Fraction

une classe Fraction dont le header est le suivant : #ifndef FRACTION_H #define FRACTION_H #include<iostream> using namespace std; class Fraction { friend ostream & operator<<(ostream & out, const Fraction &f); friend istream & operator>>(istream &in, Fraction &f); public: Fraction(); Fraction(int i); Fraction(int num,int den); Fraction operator+(const Fraction & f); Fraction operator-(const Fraction & f); Fraction operator*(const Fraction & f); Fraction operator/(const

Différentes méthodes utilisées pour les études des déchets 6 3.0 Limites de l'élaboration 18 4.0 Méthodes des études 20 5.0 Résultats 22 5.1. Densité des déchets et ratios de collecte par habitant 22 5.2. Composition granulométrique (fractions) 24 5.3. Composition morphologique 24 5.4. Humidité 62 5.5. Propriétés physico-chimiques 63 6. Littérature 67 7. Liste des tableaux 68 1.0 Introduction Les déchets ménagers ce sont les déchets produits dans les activités domestiques

Calculer avec des fractions Z, auctore 14 mars 2006 Résumé Dans ce document, on présente les règles de calcul avec les fractions qu’un élève de 4e doit avoir acquises pendant l’année. Dans chaque section, on trouvera systématiquement – d’abord un bref rappel de leçon, – ensuite des exemples-types à étudier attentivement, – et enfin des exercices de calcul à faire en application. Ponctuellement, la réponse sera donnée sans détail de calcul. 1 1.1 Simplification et amplification

appellations des sols en fonction du corps professionnel impliqué. Le mode opératoire décrit ci-après est celui de la norme ASTM D-422 avec quelques modifications. Il est basé comme le montre la Figure 1.1 sur le tamisage pour la fraction sable et la sédimentation pour les fractions limon et argile. 2 Figure 1.1 Schéma du mode opératoire de l’analyse granulométrique selon l’ASTM D-422 MATÉRIEL NÉCESSAIRE 3 1.2 MATÉRIEL NÉCESSAIRE Voici la liste du matériel nécessaire : S Les tamis

prothrombine. Pendant l’étape de chromatographie échangeuse d’ions les fractions sont également étudiée par spectrophotométrie cette fois à 280nm afin de nous renseigner sur la quantité de protéine et d’identifier la fraction contenant notre protéine d’intérêt: la prothrombine. En effet celle-ci fait un pic d’absorbance étant donné qu’elle est présente en majorité. Ultérieurement on mesure l’activité enzymatique de cette fraction contenant la prothrombine. I- Introduction La thrombine ou facteur

lier, la réaction ne se réalise pas et les enzymes sont retenus dans la colonne. Nous vérifions qu’il n’y a pas présence de l’enzyme dans la fraction non retenue (récupération de l’extrait passé à travers la colonne) et dans la fraction de lavage (courbe 2 et 3) L’absorbance est constante, il n’y a pas présence de l’enzyme pour ces deux fractions. 3ème étape : chromatographie, élution de la colonne Nous procédons ensuite à l’élution de la colonne pour récupérer les molécules retenues

NaCl 0,75 M pour le second. 1. Fractionnement du sérum par précipitation au sulfate d’ammonium Les IgG d’agneau contenues dans 3 mL de sérum précipitent à une concentration de 1,4 M de sulfate d’ammonium. Un échantillon de 100 µL de sérum (Fraction F0) est préalablement conservé avant la précipitation. Trois tubes Eppendorf contenant chacun 1 mL de sérum sont préparés avant d’y ajouter lentement le sulfate d’ammonium (1,4 M). Après incubation des trois suspensions d’IgG précipitées dans

de la résine [fraction 1]. 5) Chromatographie de l'échantillon. Les opérations seront effectuées à T ambiante, mais les fractions obtenues seront conservées dans la glace. Ajouter 25 mL de la solution de blanc d'œuf diluée à la résine, préparée comme indiqué précédemment. Agiter doucement pendant au moins 1 heure sur la table d'agitation. A la fin de l'incubation, procéder à une décantation rapide par centrifugation comme précédemment. Recueillir le surnageant [fraction 2] mesurer son

spectrophotomètre à 450nm.Afin de pouvoir estimer dans quelles limites l’activité mesurée est proportionnelle à la quantité d’enzyme ajoutée, nous avons procédé à la mesure d’activité enzymatique d’une solution commerciale de lysozyme à 150 µg/mL : |Fraction |Volume substrat |Volume NaCl |Volume lysozyme |Masse lysozyme |Pente (∆Abs/min)|Pente corrigée |Activité enzymatique| | |(mL) |(mL) |(mL) |(µg) | |(∆Abs/min)

position des dixièmes. Le chiffre 7 est placé à la position des millièmes. Le chiffre 1 est placé à la position des dix-millièmes. Fraction décimale On appelle les fractions décimales toutes les fractions dont le dénominateur est une puissance de 10. Ex. : � 5 1 �, � 1 3 0 �, � 1 2 0 3 0 �, � 10 1 0 7 0 �, �2 1 3 0 8 0 9 0 1 0 � On peut écrire directement une fraction décimale sous la forme d’un nombre décimal en plaçant le chiffre des unités du numérateur à la position indiquée par le dénominateur