Génome mitochondrial

Moglia Antoine Travaux Personnels Encadrés Rouchy Nils Léonard Lucas Session 2011/2012 Les Micropuces Thème retenu par le groupe : Avancées scientifiques et réalisations techniques. Problématique : Faut-il craindre le développement des micropuces ? SOMMAIRE Introduction I- Les Bio-puces

important des gènes au sein d’une espèce. Donc les chromosomes homologues d’un individu possèdent des allèles différents pour 5 à 10 % de ces gènes (hétérozygotie). Cela mène a de nouvelles associations des allèles des gènes. Le génome des enfants est différent du génomes des adultes. Le brassage interchromosomique. lorsque les gènes sont situés sur des chromosomes non homologues, il y a malgré tout un brassage chromosomique dû au comportement indépendant des paires de chromosomes homologues

médecine personnalisée. Avec les progrès des techniques de séquençage des génomes, on va vers une banalisation du séquençage du génome humain. D’ici quelques années on pourrait faire séquencer notre génome pour quelques centaines d’euro et même en transporter le contenu sur notre i phone. Cette banalisation du séquençage permettrait de développer une médecine personnalisée, où chaque médecin traitant recevrait le génome de ses patients et où chaque patient serait traité en fonction de ses capacités

Les baculovirus ont un tropisme espèces spécifiques pour les invertébrés. Ces virus peuvent infecter plus de 600 espèces d’insectes comme les larves des mites, des symphytes, les moustiques mais aussi plusieurs crustacés comme les crevettes . Le génome des baculovirus est constitué d’ADN bicaténaire, circulaire, avec une taille comprise entre 80 et 180 kpB. Dans la nature, baculovirus se réplique seulement dans les cellules d'insectes (lépidoptères) hôte et était considéré comme non permissives

De nouvelles variantes génétiques associées au risque de développer un cancer de l'ovaire ont été découverts dans cinq régions du génome, selon deux études publiées récemment par Nature Genetics. Le cancer de l'ovaire est relativement rare (c'est le 5e cancer féminin dans les pays industrialisés), mais c'est souvent un cancer grave car il évolue sournoisement sans signe d’alerte. Le diagnostic est donc très souvent fait tardivement, à un stade relativement avancé où les traitements sont moins efficaces

ces manipulations, il peut y avoir des mutations. Le but de notre exposé est de présenter les OGM et les mutations. I- Les Organismes génétiquement Modifiés 1- Définition Un Organisme génétiquement modifié(OGM) est un Organisme dont le génome a été modifié par génie génétique. Les cellules reproductrices de l'organisme possèdent la modification qui est donc transmissible à la descendance. C’est également un organisme dont on a altéré l'ADN dans un but précis. Ils peuvent être des virus

Partie 2 : Stabilité et variabilité des génomes Ch.4 Relations entre innovations génétiques et évolution des espèces Objectif : On cherche à savoir l’incidence des innovations génétiques sur l’évolution des espèces. | | | | |Date |Activités et déroulement des activités

Sujet 2B : Résolution d'un problème scientifique à partir de l'exploitation de documents mise en relation avec les connaissances (6pts) Stabilité et variabilité du génome De nombreux insecticides ont été utilisés contre les moustiques. Dans les régions où l’utilisation d’un même insecticide a été poursuivie pendant une ou plusieurs années, on a constaté des changements dans son efficacité. Question : À partir de l’exploitation des documents, montrez comment l’environnement influe sur les

ADN : Acide DésoxyriboNucléïque. Il est formé de 2 chaînes complémentaires de nucléotides en double hélice. Nucléotides :   • A ( Adénine ) complémentaire de T (Thymine ) • C ( Cytosine ) complémentaire de G ( Guanine ). qsStructure de l'ADN ( nucléotides) Allèle : Variation d'un même gène par mutation , modifiant anisi la séquence de l'ADN. Mutation : Variation de la séquence nucléotidique de l'ADN. Introduit une variabilité de l'information génétique par mutation d'un gène. Transgénèse : Méthode

la PAP se chargeant d'activer l'enzyme et de contrôler la longueur de cette queue poly(A). Il est intéressant de noter que cette polymérase n'utilise pas de matrice ADN pour créer cette séquence poly(A). La queue Poly(A) n'est donc pas codée par le génome. Notons que ce n'est pas un exemple isolé, d'autres mécanismes comme l'éditing ou la modification enzymatique de certaines bases (cytosine en uracile par exemple) étant encore beaucoup plus intrigants. Cette queue poly(A) confère de la stabilité au