Hétérozygote

Les individus homozygos HbS/hBS ont des chances de survie limitées, et donc peu de chances de se reproduire et de transmettre ces allèles. La transmission ne peut donc être assurée que par les individus hétérozygotes et par les homozygote HbA/HbA. L'allèle HbS se matient dans certaines populations africaines et asiatiques à une fréquence élevée(alors qu'elle devrai être faible). La comparaison des cartes fournies met en relation le matien de cet allèle à une fréquence assez élevée (10 à 15%)

[gris] ou [ébène] - Génotypes : • 1 gène ; 2 allèles : Longueur des ailes : 1à [longues] et 1à [vestigiales] Couleur du corps : 1à[gris] et 1à [ébène] • Rapport de dominance : La F1 présente 100% de [longues ; Gris], les individus de F1 sont hétérozygotes puisque les parents sont homozygotes, or ils n’expriment que les caractères Longues et Gris, ils sont donc gouvernés par les allèles dominants. • Conventions Longues àL ; Vestigiales àv Gris àG ; ébène àe • avec L<v avec G<e Croisement 1

suivante : Une plante hétérozygote pour un caractère possédera, par exemple, deux allèles P et p. Après une autofécondation, 1/4 des individus seront homozygotes PP, 1/4 homozygotes pp et 1/2 hétérozygotes Pa (résultat de la méiose). Après une deuxième autofécondation, la proportion d'homozygotes augmente, on obtient 3/8 d'homozygotes PP, 3/8 d'homozygotes pp, et 1/4 d'hétérozygotes, et ainsi de suite...   En continuant ainsi, la proportion des individus hétérozygotes diminue de moitié à chaque

femelles présentant des tâches colorées et des sabots normaux. Le fait que ces porcs soient de lignée pure et que l’on obtienne une population homogène en F1 permet d’affirmer qu’ils sont homozygotes. Les individus de la F1 sont quant à eux hétérozygotes mais comme ils présentent tous des sabots fusionnés et des taches colorés, on en déduit que - le caractère tache colorée (que l’on nommera c+) est dominant par rapport au caractère pelage uniforme, récessif (que l’on nommera c). - le caractère

peuvent être homozygotes ou hétérozygotes il suffit de les croiser en génération suivante (F2) avec un individu présentant le phénotype récessif pour connaître leur génotype. Identifiez un croisement F1X F1 Proportions phénotypiques observées dans la descendance ( = résultat de F2 ) déductions F1 X double récessif ( = TEST CROSS ) 1/ 2 1/ 2 Un seul gène en jeu Dominance d’un allèle sur l’autre F1 X F1 3/ 4 1/ 4 Un seul gène en jeu croisement de deux hétérozygotes et dominance d’un allèle

d’une population d’individus. Elle recombine et fait coexister des allèles différents pour chaque gène (hétérozygote pour de nombreux locus). B - Un gène, des allèles. 1. Des couples d’allèles. Pour les espèces diploïdes, chaque individu possède deux allèles pour un même gène. Un individu se dit : * Homozygote pour un gène s’il possède deux allèles identiques. * Hétérozygote pour un gène s’il possède deux allèles différents. 2. Dominance et récessivité. Lorsque les deux

alléliques dans les gamètes. 2. La fécondation. Outre la méiose, la fécondation, par la rencontre au hasard des parents, et donc celle des gamètes, constitue un facteur supplémentaire de brassage de l'information génétique. Par exemple deux parents hétérozygotes pour le groupe sanguin, l'un de phénotype [A] et l'autre de phénotype [B] pourront avoir des enfants de phénotypes [O] ou [AB] et de génotype (A//B). La rencontre de ces deux partenaires sexuels, lors de l'aléa de la rencontre amoureuse conduit

d’asques (2/2/2/2 ou 2/4/2) suggère des échanges entre les chromatides des chromosomes homologues d’une même paire. • Chez les organismes à phase diploïde dominante, chaque cellule possède deux exemplaires de chaque gène. Lorsque l’individu est hétérozygote pour un gène (il possède deux versions différentes de ce gène), il est fréquent que l’un des allèles seulement (l’allèle dominant) s’exprime dans le phénotype : l’observation du phénotype ne révèle pas forcément le génotype. Lorsque l’individu

des phénotypes : hétérozygotes. Schéma représentant la courbe de la fréquence des allèles en fonction de la réflectance Les groupes sanguins ABO-RHESUS * système rhésus = + ou – * 4 grps : A, B, AB, O (permet transfusion de sang d’un gr à un autre) * Marqueurs sur mem sanguine pr protéines Schéma représentant les phénotypes et les marqueurs de groupes sanguins * Homozygote : même all * Hétérozygote : all différents Homozygote | Hétérozygote | | On écrit A ;

gène, nous allons montrer comment les mécanismes de la méiose et de la fécondation, par le brassage chromosomique qu'ils assurent, sont à l'origine de la diversité génétique des descendants d'un couple. L'exemple utilisé est celui d'individus hétérozygotes pour deux gènes indépendants, c'est-à-dire situés sur deux paires de chromosomes distinctes, et de génotype A//a, B//b. I. La méiose et la production de gamètes génétiquement différents Lors de la division réductionnelle (première division de