Examen clinique neurologique

Migraine tumorale 14 3.3 Migraine de l’enfant 15 4 Diagnostic de la migraine 17 4.1 Facteurs déclenchants 18 4.1.1 Migraine et vie hormonale 19 4.1.2 Migraine et hérédité 21 4.2 Diagnostic médical 21 4.3 Les différentes hypothèses 24 4.4 Les examens complémentaires 26 5 Les traitements de la migraine 29 5.1 Traitement de la crise aiguë 30 5.1.1 Acide acétylsalicylique : HO-C6H4-COOH 30 Protocole expérimental de la synthèse de l’aspirine 32 5.1.2 Paracétamol : C8H9NO2 38 5.1.3 Ibuprofène :

de l’entourage L’aide à domicile Le placement en institution en dernier recours Conclusion Genèse de la maladie La maladie d’Alzheimer est une affection neurologique se traduisant par une dégénerescence cérébrale progressive. Cette pathologie touche aujourd’hui 850 000 français, c’est la première cause de démence. La dégénérescence débute dans les zones du cerveau les plus impliquées dans la mémoire, puis s’étend

répété. Absorption concomitante de boissons alcoolisées: voir rubrique "Interactions". Interrompre le traitement en cas d'ataxie, de vertiges ou de confusion mentale. Il faut tenir compte du risque d'aggravation de l'état neurologique chez les malades atteints d'affections neurologiques centrales et périphériques sévères, fixées ou en évolution. L'utilisation non justifiée et prolongée de ce médicament doit être évitée. Si une administration prolongée s'avère obligatoire, il est recommandé de pratiquer

antiulcère. L'Aspartame fut autorisé pour les aliments secs en 1981 et pour les breuvages gazeux en 1983. Il fut originellement approuvé pour les aliments secs le 26 juillet 1974, mais des objections émises par le Dr John W. Olney, chercheur en science neurologique, et par l'Avocat général à la consommation James Turner en août 1974, de même que des enquêtes sur les pratiques de recherche de G.D. Searle amenèrent la US Food and Drug Administration (FDA) à retarder son approbation de l'aspartame (5 décembre

Accès pernicieux : érythrocytopathie parasitaire avec, en particulier, des manifestations viscérales, neurologiques et rénales, liées à la multiplication rapide de Plasmodium falciparum dans les hématies des capillaires viscéraux entraînant une anoxie tissulaire par anémie hémolytique et éventuellement une coagulation intravasculaire disséminée. Acide aminé : molécule organique appartenant à la famille des protides comportant une fonction acide (-COOH), une fonction amine (-NH2), un hydrogène

levure  et  la  bactérie.  Des  mutations  dans  chacun  des  gènes  codants  pour  les  trois  derniers  enzymes  de  la  voie  Leloir  pourraient  causer  un  déclin  majeur  dans  l’activité  de  l’enzyme,  qui  est  à  l’origine  de  phénotypes cliniques variables. De ces trois types de galactosémie, la carence de GALT est de  loin celle qui prévaut et est appelée galactosémie classique (OMIM 230400).  Les enzymes de  la  voie Leloir sont présents dans de nombreux tissus ainsi que types  de  cellules 

bonnes pratiques professionnelles / Octobre 2011 1 TEXTE DES RECOMMANDATIONS Octobre 2011 RECOMMANDATIONS DE BONNE PRATIQUE Certificat médical initial concernant une personne victime de violences Méthode Recommandations pour la pratique clinique Certificat médical initial concernant une personne victime de violences HAS / Service des bonnes pratiques professionnelles / Octobre 2011 2 L’argumentaire scientifique et les synthèses des recommandations sont téléchargeables sur www.has-sante

Appendicite : inflammation de l’appendice Rectite : inflammation du rectum Appareil Urinaire Pollakiurie : fréquence exagérée des mixtions Néphropathies : ensemble des maladies du rein Pyopyélonéphrite : présence de pus dans le bassinet Cystoscopie : examen de la vessie à l’aide d’un endoscope Anurie : absence d’urine Oligurie : diminution de la quantité d’urine Natriurie : présence de sodium dans les urines Néphrectomie : ablation totale ou partielle du rein Cystorragie : saignement dans la vessie

troubles moteurs sont moins évidents), les cas frontières ne sont pas rares.   LES CAUSES DU POLYHANDICAP   Chez l'enfant, c'est l'atteinte cérébrale grave précoce, touchant plusieurs domaines de l'activité neurologique (intelligence, motricité, sensorialité). Elle réalise des associations cliniques très diverses.     Dans les années 70, les étiologies se répartissaient en : 40% de causes inconnues; 20% de causes périnatales où la souffrance à l'accouchement tenait une part importante; 10% de

professionnel doit disposer de suffisamment d’informations sur la maladie et les options thérapeutiques qui peuvent être proposées. Lorsqu’il prépare sa rencontre avec le patient, quelques questions peuvent l’aider. - Que sais-je de la situation clinique du patient ? Que sais-je de la maladie et de son évolution naturelle (survenue de handicap, mise en place de traitements de plus en plus contraignants…) ? Que sais-je des options thérapeutiques, des prises en charge possibles et de leurs implications