Homozygote

circonstances physiopathologiques et très vraisemblablement d’un individu à l’autre. Nous pouvons donc affirmer que la seule expression de CD49d ne peut permettre de prévoir la survenue et la sévérité de la crise drépanocytaire. Mots clés : Drépanocytose homozygote, Réticulocytes de stress, CD49d, Abidjan

différents. 1°) Le brassage interchromosomique au cours de la méiose (cf TP1) Mise en évidence expérimentale d’un brassage interchromosomique  On prend deux populations de drosophiles de lignée pure (c'est-à-dire homozygote pour les gènes considérés). Il s’agit d’un di hybridisme car on étudie la transmission de 2 gènes. Dans cet exemple les gènes sont indépendants , c'est-à-dire qu’ils sont

lorsque l'on considère la composition allélique d'un individu pour un nombre restreint de gènes d'intérêt. Par exemple, s'il existe deux formes du gène X : l'allèle Xa et l'allèle Xb, alors le génotype d'un individu pour le gène X peut être soit homozygote (Xa/Xa ou Xb/Xb), soit hétérozygote (Xa/Xb). L'homme possède deux copies de chaque gène, donc potentiellement, 2 allèles différents au maximum. Le phénotype est l'état d'un caractère observable chez un organisme vivant. Le phénotype est l'ensemble

jours) Pédicule vitellin du cordon Annexes embryonnaires Placenta Cordon ombilical Vésicule vitelline Vésicule vitelline humaine (42ème jour) Lumière Cœlome extra-embryonnaire IMPLANTATION EMBRYONNAIRE Vrai jumeaux (homozygote, monochorial) Faux jumeaux (bizygote, bichorial) Jumeaux dizygotes (faux jumeaux) Jumeaux monozygotes (vrais jumeaux) Placenta commun Fécondation in vitro Transfert de 4 embryons Grossesse multiple : quintuplés (5 enfants)

impliqués dans l’étiquetage cellulaire, responsable de l’identité au niveau cellulaire prédispose fortement au diabète insulinodépendant : gènes DR3 et DR4. Par contre la présence du gène DR 15 semble protéger le porteur. Enfin, si parmi des jumeaux homozygotes, l’un est touché, le second n’est atteint que dans 44 % des cas. Les facteurs génétiques ne suffisent donc pas à eux seuls à déclencher le diabète de type 1 : on parle de susceptibilité génétique au diabète. c- Des facteurs environnementaux peuvent

 Allèles létaux Allèle dont l’expression conduit à la mort de l’individu porteur Croisement a+ / a x a+ / a   Une classe génotypique d’individus non viables manque 3 classes génotypiques 2 classes génotypiques homozygote sauvage : a+/ a+ viable 1/4 hétérozygote : 1/2 a+/ a homozygote muté : a / a viable non viable 1/4 Exemple : Maladie de Huntington : allèle autosomal létal dominant Mutation : répétition anormale du triplet CAG (Gln) > 35 répétitions Ø  Interaction entre gènes, épistasie

mutés HbS. Il aura le phénotype drépanocytaire, c’est à dire HbS. Et donc le génotype HbS sur HbS BILAN : Un individu peut posséder 2 fois le même allèle HbS ou HbA. Son génotype s’écrit HbA sur HbA ou HbS sur HbS. On dit que l’individu est homozygote pour ce gêne. Un individu deux versions différents d’un même gène : son génotype s’écrit HbA sur HbS et est appelé hétérozygote pour ce gène. Un même phénotype peut correspondre à des génotypes différents HbA sur HbS ou HbS sur HbA. Lorsque

pois jaune EXPLIQUE : Les pois verts et jaunes sont atirés en 2EME génération donc ils font des enfants et y’en a qui prennent la couleur verte et d’autres la couleur jaune. V.. x V.. VV x jj homozygotes. Vj. hétérozygotes Hybridation. V V j Vj Vj j Vj Vj 2.1 Codominance R=B PROBLÈME 2:on croise une belle de nuit à fleurs rouges avec une à fleurs bleues.En 1ere génération ,toutes les fleurs sont mauves.En

génotype homozygote (bb). Ce phénomène lui donne les yeux bleus. Le père a le gène dominant des yeux bruns. C’est parce qu’il a un génotype hétérozygote (Bb) que ses enfants auraient la chance d’avoir les yeux bleus. Tandis que la mère de son côté possède le gène récessif avec les yeux bleus. Son génotype est homozygote (bb). Sa mère était assurée de transmettre un gène de yeux bleus à ses enfants. Ainsi, chacun de ses parents lui a donné un gène de yeux bleus, expliquant le génotype homozygote d’Alexandre

 A) Homozygote : individu qui présente les deux mêmes allèles pour un caractère donné ». Caryotype : La vue de l’ensemble des chromosomes s’appelle caryotype. Caractère récessif : On dit qu’in caractère est récessif lorsqu’il ne s’exprime jamais en présence de ce caractère Transgénèse : est le fait d’introduire un ou plusieurs gènes dans un organisme vivant. Catastrophisme : théorie scientifique qui tente de construire rationnellement les croyances sur l’origine du monde et sur l’évolution des espèces