Glycogénolyse

secondaires des bêta-bloquants Les bêtabloquants peuvent avoir des effets indésirables sur les muscles squelettiques au niveau de la glycogénolyse, qui est induite par l’adrénaline au moyen d’une stimulation des récepteurs bêta-2. Pendant un exercice physique d’intensité modérée, la glycogénolyse des muscles n’est pas affectée, mais la vitesse maximale de glycogénolyse diminue en cas d’exercice physique de forte intensité. Les bêtabloquants peuvent produire des effets indésirables en cas d’overdose

clé de la glycogénolyse. II - 3 - 3 - 2 Rôle du glycogène hépatique : La libération de glucose hépatique augmente progressivement au cours de l'exercice musculaire et lors d'un exercice intense, le débit peut être de 4 à 5 fois supérieur au débit de repos (22). Deux voies métaboliques contribuent à la production de glucose hépatique : la glycogénolyse et la néoglucogenèse. Leur contribution relative dépend de l'intensité et de la durée de l'exercice. En début d'exercice, la glycogénolyse est la voie

il sera stocké dans le foie et les muscles squelettique. Une fois que la concentration de glucose diminue la dégradation du glycogène débute et cela s’appelle la glycogénolyse dans les cellules musculaires et hépatiques (catabolisme). Les cellules du foie ont ce qu’il faut pour libérer le glucose une fois détruit lors de la glycogénolyse directement dans le sang. La néoglucogenèse survient lors d’un manque excessif de glucose dans le corps les acide aminés et le glycérol sont convertit en glucose

de réaction sont la dernière est catalysé par la glycémie synthétase : La glycogenolèse. La dégradation s'effectue par une voie biochimique indépendante ou la 1ere étape de cette dégradation est catalysé par la glycémie phosphorilase : La glycogénolyse. Remarque : Après le jeun de la nuit 75% du glucose libéré par le foie résulte de la glycogénolise et 25% de la néoglucogenèse ( = capacité qu'on les cellules hépatiques à fabriquer du glucose à partir de précurseurs non glucidique tel que les

À plus forte dose, l’adrénaline stimule à la fois les récepteurs alpha et bêta. Cependant, le cœur mis à part, les récepteurs alpha sont majoritaires sur les organes et leurs effets prédominent : il y a principalement une augmentation de la glycogénolyse dans le foie, une vasoconstriction (dominant la vasodilatation due aux récepteurs bêta-2), une hypertension artérielle. Le cœur ne possède que des récepteurs bêta-1[réf. souhaitée] et répond, quelle que soit la dose d’adrénaline, par une hausse

des triglycérides qui sont exportés vers un tissu adipeux. Le glucagon agit sur les cellules hépatiques, il est hyperglycémiant, c’est-à-dire qu’il favorise la libération du glucose par le foie suite à l’hydrolyse du glycogène : la glycogénolyse. Les valeurs fluctuent autour d’une valeur de référence (ou de consigne). Une telle constance est obtenue par l’intervention de mécanismes autorégulés : la variation du système réglé (paramètre physiologique contrôlé) déclenche automatiquement

glucose par le foie. Par la mise en stock du glucose alimentaire et l'arrêt de la production de glucose par le foie, la glycémie baisse. À distance des repas, la baisse de la sécrétion de l'insuline permet la libération des stocks de glucose (glycogénolyse du foie) et la production de novo, de glucose par le foie (néoglucogenèse). Cette production de novo de glucose par le foie ne peut se prolonger car elle utilise directement les muscles, plutôt que les réserves énergétiques quantitativement bien

glucose sous la forme d’un polymère est nommé : glycogénogenèse. Le glucagon ne se fixe que sur les récepteurs des cellules hépatiques ce qui entraîne une libération plus importante de glucose dans le sang. Ce déstockage de glycogène est nommé : glycogènolyse Il s’agit dans ce cas d’une hormone hyperglycémiante -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------SVT - N.ANDRIEUX 2/3 Cours S.V.T Terminale S Spécialité. THEME 3 : Corps

entraîne une accélération du rythme cardiaque et une vasoconstriction. Elle présente également des effets au niveau du système respiratoire et gastro-intestinal. De plus, elle agit au niveau des muscles squelettiques, du flux sanguin rénal, de la glycogénolyse et de la lipolyse. Il y a amélioration des performances physiques et augmentation de la diurèse. La caféine peut provoquer une certaine amélioration de l'humeur, du niveau d'éveil et des performances intellectuelles. En contrepartie, l'arrêt de

force contractile du myocarde (β2) contraction du sphincter vésical relâchement vésical (β2) contraction des sphincter digestifs relâchement intestinal (β2) contraction pilomotrice relâchement utérin (β2) bronchodilatation (β2) calorigenèse (β2) glycogénolyse (β2) lipolyse (β1) EFFETS DE LA STIMULATION PARASYMPATHIQUE CHOLINERGIQUE myosis bradychardie bronchoconstriction accroissement du tonus et du péristaltisme intestinal contraction vésicale relâchement des sphincters innervation sensorielle