Géloses

Amp+ Amp- Amp+ Amp- 3. Scotcher les bords des boîtes. 4. De retour au lycée, incuber les boîtes dans l’étuve à 37 °C. Tube A’ Tube B’ Amp+ : gélose additionnée d’un antibiotique, l’ampicilline. Amp- : gélose sans ampicilline.

GELOSE BAIRD-PARKER PRINCIPE La gélose Baird-Parker est recommandée pour la recherche et la numération des staphylocoques coagulase positive. Son utilisation est recommandée par la Pharmacopée européenne et américaine et pour la recherche de Staphylococcus aureus dans les aliments (méthode AFNOR). FORMULE Ingrédients en grammes pour 950 ml d'eau distillée ou déminéralisée. Milieu de base |Peptone de caséine |10,00 | |Extrait de viande de bœuf

biochimiques communes aux salmonelles Tableau 3 : Caractéristiques biochimiques différentielles des espèces et sous espèces du genre Salmonella Tableau 4 : La composition de l’eau peptonée tamponnée Tableau 5 : La composition de la gélose Salmonella-Shigella Tableau 6 : La composition du milieu Kligler Tableau 7 : La composition du bouillon Rappaport Vassiliadis Liste des abréviations LPEE Laboratoire Public d’Essais et d’Etudes CEREP

Genre bactérien Milieu de conservation Fréquence des repiquages Bacillus Gélose sans peptones 1 an Staphylococcus, ENTEROBACTERIACEAE, Pseudomonas, Vibrio Gélose nutritive ordinaire 3 à 6 mois Corynebacterium Sérum coagulé 3 à 6 mois Mycobactérium Milieu de Löwenstein-Jensen 3 à 6 mois Neisseria Gélose molle + ascite 15 à 21 jours 37 °C Heamopilus Gélose à la gélatine + extrait globulaire 8 à 10 jours 33 ou 37 °C en fonction des

: Microorganismes | |[pic] Dernière mise à jour : 6 mai 1999 Dénombrement des microorganismes revivifiables par incorporation en gélose Objectifs Evaluer la qualité bactériologique d'une eau. L'absence de micro-organismes dans une eau peut s'interpréter de deux manières : eau protégée des sources de contamination ou présence d'éléments toxiques ayant entraîné leur disparition. La présence d'une quantité importante de micro-organismes révèle l'existence d'une contamination dont il faut rechercher

» En co-diplômation entre L’Université d’Antananarivo et l’Université Montesquieu-Bordeaux IV Intitulé : Contriibutiion à ll’évalluatiion des iimpacts Contr but on à ’éva uat on des mpacts enviironnementaux des contrats GELOSE : env ronnementaux des contrats GELOSE : Cas du Compllexe llacustre de Manambollomaty.. Cas du Comp exe acustre de Manambo omaty Présenté le 12 octobre 2007 par Mademoiselle SARROCA Estel DESS 2006 - 2007 D E S S EIE 2006 - 2007 École Supérieure Polytechnique

différent test fait en laboratoire. Changement au protocole : - Laboratoire effectué pendant une semaine consécutive au lieu de seulement une journée. Résultats : Tableau 2. Résultats des tests de détections pour S.Aureus sur différente type de gélose pour un échantillion de creton. Bactéries Résultat de croissance Test catalase Test coagulase Test hémolyse Salmonella Shigella Aucune croissance observable Aucun résultats puisque aucune croissance Aucun résultats puisque aucune croissance

GÉLOSE C.L.E.D. (CYSTINE LACTOSE ELECTROLYTE DEFICIENT) 1. Contexte d’utilisation La gélose C.L.E.D. est un milieu couramment utilisé au cours de l’étude bactériologique des urines. Ce milieu non sélectif est aussi utilisé pour le dénombrement de l’ensemble des bactéries non exigeantes présentes dans des urines (il constitue une des deux faces du système DGU® : Dénombrement des Germes Urinaires). Elle permet de différencier les espèces fermentant le lactose de celles qui ne le fermentent pas. La

la flamme vive jusqu’à ébullition ; - Embouteiller le mélange chaud; puis stériliser pendant 1h par chauffage. b-Gélose au sang frais Constituants : - Milieu de base : Gélose Columbia - Sang : Le plus utilisé est le sang défibriné stérile du mouton. La proportion de sang à ajouter au milieu est en général de 5à10 %. Préparation : - Après stérilisation de la gélose Columbia, la laisser refroidir jusqu’à une température de 45-50°C - Incorporer le sang prélevé stérilement dans le

 Culture : Si urines d’aspect clair : ensemencer en isolement sur GO (Gélose ordinaire nutritive) et Drigalski  Si urines d’aspect trouble : - prélèvement pur : ensemencer en isolement sur : GS Negram (Gélose au sang + acide nalidixique) et sur milieu Drigalski - prélèvement après dilution au 1/100ème dans l’eau physiologique : prendre 100 µl de la solution diluée obtenue et ensemencer en râteau sur gélose ordinaire.  Coproculture : - Aspect : pâteuse, molle, diarrhéique. - Examen