Homozygote

Partie I - (8 points) Diversité génétique Des généticiens étudient le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique. Ils prennent comme modèle d’étude deux populations de drosophiles constituées d’individus mâles et femelles homozygotes pour deux gènes indépendants. Le gène « couleur du corps » présente deux allèles : e+ : corps clair, dominant e- : corps sombre, récessif Le gène « longueur des ailes » présente deux allèles : vg+ : ailes longues, dominant vg- : ailes courtes

caractère à dominance stricte, quelle est la probabilité d’obtenir à la génération suivante parmi les individus de phénotype A, un individu homozygote ? L’ensemble des évènements élémentaires est : Ω = {AA,Aa,aA,aa} Si h = homozygote et h = hétérozygote P(h ∩ A) 1 4 P(h / A) = = = 1/3 probabilité a posteriori P( A) 34 La probabilité a priori d’obtenir un homozygote est 1/4. 4.2. Probabilités composées Théorème : Soit deux évènements A et B d’un espace probabilisé Ω. Alors, P(A∩ B) = P(B /

: les cellules reproductrices – les gamètes – ne portant qu’un seul exemplaire de chaque gène, on dit qu’ils sont haploïdes). Lorsqu’un individu possède les deux mêmes versions d’un gène (c’est à dire les deux mêmes allèles), on dit qu’il est homozygote pour ce gène. Dans ce cas l’individu exprime le phénotype correspondant à ses deux allèles. Exemple pour le gène du groupe sanguin : (A//A) => [A] ; (B//B) => [B] ; (O//O) => [O] note : on représente toujours les génotypes entre parenthèses

du caryotype nous avons vu que les chromosomes sont associés par paire homologue. Chaque gène est donc présent en 2 exemplaire situé au même Locus sur les 2 chromosomes. Si les 2 exemplaires on exactement la même séquence d’ADN on dit qu’ils sont homozygote pour se gène alors si les 2 exemplaires sont différents, on dit qu’il est hétérozygote pour ce gène.        oeuf Les différentes versions d’un gène sont appelés allèles. Un individu possède un matériel génétique, constitué d’un très grand nombre

lysine 2/ Soit un individus de génotype (H//H) pour le premier gène, et (A//B) pour le deuxième gène. Un individus diploïde donné peut donc posséder, soit deux allèles identiques du même gène : c'est le cas du premier gène (H//H), l'individu est dit homozygote pour ce gène ; où soit deux allèles différentes du même gène : c'est le cas du deuxième gène (A//B), l'individu est dit hétérozygote pour ce gène. Le système ABO des groupes sanguins permet d'envisager qu'il est sous le contrôle de deux gènes :

on constate que qu’il y a 25% de risque que l’enfant soit malade et 50% qu’il soit porteur sain. En combinant vos allèles, nous avons obtenu trois génotypes différents : un génotype hétérozygote avec l’allèle muté et celui sain et deux génotypes homozygotes, un avec deux allèles mutes et l’autre avec deux allèles sains.Ces résultats ont été possibles vous avez un génotype hétérozygote. 6. Pour obtenir une protéine à partir d’un gène il faut passer par deux étapes fondamentales la transcription et

Y XB X [B] XB [B] XB Y XB b X Décompte : 50% ½ XB ; ½ Xb ; ½ XB ; ½ Y Xb X [B] Y ♂ [B] ♂ [b] [B] ; 25% ♂ [B] et 25% ♂ [b] 2- Le croisement qui donnerait 100% de mâles [B] est celui d’une femelle homozygote [B] avec un mâle [b] Justification : la femelle ne produirait que des gamètes XB et le mâle seulement des gamètes Y puisque les grains de pollen de génotype Xb ne sont pas viables. Vérification : Gamètes F1 XB X XB 100% Xb Y Y

courante chez les animaux dont la mobilité est limitée ou qui ne sont pas mobiles, comme les bernacles et les palourdes. Détermination du sexe Le sexe des mammifères est déterminé génétiquement par l'association des chromosomes X et Y. Les individus homozygotes pour X (XX) sont des femelles et les individus hétérozygotes (XY) sont des mâles. Chez les mammifères, la présence d'un chromosome Y entraîne le développement de caractéristiques masculines et son absence entraîne des caractéristiques féminines

L’analyse génétique repose sur l’analyse d’un croisement-test (ou test-cross), c’est-à-dire un croisement entre des individus F1, hétérozygotes, et des individus homozygotes récessifs. ------------------------------------------------- 1 Principes généraux * Les individus F1, c’est-à-dire de première génération, proviennent de parents homozygotes pour les caractères étudiés. * À partir des résultats observés en F1, on détermine les relations de dominance exercées entre les deux allèles des gènes

concentration et l'action d'autres gènes. Selon J. Rees[25], directeur de la recherche mentionnée ci-dessus, des incertitudes demeurent quant à la façon dont les mutations du MC1R influencent le phénotype. Les roux sont dans leur immense majorité homozygotes (ils possèdent la même mutation du MC1R sur chaque chromosome de la paire) ou hétérozygotes composés (une mutation différente du MC1R sur chaque chromosome de la paire). On trouve néanmoins de rares cas d'hétérozygotes simples (un seul chromosome