Facteur de nécrose tumorale

précoce de LCH, dès le premier mois de vie : il permet un traitement ambulatoire, de durée brève (habituellement < 4 mois), avec un risque d'épiphysite postréductionnelle de 1 %, et un risque de dysplasie résiduelle de hanche d'environ 10 %. Les facteurs de risque sont : - les antécédents familiaux directs de LCH (fratrie, père, mère, et grands parents) ; - la présentation du siège (que la naissance ait eu lieu par voie basse ou par césarienne) ; - les signes de disproportion foetomaternelle (déformations

4 : Concernant l’apoptose et la nécrose : A. L’apoptose est le phénomène de mort cellulaire non programmée Faux : c’est le phénomène de mort cellulaire programmée. B. L’apoptose est un processus cellulaire inactif Faux : c’est un processus actif. C. La nécrose est un processus actif. Faux : c’est un processus passif. D. Lors de la nécrose, le tissu mort est remplacé par un tissu cicatriciel. Vrai E. L’infarctus du myocarde ou l’AVC sont des cas typiques de nécrose ischémique. Vrai. QCM 5 : concernant

ESP BIO 2· La première consiste à préparer les réponses aux questions sur le diabète posées ci-dessous (p. 4). Certaines de celles-ci seront choisies pour l’évaluation qui aura lieu à la semaine d’examen. · La seconde tâche consiste à analyser le contenu d’articles scientifiques (2 ou 3) traitant d’aspects particuliers du diabète et à tracer les liens qui s’imposent entre leur contenu et les réponses obtenues pour la première tâche. QUESTIONS· Expliquez les différences entre le diabète de type 1

adjacentes. - discret épaississement des parties molles du cavum en rapport avec des végétations adénoides modérées. EXAMEN RADIOGRAPHIQUE DU BASSIN : Le cliché a été réalisé avec protection des gonades, et écran spécial diminuant l’exposition d’un facteur 3. Les angles acétabulaires montrent des valeurs comprises dans la normale compte tenu de l’âge du sujet radiographié. Les points épiphysaires sont en place, d’après les critères d’Ombredanne; Pas de dysplasie de hanches. ECHOGRAPHIE ABDOMINALE :

cellules du sang mais aussi d'éléments dissous dans le plasma comme les facteurs de la coagulation ou les anticorps. Les cellules du sang : Cytologie (NFS) | Hémogramme Numération sanguine Formule leucocytaire Plaquettes | Réticulocytes Myélogramme Vitesse de sédimentation (VS) | La coagulation : Hémostase | Temps de saignement Temps de Prothrombine/ INR Temps de Céphaline Activé (TCA) Fibrinogène | Facteurs VIII et IX Héparinémie Anti-thrombine III Protéine C / Protéine S |

hormonaux 1.2.2.1 Technique 1.2.2.2 Résultats 1.2.2.3 Les auto anticorps 1.2.2.4 Les marqueurs périphériques 1.2.2.5 Les marqueurs tumoraux 1.3 Cytologie Chapitre 2 : 2.1 2.2 2.3 2.3.1 2.3.2 2.4 2.4.1 2.4.2 2.5 2.5.1 2.5.1.1 2.5.1.2 Les goitres (240) Définitions Epidémiologie Classification Clinique Anatomopathologique Etiologie, physiopathologie Goitrogénèse Facteurs goitrogènes Exploration d’un goitre Clinique Interrogatoire Examen local 2006 - 2007 Endocrinologie - Pr. F. Duron & Coll

n'auront pas forcément les mêmes lésions PA : fragilité (du squelette), terrain à risques Chez un jeune : maladie des os de verre Importance de tenir compte du terrain / à la prise en charge Les facteurs prédisposant : Les fragilités squelettiques (ostéoporose, grand âge, pathologies tumorales osseuses) Les pathologies associées : troubles de l'équilibre, trouble de coordination, troubles de la vue, de la coagulation... = risque de chute, accident de la voie publique. Le vieillissement :

néoplasie lobulaire in situ) est plus rare. Il est plutôt considéré comme un facteur de risque* de développer un cancer du sein que comme un cancer. Sa prise en charge est différente des autres cancers du sein. Ce document ne concerne pas les cancers lobulaires in situ. Cancer canalaire infiltrant et cancer canalaire in situ Le cancer du sein Les études scientifiques n’ont pas trouvé de lien entre : L’âge est un facteur important. Comme pour la plupart des maladies cardiovasculaires et la plupart

AUTRES PATHOLOGIES NON TUMORALES ............................................................................65 II.11.1.Mucoviscidose : suivi ............................................................................................65 II.11.2.Bilharziose compliquée : bilan initial......................................................................66 II.11.3.Conclusion pour les autres pathologies non tumorales .........................................66 II.12. PATHOLOGIES TUMORALES ................

l’histoire 6 2.2 Anecdotes 7 2.3 Personnages célèbres migraineux 8 3 Les différentes migraines 10 3.1 Migraine sans aura 11 3.2 Migraine avec aura 12 3.2.1 Migraine ophtalmique 13 3.2.2 Migraine tumorale 14 3.3 Migraine de l’enfant 15 4 Diagnostic de la migraine 17 4.1 Facteurs déclenchants 18 4.1.1 Migraine et vie hormonale 19 4.1.2 Migraine et hérédité 21 4.2 Diagnostic médical 21 4.3 Les différentes hypothèses 24 4.4 Les examens complémentaires 26 5 Les traitements de