Corpuscule de Barr

Sexe gonadal ? Sexe génétique ? Sexe apparent ? En quoi consistent les différentes formes du test de féminité ? Rappel : femme : XX / homme : XY 1. Contrôle gynécologique (1966) : contrôle du sexe apparent --> jugé trop humiliant 2. Test du corpuscule de Barr (1968) : présence d’un deuxième chromosome X --> fiabilité remise en cause 3. Test PCR/SRY (1992) : présence ou absence d’un chromosome Y 2.4 Que faire pour déterminer le sexe des personnes intersexes, et transsexuels ? 2.4.1 - Impossibilité

L'image des chromosomes géants de la larve femelle (3ème stade) de Drosophile montre bien le chromosome X ou I (un seul bras), les chromosomes II (bras R et L) III (bras R et L). Ils sont réunis par leurs régions centromériques au niveau du chromocentre. Ici, le petit chromosome IV n'est pas clairement repérable. La taille exceptionnelle de ces chromosomes, extraits d'une cellule diploïde, est due d'une part au phénomène de polyténie (épaisseur) et d'autre part au fait qu'ils sont peu condensés

3ème - Correction du contrôle n°3 Sujet A I) Leçon 1) a – les chromosomes de fusionnent pas : ils se réunissent, s’assemblent par paires 2)  b – par le spermatozoïde : porteur d’un chromosome X pour une fille, d'un                    chromosome Y pour un garçon             c – la quantité d’ADN est multipliée par deux             d – les cellules reproductrices possèdent moitié moins de chromosomes que les                    cellules de la peau             g-

CORRIGÉ - Le croisement 2 (doc.1), réciproque du croisement 1 où les phénotypes des parents mâle et femelle sont inversés, donne des résultats différents pour les mâles [z] et les femelles [+]. - On observe sur le doc.2 que le caryotype du mâle est caractérisé par deux gonosomes X et Y, alors que la femelle possède deux gonosomes X. - En mettant en relation cette observation avec la précédente, on peut émettre l'hypothèse d'une localisation du gène sur le chromosome X. En effet, le chromosome

et toutes les filles le sont. Si la mère est malade alors les filles et garçons ont la même probabilité d’être atteints (1/2). Le corpuscule de Barr Chez la femme, un seul des deux chromosomes X est réellement actif dans les cellules somatiques. L’autre X, inactif, est isolé des autres chromosomes et forme une petite masse compacte, appelée corpuscule de Barr. Seul le hasard détermine lequel des deux X devient inactif dans une cellule somatique Donc, chez une femme, ce n’est pas le même X qui

dans le noyau inter phasique sous la forme d’un petit amas d’hétéro chromatine situé contre l’enveloppe nucléaire appelé corpuscule de Barr et sont visibles en microscopie optique. Ce phénomène d’inactivation intervient chez tous les individus porteurs d’au moins un chromosome X dans le cas des sujets de klinefelter, l’un des deux est inactivé et donne un corpuscule de Barr. On peut avoir aussi de la tétrasomie soit 4 chromosomes homologues, la multisomie est l’absence complète d’une paire

cellule somatique donné. Dans les cellules somatiques quelque soit le nombre de chromosomes X présent, un seul X reste actif. Le ou les chromosomes X inactivés e condensent et sont visibles dans le noyau interphasique sous la forme d’un petit corpuscule de Barr (visible en microscopie optique). L’inactivation de l’X est aléatoire dans les cellules embryonnaires, elle s’effectue au hasard, elle touche soit l’X paternel soit l’X maternel. Alors que dans les cellules extraembrayonnaires l’inactivation

clonale  Quasi Quasi-totalité totalité des gènes d’un d un des deux chrom. chrom X réprimé  Centre d’inactivation d inactivation en Xq13  Gène Xist (X-inactive specific transcript) exprimé par l’X inactif  Chrom. Ch X iinactif tif -> corpuscule s l de d Barr B  Inactivation aléatoire lé dans d les l cellules ll l embryonnaires  Inactivation soumise à l’empreinte dans les cellules extraembryonnaires (placenta) 

l'identifica tion de la particule supposée présente dans les rayons catho précise diques était alors hautement problématique. Thomson lui-même affirmait que les rayons cathodiques étaient des « corpuscules » en mouvement, et il s'est fermement et durablement opposé à l'ass imilation de ses « corpuscules » avec les « électrons » introduits par les théoriciens de Pélectromagnétisme. Désigner les recherches de Thomson comme le moment d'une « découverte » apparaît main tenant comme particulièrement

Chez les mammifères on parle de sexes hétérogamétiques et homogamétiques - XX chez les femelles et XY chez les mâles : différences de dosage - Ex droso : les gènes du X mâle est surexprimé et les X de la femelle sont sous-exprimés - Corpuscule de Barr : Barr a vu un amas chromatinien sur la face interne de la mb nucléaire - C’est un K X femelle inactivé - Hypothèse de mary Lyon : inactivation ds les cellules somatiques - Chez la femelle, génotype en mosaïque des cellules : cellules aves Xp