Enzyme De Restriction

Correction du devoir : enzymes de restriction et diagnostic génétique. Introduction : on cherche indiquer en quoi les enzymes de restriction permettent d'identifier des allèles chez des individus testés et à établir un diagnostic génétique de l'albinisme chez l'enfant à naître. Un point. Étude du document 2 : On étudie la transmission de la maladie et on détermine la probabilité pour l'enfant à naître d'être malade. L'individu II 2 est malade, si l'allèle morbide était dominant alors au

Corrigé de l’étude des § 6 et 7 de la Lettre à Ménécée (à coller dans le cahier) Introduction Après nous avoir enjoint, dans les paragraphes 4 et 5, à ne pas craindre les dieux, Epicure en vient maintenant, dans la Lettre à Ménécée, à examiner la seconde connaissance claire à acquérir qui en découle, et le deuxième principe à suivre pour construire notre bonheur. Il s’agit, en effet, de savoir ce qu’est la mort, afin de relativiser la crainte -parfois paralysante- que nous en avons. Car c’est

Angelique simon Introduction 1 1 Contexte de l’étude 3 1.1 Les nanoparticules manufacturées : un enjeu pour l’avenir? . . . . 5 1.1.1 Définition et intérêt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 1.1.1.1 Des propriétés nouvelles . . . . . . . . . . . . . . . . 7 1.1.1.2 Les sources de nanoparticules . . . . . . . . . . . . 8 1.1.1.3 Les méthodes de synthèse des nanoparticules manufacturées. . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . 9 1.1.1.4 Les nanoparticules manufacturées : un marché

I/ Résumé Durant ce TP, des molécules d'ADN ont été clonées, c'est-à-dire que leur quantité a été amplifiée. Ce clonage a été réalisé par transformation bactérienne à partir de plasmide Blue Script et de phage lambda digérés par des enzymes de restriction. A l'issue de cette manipulation ont été obtenus des plasmides transformés et recombinés. II/ Introduction Le but du clonage est de produire de grandes quantités d'ADN à partir d'un fragment donné. Ainsi une petite quantité d'une molécule

E.coli, dans le vecteur (plasmide) pBluescript. Pour cela on doit réaliser une digestion du morceau d' ADN du phage lambda et du vecteur grâce à des enzymes de restrictions, une enzyme de restriction est une protéine en biologie moléculaire qui peut couper l'ADN au niveau d'une séquence de nucléotides caractéristique appelée site de restriction. Pendant ce TP nous allons utiliser les E.R ECO R1 et HIND III. Le vecteur utilisé est un plasmide, c'est une molécule d' ADN circulaire capable de réplication

Généralité Les études de la biologie moléculaire sont le plus souvent anticipées par des techniques de base. Les principales techniques utilisée couramment sont : Les extractions des acides nucléiques Les digestions enzymatiques par les enzymes de restriction Les électrophorèses sur gel Objectifs Au cours de la première séance de Travaux Pratique, nous avons effectué une mini extraction d’ADN plasmidique à partir d’une culture de bactéries d’Escherichia coli, en utilisant la technique de

provoquée d’un fragment d’ADN d’intérêt. L’étude se porte surtout sur les manipulations qui aboutissent a l’obtention des clones de ce fragment .Une digestion de l’ADN du bactériophage lambda et du plasmide (pBluescript) s’est faite par des enzymes de restriction au début de l’expérience afin d’obtenir plusieurs fragments à bouts cohésifs. Une ligation est réalisée entre les fragments afin d’obtenir des plasmides recombinés. C es derniers ont été introduits dans des bactéries thermo-compétentes pour

par électrophorèse en gel d'agarose (observation des brins d'ADN) Une lecture lors de la révélation du gel Une comparaison des profils de restriction Nous tenterons d'approfondir certains aspects ; L'ADN, les gènes, les mutations, les maladies génétiques, les enzymes de restriction, les applications du polymorphisme de restriction 3Matériel et produits Voici le matériel que nous utiliserons au long de ce travail pratique ; Matériel | Produits | Micropipettes et

PHAGES, COSMIDES, YAC, BAC, VIRUS 13 I- Les vecteurs en génie génétique : l'ADN plasmidique II- L'ADN phagique III. Cosmides, YAC et BAC 13 17 20 Chapitre III: ENZYME DE RESTRICTION, ÉLECTROPHORÈSE, CARTE DE RESTRICTION 24 I. Enzymes de restriction II. L’électrophorèse sur gel III. Les enzymes utiles en génie génétique: 24 30 31 CHAPITRE IV: CLONAGE ET ÉTUDE DE L’ADN CLONÉ. I - Le clonage II - Les banques génomiques III - Les banques de cADN IV - L’étude de

réparation Enzymes qui réparent ADN Au cours de la réplication par correction épreuve Appareil réplicatif ADN ADN polymérase III: fidélité +++ ADN polymérase I, II Une erreur sur 109 à 1010 pb répliquées soit f = 10-6 par gène et par réplication. Au cours de la vie ADN Par excision: endonucléase UvrABC,… Elimination de lésions: alkyltransférase, photolyase… Par réparation post-réplicative Par recombinaison: RecA (recombinaison homologue) – SOS (activé par RecA) Enzymes qui dégradent