Coloration de Ziehl-Neelsen

------------------------------------------------- Haut du formulaire Recherche Bas du formulaire BAAR : coloration et culture Envoyer cette page par courriel Imprimer cet article Synonymes: Recherche de mycobactéries, Recherche du bacille de Koch (BK), Recherche de bacilles acido-alcoolo-résistants (BAAR) Nom officiel: Mycobactéries : examen microscopique et culture Examens apparentés: Intradermoréaction à la tuberculine (IDR) ou test à la tuberculine * D'un coup d'oeil * Le

: subdivisée en deux sous-unités dont une est consacrée à l’examen direct et équipée de microscopes optiques et d’un autre microscope à immunofluorescence, et l’autre à la préparation de frottis, colorations (une paillasse de 2 coloration à l’Auramine et une paillasse de coloration de Ziehl-Neelsen), culture, identification et antibiogrammes.  Sérologies bactériennes et virales : contient une étuve, 3 réfrigérateurs, 2 congélateurs à moins 20°C, Mini vidas, centrifugeuse, un laveur de cupules

a) Éléments bactériologiques Microscopie : Mycobacterium tuberculosis est une mycobactérie appartenant au complexe tuberculosis (comprenant M.tuberculosis, M.bovis et M.africanum). C'est un bacille à coloration Gram positive, immobile, sans capsule et sans spore. Après coloration de Ziehl-Neelsen (fuchsine phéniquée à chaud, décoloration par acide-alcool, recoloration par le bleu de méthylène), il apparaît comme un bacille rouge de 0,2 à 0,3 µm de large sur 3 à 5 µm de long, légèrement incurvé,

fibreuse. Lésion caséofolliculaire : foyer centré par une plage de nécrose caséeuse, entourée par des cellules épithélioïdes, des cellules géantes et une couronne de lymphocytes. La présence de bacilles de Koch peut être révélée sur la coloration de Ziehl Neelsen. Diagnostic Tuberculose ganglionnaire. Méningite tuberculeuse[modifier | modifier le code] Elle survient surtout chez les patients immigrés, les immunodéprimés, et peut se rencontrer aussi chez les patients éthyliques chroniques et les

g * pH = 7,5 Le milieu est conditionné en tubes avec une pente et un culot. * Lecture : Seulement le culot est jaune : glucose + et lactose – Culot et pente jaunes : glucose + et lactose + Noircissement du milieu : H2S + Avec oNPG, coloration jaune stable : β-galactosidase + Milieu citrate de Simmons * Usage : Ce milieu permet de mettre en évidence l'utilisation du citrate comme seule source de carbone et d'énergie. Ce caractère est intéressant pour discriminer les bactéries

mycobactéries entourées de 3 enveloppes: -Membrane plasmique -Paroi -Capsule La paroi du B;K est riche en lipide contrairement aux autres (glucides+peptides) Cela permet d'identifier la bactérie avec la coloration de ziehl-Neelsen. Seul les bactéries du genre mycobactérium (B;K) sont colorés par Ziehl-Neelsen. Elle utilise de l'acide et alcool concentré, les mycobactéries sont des BAAR= bacilles acido-alcoolo-résistants. La paroi lipidique du Bk lui donne des avantages: -Résistance à la deffication(

Les Observations microscopiques (Etat frais et mobilité, colorations) Etudier la morphologie microbienne, au microscope photonique, c’est rechercher la forme des bactéries et leur mode de groupement. Ces renseignements peuvent être fournis par une simple préparation à l’état frais entre lame et lamelle, les bactéries étant alors observées vivantes, ou par l’observation d’un frottis coloré. Les examens microscopiques de prélèvements peuvent fournir des informations très précieuses pour

BACTERIES ET MYCOBACTERIES UE 2.10 Visualisation des bactéries • Examen microscospique optique • Taille 1 micro :: grossissement x40 ou x100 • Après coloration : -Coloration de Gram -Ziehl-Neelsen • Forme due à la paroi -Cocci : bactéries rondes, en ballons -Bacilles :bâtonnets Nomenclature bactérienne et classification (1) • Nom de Genre + nom d’espèce (nom latin en italique) - ex : Staphylococcus aureus ; Escherichia coli ; Streptocoque pyogenes • Nom commun ou d’usage

- la coloration au Bleu de Méthylène (BM) 2 critères microscopiques : la forme + le mode de groupement - La coloration de Gram : - 3 critères microscopiques : la Forme + le mode de groupement + le gram différentiel - l'action du ''Alcool-Acétone'' sur la paroi bactérienne, notamment sur le peptidoglycane Violet de Gentiane : coloration des G- et G+ Lugol : fixation de Violet de Gentiane Alcool acétone : pénètre dans la paroi des G- et les décolorer Fuchsine : Coloration de G- qui

restriction hydrique depuis la veille Liquide de ponction, pus, LCR, tissus, adénopathies… Myéloculture ou hémoculture spécifique dans les tuberculoses disséminées (VIH) Les Bacilles Acido Alcoolo Résistants = BAAR • • Coloration de Ziehl Neelsen Coloration auramine •Lecture de 15mn avant de déclarer négatif (300 champs) •Réponse : BAAR signifiant M. groupe tuberculosis ou Mycobactéries atypiques 7 19/01/2012 • Résultats fournis par le laboratoire en 24 heures – absence