Épitope

donc d’être un antigène +/- ++ ++++ Sauf si c'est un polymère "monotone" Ex : Dextran, gélatine a visée de remplissage vasculaire 8 Notion d’antigènes, épitopes et haptènes 1 Ag = n épitopes: Antigénique et immunogène Haptène: 1 épitope antigénique mais pas immunogène (c’est en quemque sorte un épitope isolé) Protéine porteuse Haptène + protéine dite "porteuse" : devient immunogène. 9 Que voit le système immunitaire ? (dans le cas d’une réponse anticorps)

Un épitope, aussi appelé déterminant antigénique, est une molécule qui peut être reconnue par un paratope (partie variable d'un anticorps ou d'un récepteur membranaire des lymphocytes T : TCR), pour déterminer si elle appartient au domaine du soi ou au domaine du non-soi. Un antigène est caractérisé par ses épitopes, si ses épitopes sont reconnus comme appartenant au non-soi alors il est lui-même immédiatement reconnu comme appartenant au non-soi. Cette reconnaissance épitope/paratope est donc à

Est un mécanisme important dans les glomérulonéphrite lupiques c. Est un mécanisme important dans les anémies hémolytiques du lupus b 13 Déterminant antigénique retrouvé sur les Ig de certains individus d’une espèce seulement : a. Idiotope b. Epitope c. Allotype d. Isotype c 14 Après splénectomie on observe : a. Des corps de Howell-Jolly b. Un risque accru de septicémie à pneumocoque c. Une hyperleucocytose abc 15 Le mécanisme de recirculation des lymphocytes : a. Concerne principalement

Introduction à l’Immunologie Serge Candéias Laboratoire Lésions de Acides Nucléiques CEA-Grenoble Unité qui présente / Réf présentation 20/07/2009 1 Un peu d’histoire • La première description de « protection » remonte à Thucydides dans sa description de la peste qui ravagea Athènes au Vème siècle avant Jésus-Christ. • Dès le Xème siècle les Chinois de la dynastie Ming étaient capables de conférer une protection contre la variole par inhalation de poudre de lésions croûteuses

Partie 1 (8 points) Immunologie Lors de l'élimination d'un antigène, la défense acquise fait intervenir des cellules immunitaires et diverses molécules chimiques qui leur confèrent des propriétés de reconnaissance, de communication et de neutralisation des antigènes. Indiquez le rôle et les propriétés des diverses molécules intervenant lors des différentes étapes qui conduisent à la neutralisation d'un antigène par les lymphocytes B. Votre réponse, qui inclura une introduction, un développement

(substrat) à 200 ul par puits. 14. Après 15 minutes, ajouter 50 ul de l’acid sulfurique 1M , agiter doucement. 15. Lire le D.O. à 450 nm. 2) Distinguez entre : a) La partie Fab et la partie Fc d'un anticorps. b) Un sérum et un antisérum c) Un epitope et un antigéne voir ; http://anne.decoster.free.fr/immuno/dico/dicoimmu.htm 3) Expliquez les principes et les objectifs de l''immunoprecipitation . Utilisez un schéma si nécessaire. Je préfère un schéma mais : R. L’immunoprécipitation (IP) est

lymphocytes CD8+ naïfs en CTL • immunité innée : induction de réponses inflammatoires Rôle des Th dans la commutation isotypique T CD4+ Présentation de l’antigène et activation des T naïfs Rôle des Th dans la commutation isotypique CDF Epitope B L’interaction T CD4 - B dans les centres germinatifs est indispensable à la différenciation en plasmocytes et à la synthèse d’Ig Ag 1 B CMH II Th (CD4) 2 TCR Signal 1 IgM 3 Commutation isotypique CD40 CD40-L + ++

Immunologie. Les mécanismes de l’immunité. Mots-clés : définitions à savoir |Antigène, |Complexe immun, | |Spécificité, |Phagocytose, | |Anticorps, |Cellules phagocytaires,

1-Dans la réponse primaire,l’organisme n’a reagit qu’au bout de 10 jours après la 1er injection,ainsi que la quantité d’anticorps est arrivée au maximum au bout du 25ème jour. Dans la réponse secondaire, le taux d’anticorps a été trois fois plus important au bout du 85ème jour. L’organisme a rapidement reagit après la 2ème injection. 2-La réponse secondaire reagit rapidement après la 2ème injection du meme antigène, grâce a une production importante d’anticorps qui est trois fois supérieure

STRUCTURE DES IMMUNOGLOBULINES 1 1) Introduction 2) Structure de base des Ig 3) Structure de base des molécules d’immunoglobulines 31/ Structure des IgG a) Structure b) Déduction de la structure des Ac c) Etude de la séquence des Ig d) Les domaines des Ig e) Domaine des régions variables f) Domaines répétitif 32/ Structure des IgA 33/ Structure des IgM 34/ Structure des autres Ig 4) Le récepteur pour l’Ag des LB=BCR 5) Déterminant antigéniques des Ig 6) Utilisation des Ac en clinique 2