Hétérocycle

structuraux. Sont par suite à prendre en compte les caractéristiques structurales suivantes, considérées successivement dans l’ordre indiqué, jusqu’à ce qu’une décision intervienne : a) numérotage préétabli (naphtalène, etc.); b) hétéroatomes dans les hétérocycles; c) hydrogène indiqué (éventuellement présent chez les systèmes cycliques); d) groupes principaux désignés par un suffixe; e) hétéroatomes dans une structure fondamentale acyclique; f) liaisons multiples (chez les composés acycliques et

(mossy-earthy odor). Utilisé pour substituer l’absolue de mousse de chêne. Obtenu à partir du 2,5-diméthylrésorcinol par carbonatation pour conduire à l’acide 2,5-diméthyl résorcylique qui est ensuite estérifié en dérivé résorcylate de méthyle. O-Hétérocycles Eucalyptol (1,8-cinéole): Constituant principal des HE d’Eucalyptus globulus (85%) et de Laurier sauce (Laurus Nobilis) (50%). Odeur caractéristique, forte, fraîche, camphrée. C’est un des rares composés qui est exclusivement obtenu (avec une

REACTION CHIMIQUE SUBSTITUTIONS NUCLEOPHILES SUR Csp3 ELIMINATIONS. ADDITIONS ELECTROPHILES SUR DOUBLE LIAISON C=C ADDITIONS NUCLEOPHILES SUR Csp2 SUBSTITUTIONS NUCLEOPHILES SUR LE GROUPEMENT CARBONYLE. REACTIVITE DES DERIVES D’ACIDES CARBOXYLIQUES HETEROCYCLES AROMATIQUES QUELQUES MECANISMES EN CHIMIE BIOLOGIQUE PARTIE 4 : PARTIE 5 : PARTIE 6 : PARTIE 7 : 1 2 PARTIE 1 LA REACTION CHIMIQUE 1. THEORIE DE L’ETAT DE TRANSITION 2. LES RAISONS DE LA REACTIVITE 2.1 L’attraction des charges

hydrocarbures acétyléniques », du nom d’usage du premier terme de la série, l’acétylène (ou éthyne, selon les règles de nomenclature IUPAC), de formule C2H2. Hydrocarbures cycliques Les homocycles ont un cycle formé uniquement d’atomes de carbone ; les hétérocycles présentent un ou plusieurs cycles contenant un ou plusieurs hétéroatomes, éléments différents du carbone et de l’hydrogène (O, N, S, etc.). Parmi les cycles carbonés, on distingue les cyclanes, les cyclènes et les cyclynes. Cycles saturés De

repliement de la molécule sur elle même pour former un hétérocycle. 2° ) Cyclisation des aldoses a ) Mécanisme de la cyclisation La réactivité de la fonction aldéhyde conduit à une hémi-acétalisation intra-moléculaire qui peut avoir lieu : - entre les carbones C1-C5 on obtient ainsi un hétérocycle à 6 sommets (1O et 5C) appelé forme pyranique (ou pyranose) par analogie avec le noyau pyrane - entre les carbones C1-C4 on obtient ainsi un hétérocycle à 5 sommets (1O et 4C) appelé forme furanique (ou

494 25.5 Vers un monde sans pétrole CHAPITRE 26 • LES GRANDES CLASSES DE RÉACTIONS 26.1 Les intermédiaires de réactions 26.2 Les grandes classes de réactions 607 609 613 CHAPITRE 21 • COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES 21.1 Hétérocycles à cinq atomes 21.2 Hétérocycles à six atomes 21.3 Alcaloïdes. Porphyrines. Composés biologiquement actifs 507 508 515 518 26.3 Outils de raisonnement en chimie organique 625 Réponses aux questions Réponses aux QCM Solutions des exercices Lexique Index

porte la liaison libre et puis on numérote à partir de ce dernier. Exemple : [pic] Pour pouvoir évoluer aisément en nomenclature des radicaux, il est nécessaire de connaître quelques radicaux courants. [pic] Quelques hétérocycles : Les hétérocycles se numérotent à partir de l’hétéroatome et le nom du radical correspondant sera précédé par le numéro attribué à l’atome qui porte la liaison libre. [pic]

les solvants apolaires comme les lipides (corps gras). Une substance lipophile (ou hydrophobe) est soluble dans un corps gras. Par contre, les substances lipophiles sont insolubles dans les solvants polaires comme l’eau. On dit qu’elles sont hydrophobes. Hétérocycle : Composé organique qui comprend une chaîne fermée d' atomes dont certains ne sont pas des atomes de carbone.  Chargé d' électricité négative.  Terme qualifiant les éléments chimiques qui, lors d‘ une électrolyse, vont vers l' anode et dont les atomes sont attirés par les électrons

S-prop-1-ényl de cystéine, une molécule très proche de l'alliine qui devient par l'action de l'alliinase du thiopropanal-S-oxide. Bouilli on obtient des trisulfures de propyle et prop-1-ènyl, frit des diméthylthiophène et grillé des composées basés sur des hétérocycles furanniques, pyridiniques, furfuryliques… Alliinase contenu dans la vacuole de la cellule, presco stocké dans le cytoplasme. L’alliinase va catalyser l’hydrolyse du precurseur ( Formation de plusieurs produits : Acide propenylsulphenique qui

Les alcaloïdes sont des molécules organiques hétérocycliques azotées basiques pouvant avoir une activité pharmacologique. À l'origine, le terme a été employé pour décrire n'importe quelle base de Lewis contenant un hétérocycle azoté (ou improprement une amine). À cause du doublet électronique non liant de l'azote, les alcaloïdes sont considérés comme des bases de Lewis. On trouve des alcaloïdes, en tant que métabolites secondaires, principalement chez les végétaux, les champignons et quelques