Génome mitochondrial

Analyse du polymorphisme des génomes nucléaire et mitochondriale Introduction Dans les cellules animales, il existe de l’ADN nucléaire et de l’ADN mitochondriale. L’ADN nucléaire est localisé dans le noyau des cellules sous forme de chromosomes. L’ADN mitochondrial (ADNmt), génome circulaire de petite taille, se trouve dans des organites du cytoplasme cellulaire, les mitochondries. Contrairement à l'ADN nucléaire, il est présent en de multiples exemplaires dans chaque cellule.

équipe découvrent la structure génétique de l’ADN mitochondrial humain. Finalement, Boyer et Walker, eux aussi, obtiennent le Prix Nobel pour leurs études sur la structure et le fonctionnement de l'ATP synthétase. Structure Les mitochondries ont une dimension de 1-2 à 10 μm de long et de 0,5 à 1 μm de large. Elles se composent de 2 membranes mitochondriales, une externe et une interne, qui délimitent trois milieux : le milieu extra-mitochondrial (cytoplasme de la cellule), l'espace inter-membranaire

Génome du Paléolithique supérieur de Sibérie révèle double ascendance amérindienne Un humérus de Mal'ta ( MA- 1 ) et un humérus de Afontova Gora - 2 ( AG - 2 ) ont été échantillonnées au musée de l'Ermitage , Saint-Pétersbourg , pour l'ADN ancien et analyses datation au radiocarbone. Le consentement éclairé et l'approbation institutionnelle ont été obtenues pour le séquençage du génome de l'individu moderne ( Avar , Mari , tadjiks et ascendance indienne) en accord avec des études démographiques

pour déterminer si 2 mutations (2 caractères phénot) affectent le même gene ou 2 genes différents HEREDITE EXTRA NUCLEAIRE - génétique des organites (chloroplaste et mitochondrie) séparée de la génétique des gènes nucléaires - parasites : ont un génome, apportent des caractères phénotypiques - chez les organismes supérieurs, l’hérédité extra nucléaire est uni parentale - Anisogamie = gamète de taille différente ex : ovule  les mitochondries sont toutes d’origine maternelle - Ex belles de nuit

 Bases moléculaire de l’organisation du génome (référentiel a apprendre) a compléter titre Plan : 1. Introduction 2. biomolécules 3. Structure de l'ADN 4. l'ADN dans la cellule 5. Structure du génome humain Quelques rappel Un être vivant se définit par : - constitué de cellules : unité fondamentale de la vie une seule cellule : les bactérie plusieurs cellule : nous - Posséder une information génétique (ADN), pouvoir la recopier et la propager dans l'espace et dans

clonage ? I/Le clonage Définition : Le clonage désigne deux processus. La multiplication naturelle ou artificielle à l’identique d’un être vivant. Le but est de conserver le génome (def. Génome : Le génome est l'ensemble du matériel génétique d'un individu ou d'une espèce codé dans son ADN à l'exception de certains virus dont le génome est porté par des molécules d'acide ribonucléique (ARN). Il contient en particulier toutes les séquences codantes (transcrites en ARN messagers, et traduites en protéines)

Emma BERNARD Compte-rendu Analyse du polymorphisme des génomes nucléaire et mitochondrial Introduction Le polymorphisme correspond à la coexistence de plusieurs ​allèles pour un gène ou ​locus donné chez un individu pouvant appartenir ou non à la même espèce. Il permet d’observer les éventuelles mutations apparues sur un gène au cours de l’évolution chez deux espèces. Le génome mitochondrial contenu dans la ou les mitochondries de la cellule possède une

molécules carbonées. B. Les ATP-synthases convertissent l'énergie du gradient de H+ en ATP. C. On retrouve dans la matrice mitochondriale la dégradation des acides gras et du pyruvate en acétyl-coA. D. De nombreux échanges entre l'espace intermembranaire et le cytosol sont permis grâce à des perméases. E. Le transport des électrons provenant du cytosol se fait par des navettes mitochondriales. F. Toutes les propositions précédentes sont fausses. QCM n°3 : A propos de la fonction de génération d'énergie de

Organisation du génome eucaryote Génome : somme de tous les gènes et de l’ADN intergénique contenu dans une cellule. Le génome eucaryote est contenu en partie dans un noyau. On distingue ainsi l’ADN nucléaire sous forme chromosomique et l’ADN extranucléaire contenu dans certains organites (mitochondrie et chloroplaste). Un chromosome est une molécule linéaire d’ADN. Une cellule humaine contient 46 chromosomes répartis en 22 paires d’autosomes (chromosomes non sexuels) et 1 paire de gonosomes

petites protéines. Renferme des récepteurs à certaines protéines cytoplasmiques. Très étroit. Lieu de transit pour toutes les molécules de taille inférieure à 10 000 daltons. Contient des protons qui sont transportés de la matrice mitochondriale vers l’espace intermembranaire grâce à l’action de 3 des 4 complexes transporteurs d’électrons constituant la chaîne respiratoire. Les co-transporteurs et les protéines de couplage sont transportés de l’espace membranaire vers la matrice par