Complexe majeur d'histocompatibilité

libérant de la perforine. Alors que les anticorps produits par les lymphocytes B, ont un site de fixation où se fixe l’antigène après que l’anticorps est reconnu l’épitope de l’antigène(déterminant antigénique). Un complexe-immun s’est formé, puis une cellule phagocytaire englobe ce complexe afin de le phagocyter, l’antigène est donc majoritairement détruite. Le point commun entre le mode d’action des lymphocytes T et des anticorps est la façon dont ils reconnaissent l’anticorps/ la cellule infectée

partagent des gènes d'histocompatibilité. Il existe un grand nombre de gènes d'histocompatibilité, parmi lesquels ceux qui codent pour :   les protéines du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) ouantigènes HLA. On distingue des antigènes HLA de classe I portés par la plupart des cellules de l'organisme et des antigènes HLA de classe II portés par des cellules du système immunitaire ; les marqueurs des globules rouges (système ABO) ; des antigènes mineurs d'histocompatibilité. Le rejet

génome de la cellule oeuf d'un individu. Les marqueurs membranaires  Ils permettent une identité biologique et correspondent à des molécules présentes à la surface de nos cellules. Complexe mineur d’histocompatibilité : Surface de nos globules rouges (ex : système ABO) ● Complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) : ● Ces molécules sont spécifiques d'un individu (exempté les jumeaux homozygotes). ● CMH I : Surface de toutes les cellules nucléées et plaquettes. ● CMH II : Surface des

présentes sur la surface de la cellule. Ils sont codé par le patrimoine génétique de l'individu. On distingue : les marqueurs mineurs : communs à plusieurs individus (groupes sanguins A,B,O, facteur rhésus) les marqueurs majeurs : forment le complexe majeurs d'histocompatibilité (compatibilité des tissus lors d'une greffe). Ils sont codé par un ensemble de gènes codant pour des protéines très variables d'une personne à l'autre. L'antigène : substance identifiée comme étrangère capable de susciter

effet chaque être humain se définit, sous l'angle biologique, par des antigènes réunis en un groupe tissulaire qui lui est propre. Ces antigènes spécifiques sont localisés sur le chromosome 6. La traduction de ces gènes forme le CMH (complexe majeur d'histocompatibilité) : HLA (Human Leucocyte Antigen) chez l'Homme. Le donneur et le receveur doivent donc posséder un code HLA presque identique pour que les conditions de réussite des greffes soient meilleures. Pour vérifier cette compatibilité on effectue

Chapitre 2 : MOLECULES DE L’IMMUNITE 1) molécules de reconnaissance Récepteurs à l’Ag : TCR et BCR 2) Les immunoglobulines - Structure IgG - Autres isotypes : IgA, IgM, IgE 3) Molécules effectrices Complément, cytokines….. 4) Molécules du complexe majeur d’histocompatibilité 1) Molécules de reconnaissance Récepteurs à l’Ag TCR et BCR se ressemblent : - Parties variables et constantes - Plusieurs chaînes, modules de base = domaines particuliers - Transduction par chaînes associées Forme soluble du

inflammatoire La pénétrat° d’un agent infectieux déclenche une réact° inflammatoire. Les cellules dendritiques phagocytent l’agent infectieux et présentent à la membrane des antigènes de cet agent infectieux, associés aux molécules du CMH (Complexe Majeur d’Histocompatibilité) 2. Sélection, amplification et différenciation des LT CD4+ → Les cellules dendritiques migrent vers les ganglions lymphatiques. Elles y jouent le rôle de CPA (Cellules Présentatrices d’Antigène), en effet elles présentent leur antigène

lymphocytes B peuvent reconnaitre les épitopes dans leur forme native, souvent conformationnelle alors que les lymphocytes T reconnaissent les épitopes sous forme de peptides et à condition qu'ils soient présentés par des molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) Les 4 étapes de la réponse immunitaire Pourquoi le terme système dans système immunitaire Cellules qui : - se sont diversifiées à partir d’une cellule souche de la moelle osseuse: - disséminent

l'exception des vrais jumeaux, chaque individu est unique et possède une identité biologique. C'est une carte d'identité moléculaire. Les molécules du système HLA sont des glycoprotéines résultant de l'expression de l'ensemble des gènes du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH). Ces gènes sont polymorphes, c'est à dire qu'ils possèdent de nombreux allèles co-dominants, ce qui explique la rareté de concordance dans le système HLA sauf chez les vrai jumeaux. Les anti-gènes HLA sont présent à la surface

gènes dits "de susceptibilité" du DID. Chromosome concerné 6p21 bras court du chromosome 21 11p15 bras court du chromosome 11 Gène Rôle normal du gène Découvert par le Pr. Jean Dausset, le système HLA (Human Leucocyte Antigen) ou CMH (Complexe Majeur d'Histocompatibilité) est un ensemble de protéines codées par plusieurs gènes DR ET DQ. Le gène de l'insuline présente une région appelée "promotrice" qui a pour rôle de réguler la production de l'insuline par le reste du gène. La protéine CTLA4 est impliquée