Gonosome

<3) B. Faux : ça le renferme en hétérochromatine C. Vrai D. Vrai E. Faux 15.10.2022 Le tutorat est gratuit. Toute reproduction ou vente est interdite. Page 2 sur 6 QCM 7 : BCD A) Faux : le syndrome de Turner est une aneuploïdie des gonosomes B) Vrai C) Vrai D) Vrai E) Faux QCM 8 : D A) Faux : il y a 3 modes d’hérédité qui prédominent dans l’hérédité mendélienne : autosomique dominant, autosomique récessive et récessive lié au chromosome X B) Faux : les hommes sont affectés

est la carte chromosomique d’un individu. La science qui étudie cela est la cytogénétique. Les chromosomes sont au nombre de 46 dans l’espèce humaine, ils sont couplés en 23 paires avec 22 paires d’autosome (chromosomes non sexuels) et une paire de gonosome (chromosomes sexuels). Quand on écrit un caryotype, on commence par le nombre de chromosomes puis on met une virgule, la formule sexuelle et une virgule et une éventuelle anomalie. Si c’est un caryotype normal : * Femme : 46, XX * Homme :

distinguer. • Ils ont une forme de bâtonnet avec un étranglement central ; le centromère • On voit qu’il y a un bras court et un bras long. • Dans un noyau chaque chromosome est double. • Autosomes = 44 chromosomes identiques pour les 2 sexes • Gonosomes = XX chez la femme et XY chez l’homme • L’ADN a une structure en double hélice. • L’information génétique est liée à l’enchainement des bases : adénine, thymine, cytosine, guanine. • C’est le support de l’information génétique et de l’hérédité

peuvent être observés par échographie à partir de la 22e semaine (ou par amiosynthèse à la 16e semaine en établissant un caryotype) de développement embryonnaire. Il existe un sexe chromosomique, génétique. X et Y sont les chromosomes sexuels ou gonosomes. Chez les mammifères, les femelles sont homogamétiques, c'est-à-dire qu’elles possèdent deux chromosomes sexuels identiques alors que les mâles sont hétérogamétiques, possédant deux chromosomes sexuels différents. Le sexe génétique est déterminé

nucléique : ADN-ARN ← Nucléoles : synthèse des sous unités ribosomales. ← ADN : 2,50m ( double hélice ▪ Composé de phosphate et de sucre - Chromosome : visible lors de la division cellulaire : 23 paires de chromosomes ( 22 autosomes + 1 gonosome ← Modification du matériel génétique : ▪ Aberration structurale ▪ Mutation génétique ← Gènes : ▪ Segment d’ADN : recette de fabrication d’une protéine ▪ Transmission des caractères ▪ Unité fonctionnelle :

ils possèdent deux molécules d'ADN identiques (aux mutations près) au sein de deux chromatides jumelles. Ils sont au nombre de 46 chez l'homme, 48 chez le singe....On distingue les CHR sexuels ou « gonosomes » et les non –sexuels ou « autosomes » 1 à 22 chez l’Homme. *Chromosomes sexuels ou gonosomes : XX chez la femme, XY chez l'homme *Chromosomes homologues : se dit des deux chromosomes d'une même paire. Ils possèdent aux mêmes endroits (« loci ») les mêmes gènes mais pas toujours les mêmes

extranucléaire contenu dans certains organites (mitochondrie et chloroplaste). Un chromosome est une molécule linéaire d’ADN. Une cellule humaine contient 46 chromosomes répartis en 22 paires d’autosomes (chromosomes non sexuels) et 1 paire de gonosomes (chromosomes sexuels XX ou XY) I. Génome mitochondrial La mitochondrie fournit de l’énergie sous forme chimique, l’ATP, par le biais de la respiration cellulaire ; les globules rouges n’ont pas de mitochondrie ni de noyau. Caractéristiques

CROSSING-OVER ? (rappel : C.O. impossible entre gènes indépendants C.O. invisibles entre allèles identiques) • Les gènes sont-ils liés au SEXE ? Sont-ils portés par un autosome ou un gonosome ? 1° Exemple : 2 GENES INDEPENDANTS Mise en évidence de l’indépendance pour 2 caractères choisis : Couleur du corps : [ gris ] Sauvage [ noir ] mutant Couleur des yeux : [ Rouge sombre ] Sauvage

Caractère | Caractéristique ou attribut porté par un organisme. | Morphologie | Caryotype | Classement des chromosomes d'un individu à partir de photographies du noyau. Chromosomes organisés par paires d'homologues (ou non pour les gonosomes) et rangés dans l'ordre de tailles décroissantes. | Chromosomes, | Cellule | Plus petite unité constitutive et fonctionnelle d'un être vivant. Toute cellule est constituée d'un cytoplasme limité par une membrane plasmique et contient

dominant F1: jaune lisse F2: 4 différents voir schéma loi de Mendel probabilité qu’il soit jaune et lisse = probabilité qu’il soit jaune x probabilité qu’il soit lisse. Les limites du raisonnement de Mendel Autosomes: chromosomes non sexuel gonosome: sexuel Mendel marche que sur des autosomes à partir qu’on étudie plusieurs caractères à la fois il faut que les gènes soit porté par des autosomes différents. = il faut qu’ils soient indépendants. si les gènes sont lié= porté par le même