Hyperglycémie

élévation irréversible de l'urée et de la créatinine par incapacités irréversibles du rein à jouer son rôle d'épurateur des déchets azotés . Les facteurs de risques sont :l'age, le sexe masculin, le sujet noir les facteurs génétiques,HTA, hyperglycémie,la dyslipidémie. Les Conséquences : altération de la filtration glomérulaire, par l'accumulation de déchets azotés. Altération endocrinienne : (EPO ,calcium, vitamine D) classification en fonction de la clairance de la créatinine (ANAES)

de tolérance dans le corps. En dehors des repas, la sécrétion de glycogène par le foie favorise la baisse du taux d’insuline afin de maintenir le seuil de tolérance dans le corps. Hyperglycémie : sensation de soif; hypoglycémie : pâleur, tremblement, fatigue, vertige. Concernant madame, elle a une hyperglycémie dans le sang, soit elle n’a pas assez de sécrétion d’insuline (représente 85% des diabétiques) nommé insulinopénie ou soit l’insuline agit mal ce qu’on appel insulinorésistance. Les

d'insuline des îlots de Langerhans du pancréas Altération de la sécrétion d'insuline par les cellules du pancréas, développement d'une résistance à l'insuline (les cellules cibles de ces hormones ne répondent pas suffisamment), ce qui provoque une hyperglycémie chronique Conséquences sur l'organisme Le corps réagit en produisant des corps cétoniques à partir des réserves de graisses et en les libérant dans le sang. Elle augmente la viscosité du sang et favorise de plaques d'athérome (dépôts de cholestérol

certaines vitamines. Régularité de la Glycémie Hyperglycémie : Taux de glycémie > 1,24 g.L-1 ( à jeun ) Hypoglycémie : Taux de glycémie < 0;6 g.L-1 ( à jeun ) Euglycémie : Taux de glycémie = 0,9 g.L-1 ( à jeun ) Lorsque le taux < 0,6 g.L-1 ( phénotype hypoglycémie ) les cellules nerveuses ne sont plus suffisamment alimentées en glucose. Il s'établit à court thermes. Lorsque le taux > 1,24 g.L-1 ( phénotype hyperglycémie ) entraîne à +/- long thermes des anomalies, la glycémie

cible de certains lymphocytes (LT8) = Tueurs. Les cellules Béta connaissent une disparition totale. ( Pas de sécrétion D’insuline si les cellules Béta sont détruites = On ne peut pas lutter contre l’augmentation de la Glycémie DONC une Hyperglycémie. Des facteurs génétiques sont à l'évidence en jeu puisque de nombreuses maladies auto-immunes sont associées à un groupe tissulaire particulier. B) Origine Génétique Avoir un parent touché par le diabète par le diabète est un facteur à

nourisson ou les enfants en bas ages, pour 10 % une des complications peut être la mort due à la déshydratation. Il peut aussi exister des complications neurologiques due à la fièvre, des ulcérations due à la destruction des entérocytes, une hyperglycémie ainsi qu'un syndrôme hémolytique et urémique. D'autres complications dans les cas les plus graves peuvent exister comme un collapsus, une insuffisance rénale,une péritonite,des hémoragies abondantes menant à des anémies parfois sévères.

180/115, il faut rechercher une cause comme un globe vésical. Sinon, mise en place du protocole antihypertenseur. On surveille ensuite l’ECG. Si allergie ou si patient en IEC (traitement antihypertenseur), administration de Polaramine. Enfin, si hyperglycémie, mise en place du protocole insuline rapide. Surveillance infirmière à partir du début de la thrombolyse Si modification du score NIH simplifié de 2 points ou plus, d’apparition de trouble de la vigilance ou une hémodynamique instable, il faut

La glycémie d’un individu est caractérisée par des oscillations relativement faibles (2 – 3%) puis il y a un décrochement, une hypoglycémie d’environ 9% et quand elle survient, systématiquement on a le déclenchement du repas qui provoque une hyperglycémie d’environ 15% suivie d’un retour à la normale. Il y a une forte corrélation entre le niveau glycémique et le comportement alimentaire. On a réalisé au début de l’hypoglycémie une injection de glucose pour la contrer et voir ce qui se passe.

reste serré trop longtemps. Signification d’une baisse (ou hypokaliémie) : on observe une baisse du potassium lors d’apports insuffisants, de pertes digestives (diarrhées, vomissements), de traitement par corticoïdes et diurétiques, d’une hyperglycémie. Modalité de l’examen : aucune condition particulière n’est requise. La prise de sang s’effectue au pli du coude.

révélatrice du diabète de type 2 chez des sujets génétiquement prédisposés. Sournois et indolore, le développement du diabète de type 2 peut passer longtemps inaperçu : on estime qu’il s’écoule en moyenne 5 à 10 ans entre l’apparition des premières hyperglycémies et le diagnostic. Deux anomalies sont responsables de l’hyperglycémie : * Soit le pancréas fabrique toujours de l’insuline mais pas assez, par rapport à la glycémie : c’est l’insulinopénie. * Soit cette insuline agit mal, on parle alors