Groupe sanguin

partie » de E et E « partie » de F : Si p est le pourcentage de A dans E et p’ le pourcentage de E dans F, alors le pourcentage de A dans F est pp’. Exemple : Parmi un groupe de personnes, 52 % sont des femmes. Parmi ces femmes, 0,4 % sont de groupe sanguin O. Ainsi, le pourcentage des femmes de groupe sanguin O par rapport à tout le groupe est : 0,4 % × 52 % = 0,004 × 0,52 = 0,00208 ≈ 0,2 %. 5) Pourcentage d’évolution On considère des nombres réels strictement positifs Vi et Vf ; Vi est la valeur «

tous les phénotypes que l'on évoque alors il s'agit de caractéristiques physiques directement observables chez l'individu . Mais il existe certes beaucoup d'autres caracteristique qui ne sont pas visibles directement : comme le groupe sanguin . Le phénotype groupe sanguin d'une personne est dtereminé dans un laboratoire spécialisé .( on prélève du sang chez la personne et , sur une plaque de verre , on mélange ce sang à différents sérums contenant des anticorps ( Agglutinines anti-A ou agglutinine

niveau de la molécule d’ADN. . Pour comprendre, étudions le caractère groupe sanguin A, B, AB ou O qui dépend de la présence de marqueurs à la surface des globules rouges. Le gène qui détermine le groupe sanguin se situe sur la paire de chromosomes N°9. On suppose que les informations génétiques portées par deux individus de groupes sanguins différents ne sont pas les mêmes sur leurs chromosomes. . Le gène groupe sanguin existe sous 3 formes appelées allèles : l’allèle A, l’allèle B et l’allèle

constitué d’un peu plus de 20.000 gènes. Pb : Comment peut-il y avoir plusieurs variations pour un même caractère héréditaire ? Déterminer l’origine des groupes sanguins Allèle : version possible d’un même gène. A A A A O B B B B O O O O AB B A II. Les différentes versions d’un gène Un gène (gène qui exprime le groupe sanguin) peut présenter différentes versions appelées allèles. La molécule d’ADN présente donc des différences selon les allèles. Les cellules humaines possédant

Immunisation fœto-maternelle dans le système Rhésus Physiopathologie Le groupe Rhésus est déterminé par la présence du facteur D (Rh+: dD ou DD) ou son absence (Rh-:dd). L’immunisation de la mère Rh- est déclenchée par la présence prolongée d’hématies Rh+ dans son sang. Les anticorps anti-D (IgG) peuvent franchir la barrière placentaire dès 20 SA. Circonstances • Transfusion hétéro-groupe Rhésus par erreur. • La grossesse : le passage d’hématies fœtales vers la mère se fait au moment

3/ Les information administrative vont au services financiers de la clinique et aux organismes de la sécurité sociales et les information médicales vont aux médecins , infirmiers … 4/ Quand il s’agit du sang d’un donneur la connaissance du groupe sanguin permet l’étiquetage de la poche de sang Quand il s’agit du sang d’un receveur l’information est plus vitale car une erreur peut être dramatique 5/ Non pour le personnel médicale car le soin est la même , mais pour le personnel administratif

les transplantations du rein. On pratique également des transplantations dufoie, du cœur, du poumon, du bloc cœur/poumon, du pancréas et plus rarement de l'intestin. On sait également greffer des tissus : cornée, os, valves cardiaques ou vaisseaux sanguins, de la moelle osseuse. Il existe également des techniques expérimentales de transplantations de tissus composites (main, partie du visage). Depuis quand greffe-t-on ? Les premiers succès chez l'homme, dans le monde, sont : • 1959 pour le rein •

comporte des Leucocytes et des Hématies. Ensuite, pour pouvoir déterminer de quel sang il s’agit ;de quel groupe sanguin (et rhésus). Il suffit de déposer 3 gouttes de sang dans 3 creux différents puis de verser 1 goutte d’anticorps er​ ème​ A dans le 1​ , une goutte d’anticorps B dans le 2​ et de l’anticorps Rhésus dans le dernier. Si des « grumeaux » se forment cela détermine le groupe sanguin du sang trouvé. Si il n’y en a pas dans le creux avec les anticorps rhésus cela veut dire qu’il est négatif

sous différents versions appelées allèles (exemple : le groupe sanguin qui existe sous 3 allèles = a, b et o. Tous les individus possède les mêmes gènes mais pas les mêmes allèles) La biodiversité se manifeste au cours du temps car le monde vivant est soumis à l'évolution. Les Vertèbres : Les vertébrés appartiennent a un groupe d'animaux possédant 3 axes de polarités ainsi qu'un plan de symétrie bilatérale. A l’intérieur de ce groupe, les vertèbres se caractérise par un squelette interne

en deux versions. Ces deux versions peuvent être identiques ou différentes. Personne n°1: allèles identiques : chrm 9 : AA (groupe sanguin A), Personne n°2 : allèles différents : AB (groupe AB), 2ème question : Lorsque 2 allèles différents sont réunis dans une paire de chromosomes, l’un des deux peut être dominant par rapport à l’autre. Ex : allèles AO donne le groupe A car A est dominant. Chapitre 3 : Le même programme génétique dans toutes nos cellules Les cellules de l'organisme, à l'exception