Codon

synthétisés. La traduction commence au codon d’initiation, (AUG), et s’arrête au codon stop. Une molécule d’ARN m a une durée de vie brève. 2) le code génétique C’est le système de correspondance entre les 4 nucléotides de l’ARN m et les 20 AA, qui peuvent entrer dans la constitution d’une protéine. L’information génétique est codée sur l’ADN par des triplets de nucléotides auxquels correspondent des codons de 3 nucléotides dur l’ARN m. Parmi les 64 possibilités de codons, - 61 désignent un acide aminé

code génétique. Ce système de codage fait correspondre à chaque triplet de nucléotides, appelé codon, un acide aminé déterminé. C'est ainsi qu'un gène peut être traduit en protéine. • Dans le cytoplasme, les ribosomes assemblent les acides aminés − issus de la digestion des aliments protidiques − dans l'ordre imposé par les codons. Ils arrêtent l'élongation de la chaîne lorsqu'ils rencontrent un codon-stop, qui ne correspond à aucun acide aminé. 2. Quel rôle les protéines jouent-elles dans l'élaboration

ce que l’on appelle un codon. L’ARNm va donc être lu par groupe de 3 bases. Ainsi plusieurs codons codent pour un même acide aminé. C’est ce que l’on appelle le code dégénéré. Ce code est universel. Ceci implique que le polymorphisme génétique n’est pas toujours à l’origine d’un changement d’acides aminés. Il existe également des codons d’initiation et des codons non-sens (codons stop) Conséquences des mutations ➢ Mutation muette : aucune modification, le codon code le même acide aminé

= matrice. - Codons : triplets de l’ARNm, responsable de l’insertion d’un acide aminé spécifique. - Génons : triplets de l’ARN. 2. la traduction : les codons sont lus dans le sens 5’ -> 3’ le long de l’ARNm. Sur 64 triplets : 61 codent pour les acides aminés. Le reste : - AUG : double fonction (contient la méthionine et sert de signal de départ) - Codons d’arrêts : UAA, UAG, UGA (voir cadre de lecture) Bien que le code génétique peut être redondant, il n’est jamais ambigu : 2 codons pour 1 acide

silencieuse. Mutation neutre : lors d’une substitution entrainant le changement d’un codon sens (triplet de l’ARN messager codant un acide aminé) en un autre codon sens à l’origine du remplacement d’un acide aminé par un autre, si la fonction du polypeptide synthétisé n’est pas modifiée on parle de mutation neutre. Mutation faux-sens : lors d’une substitution entrainant le changement d’un codon sens en un autre codon sens à l’origine du remplacement d’un acide aminé par un autre, si la fonction du polypeptide

correspondance entre les 64 triplets de nucléotides possibles ou codons, et les 20 acides aminés existants. Le code génétique est non-ambigu : un triplet de nucléotide code pour un seul et un même acide aminé, toujours le même. Il est aussi redondant : un acide aminé peut être codé par plusieurs triplet car ils sont beaucoup plus nombreux. Il existe trois codons qui ne codent pour aucun acide aminé : on les désigne sous le nom de codons-stop. Une mutation est une modification accidentelle de la séquence

ont pour fonction de transférer les AA sur le ribosome * adaptateur car AA ne reconnaît pas le ribosome Ils sont au nombre de 30 à 60 car il existe plusieurs ARNt pour chacun des 20 AA. Certaines molécules d’ARNt peuvent reconnaître plusieurs codons. Caractéristiques communes : * chaîne unique de 73 à 93 nucléotides * contient tous 10% de bases inhabituelles ou mineures, la plupart étant méthylée * l’extrémité 5’ des ARNt est phosphorylée et le résidu est le plus souvent une guanine

les ribosomes C. l’ADN D. l’ARNt E. l’ARNm 2) L’ARN de transfert A. une structure secondaire en trèfle B. toujours un acide aminé fixé à son extrémité C. comporte des segments d’ARN double brin D. comporte une séquence de trois nucléotides appelée codon E. comporte cinq boucles 3) Dans une cellule procaryote on trouve A. des ribosomes B. des mitochondries C. les introns dans l’ADN D. un chromosome circulaire 4) Pendant la réplication, le brin parental est lu dans A. le sens 5’-3' B. le sens 3’-5’

deux nouvelles molécules d’ADN, chacune avec un ancien et un nouveau brin. Exercice 2 : 1- Les 10 premiers codons du brin non transcrit de l’ADN(ATG=codon initiateur n’est pas pris en compte puisque la première méthionine est éliminée lors de la terminaison de la synthèse) : GCC GAG GTG TTG CGG ACG CTG GCC GGA AAA . Les 10 premiers codons de l’ARN m : GCC GAG GUG UUG CGG ACG CUG GCC GGA AAA . Les 10 premiers acides aminés de

la maladie. Les trois autres individus ont un décalage, car l’individus malade possède un C à la place du décalage dans cette position. Cette anomalie va former un acide aminé Leu au lieu de Ser. Mais aussi ce changement de nucléotides provoque _un codon stop à la position n°