Génétique humaine

Cottier & /Guerry 2000, Génie Génétique et Clonage www.unifr.ch/nfp37 Le Clonage 28 B) Le clonage 1) Qu’est-ce qu’un clone ? Le terme « clone » désigne un objet ou un organisme considéré comme identique à un autre. En biotechnologie, le clonage désigne la reproduction en laboratoire de gènes, cellules ou organismes à partir d'une même entité originale. Par conséquent, il est possible de produire des copies génétiques exactes du gène, de la cellule ou de l'organisme original. Dans le monde

une seule de ses cellules. Manipulations génétiques : les techniques de manipulations génétiques permettent de manipuler les acides nucléiques (constituant des chromosome) : ADN et ARN, en isolant un ou plusieurs de leurs constituants (gènes). Il existe deux types de clonage : Le clonage reproductif qui désigne la reproduction d'un ou plusieurs êtres vivants à partir d'un individu appelé donneur, qui ont exactement le même patrimoine génétique que ce dernier. Ce type de clonage ne consiste

DEPARTEMENT DE GENIE DE BIOLOGIE HUMAINE ANALYSES BIOMEDICALES II EXPOSE DE GENETIQUE MOLECULAIRE THEME LES DIFFERENTES AYANT CONDUIT A LA DECOUVERTE DE LA NATURE CHIMQUE DU MATERIEL GENETIQUE Présenté par : Camille DOSSOU Sous la Direction du : Pr Clément AGBANGLA ANNEE-ACADEMIQUE : 2011-2012 Exposé de génétique moléculaire Page 1 PLAN I-INTRODUCTION II-SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE III-DIFFERENTES APPLICATIONS IV-CONCLUSION V-BIBLIOGRAPHIE Exposé de génétique moléculaire Page 2 I-INTRODUCTION

: Les bases moléculaires du génome humain et la notion d’hérédité 1 -Histoire de la génétique et de la biologie moléculaire • La découverte que les gènes sont localisés sur les chromosomes voit la naissance de la cytologie. Cette avancée a permis de comprendre quel était le lien entre la division cellulaire et le transfert de caractères au fil des générations. • L'apparition de la cytogénétique (étude des chromosomes) à permis notamment dans l'espèce humaine le dépistage d'anomalies chez l'embryon

2004 GENETIQUEMENT INCORRECTE : L’humanité est encore loin, en notre début de siècle, d’une utilisation intelligente des gènes. P.21 Stress génétique risque de naître des maladies que nous n’aurons pas mais qui auraient théoriquement de bonnes chances de survenir. La détections précoce offrira ainsi une possibilité de prévention mais créera aussi une nouvelle forme de préjudice. p.21 L’objectif central de cet ouvrage, qui s’attache à décrire les avancées scientifiques, est de nous permettre de

l'hérédité aux gènes tels qu'ils furent découverts par Gregor Mendel mais d'autres mécanismes dits non mendéliens et épigénétiques peuvent aussi intervenir dans la transmission des caractères biologiques. S'agissant d'espèces animales, y compris l'être humain, l'hérédité peut concerner des traits physiques mais aussi comportementaux bien que ces derniers puissent aussi être acquis par apprentissage ou imitation. L'hérédité des caractères acquis fit l'objet de nombreuses controverses dans l'histoire de

aurait été criminel de ne rien faire contre dans le passé. La nature humaine est telle qu'il y aura toujours des "tricheries" ou un système l'encourageant, la cupidité, l'ambition, la faiblesse, le pessimiste, tout ce qui est humain encouragera peut-être à l'avenir à dénaturer l'organisme des athlètes car désormais le dopage est entrée dans l'ère génétique... Depuis peu les scientifiques ont décodés la carte génétique humaine et même s'ils ne maîtrisent pas l'ensemble des intéractions entre les

Génétique niveau 2 Lise Dupont Licence SVT 3ème année Faculté des Sciences et Technologie 2014/2015 Plan du cours : A. Cytogénétique B. Chromosomes sexuels et déterminisme génétique du sexe C. Innovations génétiques D. Structure et évolution des génomes E. Variation génétique dans les populations naturelles 1 Bibliographie - « Génétique » 8ème édition, Klug et al. Pearson Education - « Introduction à l’analyse génétique » 5ème édition, Griffiths et al. De Boeck - « Génétique. Gènes et génomes

de substitution = gestatrice et génitrice). CAD que l'enfant aura 3 parents : mère génétique et gestatrice (qui passera au 2nd plan après la naissance), mère “sociale” et père génétique. Quand la mère de substitution est seulement gestatrice, elle porte un embryon conçu in vitro à partir de l'ovocyte et du sperme des futurs parents. Également 3 parents à l'enfant : la mère gestatrice, et les deux parents génétiques. Quand la mère de substitution porte un embryon conçu in vitro par un ovocyte d'une

plusieurs êtres. Il est important de savoir que la nature elle-même crée des clones. L’exemple le plus commun chez les humains est les vrais jumeaux. L’apparence nous permet de voir que les deux individus possèdent un physique identique. En plus de cela les avancements technologiques nous permettent d’étudier leurs génotypes et de constater qu’ils possèdent également le même matériel génétique. Le clonage qui fait polémique aujourd’hui est celui utilisé pour cloner Dolly, et qui pourrait être utilisé pour