Cytochrome c

même entraîner une forte angoisse et une vision noire de ce qui entoure le personne concernée développant chez lui une certaine paranoïa. Nous savons comment le MDMA agit sur l'organisme, mais comment est il évacué ?Le cytochrome hépatique P450 de type 2D6 (Les cytochromes P-450 (CYP) sont une importante famille d'enzymes dont la principale fonction est de catalyser l'oxydation d'un grand nombre de composés organiques. Leur nom provient du fait que cette famille d'enzymes absorbe préférentiellement

du produit de PCR de l’individu 4 digéré par KasI et XbaI. 10ème question : Cette question porte sur le génome mitochondrial de l’homme. Pour répondre à certains items, la séquence nucléotidique et la séquence en acides aminés du gène de la cytochrome c oxydase II humaine du génome mitochondrial vous sont données ci-dessous : 1 atggcacatg cagcgcaagt aggtctacaa gacgctactt cccctatcat agaagagctt 61 atcacctttc atgatcacgc cctcataatc attttcctta tctgcttcct agtcctgtat 121 gcccttttcc taacactcac

FADH2 activent la chaîne respiratoire mitochondriale Origine du NADH et du FADH2 NADH-Q oxydoréductase Les électrons du FADH2 des flavoprotéines ont l’ubiquinone pour point d’entrée dans la chaîne respiratoire mitochondriale Q-cytochrome c oxydoréductase Cytochrome c Cytochrome c oxydase L’ATP synthase couple la synthèse d’ATP à la rentrée des protons dans la matrice Bilan de la phosphorylation oxydative CHAPITRE 13 • Photosynthèse Photorécepteurs moléculaires Membranes thylacoïdes et photosystèmes

Rho- reste stable apres l’ajout de glucose et que dans une solution Rho+, il diminue apres l’ajout de glucose.Je sais que Rho- est un cytochrome, qu’il est non fonctionnel et qu’il est impliqués dans le métabolisme cellulaire. J’en conclus que le O2 de la solution Rho+ diminue et qu’il y aura donc la respiration avec consommation de O2. Jen conclus que les cytochromes oxydases sont impliqués dans la respiration cellulaire chez les eucaryotes.Tableau de comparaison en pourcentage des mitochondrie macaque

CYTOPLASME et ORGANITES 3) SYSTEME ENDOMEMBRANAIRE 1 - RÉTICULUM ENDOPLASMIQUE labyrinthe R. E. LISSE : tubes Synthèse et stockage des lipides membranes h. stéroïdes, cholestérol… (cells de Leydig, hépatocytes…) Détoxification Maillet, MASSON, 1995 cytochrome P 450 (cells foie, rein, intestin…) Tolérance drogue et alcool => modif. REL Stockage des ions Ca++ CYTOPLASME et ORGANITES 3) SYSTEME ENDOMEMBRANAIRE 2 - APPAREIL DE GOLGI saccules + vésicules + tubes = dictyosome. Lieu de trafic Transformation

respiratoire mitochondriale 240 Origine du NADH et du FADH2 242 NADH-Q oxydoréductase 244 Les électrons du FADH2 des flavoprotéines ont l’ubiquinone pour point d’entrée dans la chaîne respiratoire mitochondriale 246 Q-cytochrome c oxydoréductase 248 Cytochrome c 252 Cytochrome c oxydase 252 L’ATP synthase couple la synthèse d’ATP à la rentrée des protons dans la matrice 254 Bilan de la phosphorylation oxydative 256 CHAPITRE 13 • Photosynthèse 259 Photorécepteurs moléculaires 260 Membranes

molécules d'eau pour donner les électrons à la chl. B. Acteur n°2 : le complexe intermédiaire ou complexe b6f - plusieurs protéines (et cofacteurs) forment ce complexe parmi lesquels : cytochrome f cytochrome b6 protéine Rieske 2Fe-2S (accrochée à la mb). Rmq : complexe ressemblant à la cytochrome reductase mitochondriale C. Acteur n° 3 : le photosystème I (PS I) - complexe transmembranaire - partie stroma : antenne collectrice (résonance) constitution similaire à PSII conduit

le gaz carbonique afin de synthétiser des substances organiques (glucides). Ce phénomène a lieu dans les choloroplastes, un organite spécifique des plantes, au niveau des membranes des thylacoïdes où se situent les photosystèmes I et II et les cytochromes. Magnétosphère terrestre — modèle des lignes de force du champ magnétique au voisinage de la Terre — En passant au voisinage de la Terre, le vent solaire modifie la forme et la structure du champ magnétique autour de la Terre

souvent des réactions d’oxydation avec des monooxygénases sous la dépendance d’enzymes et d’isoenzymes du cytochrome P450. Possibilité d’élimination dans les urines ou par sécrétion biliaire, ou phase II. Elle implique la création ou la modification de groupements fonctionnels sur la structure initiale du médicament ; on modifie une fonction cétone en alcool par exemple. Sous la dépendance du cytochrome P450. Réactions d’oxydation (monooxygénases), réduction (réductases), hydroxylations (hydrolases)

figure 1) But et principe du TP Le but de ce TP est d’isoler des mitochondries du reste des éléments composants la cellule pour mettre en évidence les réactions d’oxydo-réduction du métabolisme respiratoire et d’étudier l’activité « succinate-cytochrome c réductase ». Cet isolement se fera par fractionnement cellulaire et par plusieurs centrifugations car le poids varie d’un élément cellulaire à un autre.