Gène

LA SYNTHESE DES PROTEINES 1. De l’ADN à la protéine * Un fragment d’ADN, contenu dans le noyau des cellules eucaryotes, exprime un gène. * Chaque gène est responsable de la synthèse d’une protéine. * La synthèse des protéines se fait dans les ribosomes en dehors du noyau, hors l’ADN ne le quitte jamais. * C’est une copie des gènes qui sera alors utilisée lors de la synthèse. 2. Une synthèse en deux étapes 3.1 . La transcription 3.2.1 L’ARN

respiratoires et digestives. La mucoviscidose est provoquée par la mutation d'un gène appelé CFTR, dont la mutation la plus fréquente est la ΔF508. Le phénotype de l'individu atteint par la mucoviscidose s'explique par la modification de la protéine CFTR. Quelles sont les différentes étapes qui conduisent de la mutation ΔF508 jusqu'au phénotype macroscopique de l'individu malade ? On distinguera trois étapes : de la mutation du gène jusqu'à la synthèse d'ARNm (la transcription), de l'ARNm synthétisé jusqu'à

Gag, Pol et Env codant pour des protéines. Le gène env (enveloppe) code la glycoprotéine de surface (SU) et la polyprotéine transmembranaire (TM). Il réside dans la couche lipidique et détermine le tropisme viral (le type de souche virale). Le gène gag (Group specific Antigen) code la polyprotéine p55 qui est découpée par la protéase virale pour former la matrice virale (MA), la capside (CA) et les nucléoprotéines (NC) notamment. Le gène pol (polymérase) est le plus important car il

Chaque individu diploïde détient donc deux allèles qui peuvent être identique ou différents. Quel phénotype résulte de la possession de deux allèles d' un même gène ? Pour presque tous les gênes, il existe plusieurs allèles (apparue par mutation). • Pour certains gêne, les allèles variants restent rares. Pour d'autre gène au contraire, plusieurs allèles sont bien répandus dans la population. En ne considérant que les allèles dont la fréquence dépasse 1% , on admet qu'un tiers au moins

qui constitue l’information génétique ? conséquence : un changement de séquence entrainera alors une modification du caractère déterminé par le gène étudié b) Un langage codé universel observation des séquences du gène de l’enzyme ramifiante chez le pois lisse et chez le pois ridé : Le changement d’un nucléotide modifie la molécule déterminée par le gène : l’enzyme ramifiante n’est plus fonctionnelle chez le pois ridé. L’information génétique dépend donc des nucléotides, de leur nombre et de leur

des chercheurs français selon la méthode de manipulation génétique, une méthode qui a déjà utilisée pour concevoir d'autres animaux comme la célèbre brebis Dolly. Pour donner naissance à Alba, on a introduit un gène dans une cellule de lapin avant de la greffer sur un embryon. Or ce gène comporte les mêmes caractéristiques que certaines espèces qui émettent de la lumière à l'état naturel comme les méduses, les lucioles... Ce qui explique pourquoi le lapin blanc Alba devient vert fluorescent lorsqu'on

animales dans lesquelles on a introduit le gène codant pour les récepteurs d'AMH ont été mises en présence d'AMH radioactive. Successivement à un rinçage, une autoradiographie a été réalisé. Cette expérience a été effectué avec le gène codant pour les récepteurs d'AMH d'un individu sain et du garçon avec l'utérus. L'autoradiographie de l'individu sain a présenté des points noirs, représentant l'AMH radioactif, sur les cellules exprimant les récepteurs à l'AMH du gène. Il y a donc l'AMH qui s'est fixé sur

crises articulatoires. – Elles cassent plus facilement et génère l'anémie. – Les organes sont moins bien irrigués ce qui peut générer les nécroses. Bilan : La séquence de nucléotide d'un gène est une information permettant la synthèse d'un ensemble d'acide aminé, constituant 1 protéine. On dit qu'un gène code pour 1 protéine. L'ensemble des protéines qui se trouvent dans une cellule définie le phénotype moléculaire. Il dépend : - Du patrimoine génétique de la cellule ( du génotype ) - De la

macromolécules biologiques selon un ordre dicté par le gène. Chaque acide aminé possède une fonction « acide » –COOH et une fonction « amine » –NH2. Les acides aminés s’enchaînent par une liaison entre un COOH de l’un et le NH2 du suivant. Cette liaison s’appelle liaison peptidique. Les quatre atomes qui la constituent ( CONH ) sont dans un même plan. Trois nucléotides du gène codent pour un acide aminé précis. Par ex. AAA dans le gène correspondra à la lysine dans la protéine. *Addition : mutation

qui transmettent la maladie à leurs enfants et cela peut se poursuivre de génération en génération. Nous appelons cette malformation génétique une mutation génétique qui a pour conséquence un dysfonctionnement du ou des protéines fabriquées par ce gène. C’est d’ailleurs cette incapacité qui est responsable de la maladie héréditaire. Il existe plus de 1000 maladies héréditaires différentes, elles peuvent se manifester physiquement, moralement mais également mortellement. Les maladies génétiques