Cyclines

ANTIBIOTIQUES Classification des médicaments • Selon la structure chimique – Glycopeptides : • vancomycine, teicoplanine, Linézolide – Sulfamides : • Sulfadiazine, Sulfaméthizol, Sulfaméthoxazoletrimethoprime – Rifamycines : • Rifabutine, Rifampicine – Cyclines : • Doxycycline, Limécycline, Méthacycline, Minocycline, Tétracycline, Tigécycline - Imidazolés : • Métronidazole, Ornidazole, Tinidazole IFSI ANTIBIOTIQUES Classification des médicaments • Selon le spectre d’action – Spectre large : actif

Le cancer est une maladie qui correspond à des multiplications incontrôlées de cellules. Afin de limiter la multiplication des cellules ,on dispose de médicaments ,qui en se fixant sur l’ADN, bloquent son ouverture lors de la phase S. D’après vos connaissances acquises sur le cycle cellulaire expliquez pourquoi le blocage de la phase S ne permet plus à la cellule de se diviser. Vous présenterez votre réponse sous forme d’un texte organisé accompagné de 2 schémas comparatifs en parallèle : l’un

cycle cellulaire ne dépend pas fondamentalement du temps ; il est soumis à des phénomènes de rétrocontrôle (blocage de l’entrée dans une étape si l’étape précédente est incomplète). 4. Le système de contrôle du cycle cellulaire : le complexe cycline-cdk A. Le système de contrôle • Les « machineries » moléculaires réalisant chacune des étapes sont distinctes du système de contrôle • Le système de contrôle est un dispositif biochimique (moléculaire) - Opérant de façon cyclique

la mitose : le facteur promoteur de la mitose ou de la maturation. 4. Passage de la phase M à la phase G1 Il fait intervenir au moment de la transition anaphase/métaphase la dégradation par protéolyse rapide d’un des constituants du MPF : la cycline B. De plus, c’est probablement la rupture de l’enveloppe nucléaire durant la phase M qui va lever le blocage de reréplication de l’ADN mis en place durant la transition de la phase S à la phase G2. Ceci permettra à la cellule de réaliser le cycle

observé qu'en même temps qu'on immunodeprécipitait la protéine cdc 2 de 34kDa, on immunodéprécipitait une autre protéine : la cycline b, dont la concentration était modulée par le cycle cellulaire. La concentration de cycline b est augmentée en parallèle de l'activité de MPF. MPF est donc un complexe d'une protéine qui varie de façon cyclique qu'on a donc appelé la cycline b qui active une kinase (cdc 2 est effectivement une protéine kinase) c'est à dire une protéine qui a la capacité de phosphoriser

capable de vérifier si la cellule a assez d’énergie pour aller jusqu’au bout du processus de mitose. La taille de la cellule est également importante, elle doit être suffisamment grande pour pouvoir se diviser en deux. Les kinases dépendantes des cyclines sont des sortes d’interrupteur qui permettent de switcher entre la cellule est prête ou la cellule n’est pas prête. Le second point de contrôle est à la fin de la phase G1, juste avant de rentrer en mitose. C’est le moment où la cellule vérifie

la cellule le signal d'entrée en division. Nurse montrera que ces protéines, enzymes de contrôle cellulaire sont à oeuvre dans les cellules humaines où elles sont appelées CDK = Cyclin Dependant Kinases, tandis que Hunt découvre que leur activité est régulée en amont par une grande variété de protéines, baptisées cyclines car les différentes étapes du cycle sont sous leur dépendance, leur concentration oscillant au cours de ce cycle. Cet inventaire protéinique prendra d'autant plus de sens que

Contrôlées par de nombreuses protéines  dont les cyclines 12 • Les deux composants clé  du système de contrôle du  cycle cellulaire – cycline – Cdk (inactive sans cycline) Fig 17­15 13 Les cyclines • Cycle de synthèse dégradation au cours du  cycle cellulaire • Le taux de Cdk est constant 14 • Schéma du système  de contrôle du cycle  cellulaire Fig 17­16 – l'action de Cdk se  termine par la  dégradation de la  cycline – exemple de deux  cyclines • S­cycline • M­cycline 15 Les 4 classes de cycline • En fonction de l'étape du cycle où elles se 

* une sous-unité catalytique, protéine kinase, qui est une enzyme phosphorylant des protéines cibles, et qui n'est active qu'en présence d'une cycline, d'où son nom, protéine kinase-cycline dépendante (Cdk). * une sous-unité régulatrice appartenant à la famille des cyclines. Cycline B / Cdk 1 (p34) = MPF b -Approche génétique : modèle de levures L’approche génétique est basée surtout sur l’étude des mutants de cycle

baisse de production de cycline D1 est observée. Pour les cellules CHO, l’adhésion ne semble pas jouer un grand rôle puisque même en suspension elles sont capables de proliférer et de synthétiser la cycline D1. Ces résultats suggèrent qu’une corrélation existe entre l’adhérence de la cellule à un support solide et la production de cycline D1. L’adhérence fait intervenir différentes protéines telles que les intégrines et l’actine qui sont indispensable à la synthèse de cyclines. Une altération de la