Gamète

|Chapitre : UNITE ET DIVERSITE DES INDIVIDUS |Objectifs | |Notions |Formation et contenu chromosomiques des gamètes | | |étudiées |Anomalies chromosomiques

phénotypiques. Les deux mécanismes fondamentaux de la reproduction sexuée sont à l'origine de cette diversité : _ la méiose ; pour la formation des gamètes _ la fécondation ; pour la rencontre de ces gamètes. Problématique : Comment ces mécanismes contribuent-ils à la diversité génétiques de ces individus ? I. Méiose et production de gamètes haploïdes variés 1) La méiose dans le cycle du développement d'un organisme diploïde Je retiens : a) La place de la méiose dans le cycle

allèle identique ou différent de chaque gène. Pb : Comment les allèles portés par les chromosomes sont ils brassés au cours de leur transmission ? Les cellules sexuelles ont deux fois moins de chromosomes, que les cellules somatiques. Les gamètes sont haploides, les cellules somatiques sont diploides. A/ La méiose La méiose est la succession de deux divisions cellulaires précédée comme toute division d'un doublement de la quantité

Ce que je sais : A par les gamètes toutes les cellules on le même caryotype . Ce caryotype comprote 23 paires de chromosomes donc 46 chromosomes .Les chromosomes portent les gène ,ils sont donc le support du programme génétique . VOC : gènes : unités d'information génétique qui déterminent les caratères héréditaires allèles : plusieur forme d'un gène qui code pour le même caratère . Chaque individus présente les caractère de l'espèce avec des variations qui lui sont propres . Ceci

chromosomique est la méiose : il y a disjonction des chromosomes homologues, ce qui a pour conséquence une disjonction des allèles. Les gamètes issus de la méiose, ne comportant qu'un des chromosomes homologues d'une paire, ne contiennent qu'un allèle du couple. Gamètes de la drosophile grise Gamètes de la drosophile noir La fécondation, rencontre des gamètes mâle et femelle, réunit les chromosomes d'origine paternelle et d'origine maternelle, d'où reconstitution dans la cellule-oeuf

active. Dans les deux deux cas la chaine métabolique est interrompue. 2. premier croisement. Lors de la formation des gamètes (méiose), chaque parent (homozygote = de lignée pure), ne produit qu'un seul type de gamète contenant un exemplaire de chaque gène. X produit des gamètes (a+ b) et Y des gamètes (a b+). Les exemplaires de gènes apportés par chaque gamète s'ajoutant à la fécondation, la génération F1 aura pour génotype (a+ b / a b+). Cette prévision est compatible avec les résultats

génotype des gamètes, mais seulement le phénotype des individus issus de la fécondation de ces gamètes avec d’autres gamètes. Difficile dans ces conditions de mettre en évidence des brassages alléliques. Chez un organisme diploïde, la mise en évidence du brassage interchromosomique nécessite de considérer 2 gènes hétérozygotes indépendants c’est à dire portés par 2 paires de chromosomes homologues. Chez l ‘homme ou n= 23, le brassage interchromosomique conduit à 2 23 (8 388 608) gamètes possibles

homozygotes, de race pure. Les individus de F1 sont des hybrides. La transmission de ces allèles n’a pu se faire que par des gamètes, donc ceux-ci ne contiennent qu’un seul allèle du gène étudié, soit G, soit b. Un hybride hétérozygote peut donner 2 types de gamètes, un homozygote n’en donne qu’un. P G/G X b/b Gamètes G b ces gamètes transmettent G ou b indifféremment. F1 G/b |Gb ( Gb( |G |Bb

caryotype : classement des chromosomes par paires de chromosomes homologues(chromosomes d’une même paire) de taille décroissante, Le caryotype est réalisé : - pour les cellules somatiques : sur des cellules bloquées en métaphase de mitose - pour les gamètes : sur des cellules bloquées en métaphase de deuxième division de méiose. Le caryotype est caractérisé par : - le nombre de chromosomes, - la taille des chromosomes. - la structure des chromosomes (position du centromère, taille des bras, répartition

naissent avec un caryotype différent ; c’est le cas des personnes trisomiques qui possèdent trois chromosomes 21 au lieu de deux. Ce caryotype résulte de l’union de gamètes dont l’un possède anormalement deux chromosomes 21 et l’autre un seul. Nous étudierons donc dans une deuxième partie les mécanismes responsables de la production de gamètes à deux chromosomes 21. I – Le maintien de la stabilité du génome Pour illustrer les processus assurant la stabilité du génome, nous allons considérer le cas