Hypotonie musculaire

l'activité motrice et leur donne une certaine qualité de contraction. Pour qualifier cette contraction en emploi les termes: hypertonie = excès de contraction; hypotonie = insuffisance de contraction; eutonie = bon tonus (Gerda Alexander) » « Quand on parle de tonus postural, il s'agit de l'ensemble équilibré des contractions musculaires qui maintient une attitude d'un segment du corps ou du corps tout entier. Son effet et de lutter contre la pesanteur. » (Deschoenmaecker, 2010) I.1.1.2. Spécificités:

posture, tonus musculaire etc…) Chez l’enfant porteur de Trisomie 21, les altérations de la posture, de l’équilibre, de la coordination motrice se retrouvent très fréquemment. Pourquoi retrouve-t-on toujours ces difficultés psychomotrices à un degré plus ou moins grave chez les trisomiques 21 ? L’enfant porteur de Trisomie 21 aura et a eu tout au long de sa vie, des problèmes de postures du fait : • d’un hypotonie musculaire, • d’une hypotonie axiale,

inférieur issu du tronc cérébral : Faisceaux tecto-spinal, réticulo-spinal et vestibulospinale = voies sous-cortico-spinales, responsables de la motricité archaïque (maintien de la posture, contractions musculaires réflexes) Système périphérique : Motoneurone (corne antérieur de la moelle) - fibre musculaire = voie commune finale II. Maturation des 2 types de système moteur Noir = maturation A : myélinisation des nerfs périphériques = système moteur inférieur : le tonus augmente. La myélinisation

limiter du du traitement et Soir TTT. car ! confusion, baisse de réevaluation vigilance voir thérapeutique somnolence (particulièrement chez le du comporteme sujet âgé), nt: Patiente Effets indésirables moins généraux : anxieuse hypotonie musculaire, asthénie. diploplie abscence de (occulaire) symptomes. Traitement 1X/jrs symptomatique Le de la constipation matin Surveillance de la présence/ quantité/ apparence/consistence des selles sur 4 jours. Selles Normales (abondantes

I. Qu’est-ce que le syndrome Prader Willi Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare, qui se caractérise par une hypotonie (une diminution pathologique ou non du tonus musculaire) majeure pendant les deux premières années de vie ; puis de l'enfance à l'âge adulte, les problèmes principaux sont l'apparition d'une hyperphagie (perte de contrôle de son alimentation : on mange de grosses quantités d’aliments souvent gras et sucrés, dans un temps minimal.) avec le risque d'obésité

complexe. Il ne s’agit pas d’une mise en veilleuse de l’activité mentale et physique, mais d’un réel « état second » où toutes les fonctions biologiques sont modifiées de façon rythmique : température, rythme cardiaque, rythme respiratoire, TA, tonus musculaire et sécrétions hormonales Caractéristiques du sommeil normal : * Diminution de l’activité motrice * Augmentation du seuil de réponses sensorielles * Diminution de la mémorisation * Diminution de la continuité mentale

Pr. Maïté Tauber - Assemblée Générale Prader-Willijyu 2005 Faiblesse musculaire 3 Manger en très grande quantité 4 Syndrome de Prader Willi 5 Selon les chiffres de la KUL (l’université catholique de Louvain) 2 Dans les 2 premières années de la vie, le bébé souffre d’une hypotonie musculaire entraînant des troubles de la succion et de la déglutition provoquant alors de grosses difficultés à se nourrir. Cette hypotonie cause également des troubles respiratoires, de la dysarthrie (problème

a 20 minute. C'est pendant cette phase que l'activité cérébrale est la plus intense,c'est entre autre pendant cette phase que la majorité,des rêves se produisent. Il est caractérisé par un sommeil profond mais aussi d'une atonie musculaire ( = paralysie musculaire) Cette phase du sommeil s'accompagne de mouvements oculaires saccadés et c'est aussi pendant cette période que ce produit les érections nocturnes. II ) Activitée cérébrale pendant le sommeil paradoxal Les Activitées

Courbe de poids • Transit • Qualité et quantité du sommeil • Apparition éventuelle des effets indésirables • Veiller à l’hydratation • NFS 1/mois Correcteur neuroleptique Dyskinesies Lepticur Réduction des spasmes musculaires et l’hypertonie • Trouble de l’accomodation • Hypertonie musculaire • Troubles mictionnels • Constipation • Secheresse buccale • Non apparition des tremblements • TA avant ttt • Transit / Diurèse • Bilan ophtalmo Secheresse bucale Surfalem Action sécrétrice Antiepileptique

chez son généraliste qui suspecta une maladie de Parkinson. Celui-ci les orienta chez un neurologue. Devant les signes précédemment cités, le neurologue fit faire faire un scanner à Mr P. ce qui révéla la maladie. Il présente une hypertonie musculaire, une akinésie, une réduction de l’amplitude de ses gestes, une marche instable, très lente avec déambulateur, un trouble de l’équilibre, une dextérité moindre une rigidité dite plastique et un tremblement de repos. Son autonomie s’est lentement