Haploïde

fécondation) Cellule végétative 2 Cellules spermatogenes Cellule socle Cellule végétative + Cellule socle + Cellule spermatogene Dégénèrent Un des noyaux spermatiques Oosphère Siphonogamie Zygote Embryogenèse Zygote Méiose 2 cellules haploïdes Mitoses Proembryon Pousse l’embryon hors de l’archégone Embryon Suspenseur Rosette Etage apical Etage basal Etage basal Organisé en 4 étage de 4 cellules chacun Œuf 4 embryons 1 embryon digère les 3 autres et une partie de

séminifères, lieu de la formation des spermatozoïdes = spermatogenèse. La spermatogenèse a lieu au sein des cellules de Sertoli (cellules nourricières). Spermatogonies (cellules diploïdes) mitoses Spermatocyte diploïde Méiose I Spermatocyte haploïde Méiose II Spermatide différenciation spermatozoïde les différentes étapes de la spermatogenèse   B. Les cellules interstitielles ou cellules de Leydig produisent l'hormone sexuelle mâle, la testostérone Les cellules situées

=acide désoxyribonucléique ) qui formeront les chromosomes. Diploïde : Cellule de notre organisme comportant 23 paires de chromosomes ( total=46 chromosomes, 2n chromosomes ). Eucaryote : cellule possédant un noyau entouré d'une membrane. Haploïde : Cellules sexuelles, spermatozoïdes ou ovules possédant chacun 23 chromosomes ( n chromosomes ). Nucléoplasme (N) : Liquide contenu dans le noyau et riche en protéines. Organites : micro-structure caractérisée par une forme et une fonction

la création des allèles des gènes. Lors de la reproduction sexuée (2 individus) 2 étapes sont nécessaires : -meiose qui divise le stock de chromosomes par 2 en séparant les chromosomes homologues faisant passer les cellules de l'état diploide à haploide (2n à n) -fécondation qui met en commun la garniture chromosomique de 2 gamètes (2 individus) rétablissant l'état diploide de la cellule (2n). La méiose est précédée d'une interphase et la fécondation est suive d'une interphase pour dupliquer

deux formes de polyéthisme : • de castes : Comme mentionné précédemment, il existe des individus sexués et non sexués. La reine devra donc produire des mâles et des femelles qui permettront le développement de la fourmilière. Les mâles sont haploïdes, ils sont produits par parthénogenèse arhénotoque de la reine. Les œufs diploïdes auront deux voies de développement possible : une fois à l'état de larve, en cas de suralimentation, la larve deviendra une reine ailée sinon en cas d'alimentation

pour la reproduction sexuée. C’est le mécanisme par lequel une cellule diploïde produit, par deux divisions successives, quatre cellules haploïdes. La 1ère division ou division réductionnelle réduit de moitié, dans les cellules filles, le nombre de chromosomes présent dans la cellule initiale.La division équationnelle de chacune des deux cellules filles haploïdes les dédouble par mitose. [pic] C’est au cours de la prophase réductionnelle(prophase I) que se produisent les événements déterminants

Résolution des problèmes de génétique Génétique des haploïdes  cas d’un couple d’allèle ou monohybridisme Chaque gène est présent en un seul exemplaire dans la cellule, donc pas de relations de dominance, de récessivité ou de codominance. On croise une souche de Sordaria à spores blanches avec une souche de Sordaria à spores noires. On observe les résultats du croisement en classant les différents types d’asques présentes dans les périthèces suivant la disposition des spores. Les

AVANT LA FECONDATION … I) Introduction : Rencontre de 2 gamètes femelle/male pour assurer la continuité de la vie. Donne un œuf = zygote. Les gamètes sont haploïdes, le zygote est diploïde. 1) La Mitose : La duplication a lieu lors de l’interphase (chromatine dispersée) Prophase : condensation de la chromatine en chromosome sous forme spiralée ; désagrégation des nucléoles ; positionnement des 2 centrosomes dupliqués vers les pôles ; installation du fuseau mitotique (structure bipolaire ;

IV. Classification des séquences de l'ADN eucaryote A. ADN codant pour des protéines Gènes à copie unique : Chez les organismes multicellulaires, 25 à 50% des gènes codant pour des protéines ne sont représentés qu'une seule fois par génome haploïde. Ces gènes font partie de la fraction lente (3) de réassociation. Le nombre de copies uniques contenues dans un génome caractérise sa complexité. B. ADN non codant B.1. ADN répétitif La découverte de l'ADN répétitif provient

(mitose). deux cellules identiques issues de la division précédente. Spermatogonie B. cellule diploïde. -> 22 paires de chromosomes + x+ y. cette cellule accumule de la nourriture puis se divise en méiose. les 2 cellules issues de la division sont haploïdes : chaque cellule contient 22 chromosomes + soit un x soit un y. ces 2 cellules restent unies par un pont cytoplasme chaque cellule poursuit sa division : il se forme 4 descendants : 2 cellules contiennent chacune 22 autosomes +x et les 2 autres