Idiopathique

rien n’est visible pour les autres. LES CAUSES DES EPILEPSIES Les causes s’organisent en trois groupes : Les épilepsies symptomatiques, les épilepsies idiopathiques, les épilepsies cryptogéniques. Les épilepsies symptomatiques : elles sont provoquées par une cause identifiable. Cela signi- fie que le cerveau a été atteint par une maladie ou par un accident qui a laissé des lésions responsables de la répétition

pyélo-urétérale (raccordement entre le système). (c'est le cas pour Mme G.) 2. Tumeur de l'uretère. 3. Tuberculose. 4. Maladie parasitaire (ex: Schistosoma haematobium). 5. Affection inflammatoire comme la fibrose rétro-péritonéale idiopathique. 6. Dérèglement neurologique entraînant une perte de la tonicité (force musculaire) de l'uretère et empêchant la progression de l'urine. 7. Lors de la grossesse, l'hydronéphrose (habituellement plus marquée à droite qu'à gauche) est due

évènements, on retrouve : - le stress physique ou psychique - les excitants (alcool, tabac, café, thé,…) - Certains bruits permanents - Éclairage stroboscopique - Le jeûne Epilepsie primaire et secondaire : Dans l’épilepsie primaire, idiopathique ou essentielle, aucune cause n’est définie. L’épilepsie secondaire ou symptômatique est associée à une lésion, irritation ou perturbation au niveau du cerveau, cela peut être : - tumeur, - intoxication médicamenteuse, - maladie congénitale

et lombaire -sacrées Rappel sur les dermatomes 2. MECANISMES Lésion du tissu nerveux (périph ou central) 3. ETIOLOGIES D N Périphériques Traumatiques (Membre fantôme) Infectieuses (Zona) D N Centrales Thalamique (accident vasculaire) Idiopathiques (névralgie faciale) La douleur III Nociception et douleur superficielle VI. La douleur viscérale Généralités Caractéristiques très différentes des sensations viscérales( plus nombreuses) & somatiques Physiologiquement peu de sensations viscérales:

majeure avec hyperchylomicronémie . - La goutte. Au cours de la maladie goutteuse l' exploration du métabolisme des lipides montre une augmentation significative des taux de cholestérol total et de triglycérides . Au cours des hyperlipidémies idiopathiques familiales , on trouve une fréquence insolite de crises de goutte, d' hyperuricémie , de coliques néphrétiques . - L' hypothyroidie primaire. La carence en hormones thyroidiennes va entraîner une diminution de la synthèse du cholestérol mais

manifestations anxieuses sévères et/ou invalidantes) Zopiclone 7,5mg 1 au coucher (hypnotique pour les troubles sévères du sommeil en cas d’insomnies) Pramipexole 0,18mg 1 – 1 - 0 (pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de Parkinson idiopathique) Clomipramine 75mg 2cp matin (antidépresseur pour les épisodes de dépressions majeurs) Heptamyl 187,8mg 1-1-1 (traitement symptomatique de l’hypotension orthostatique) Uvedose 100000UI/2ml 1ampoule tous les 3mois (Traitement et/ou prophylaxie de

• Nutritionnels • Toxiques (tabac) • Climatiques (UV) • Hormonaux Il y a des modifications de la peau : pigmentation irrégulière - Lentigos séniles sur les personnes qui ont beaucoup été exposées au soleil (taches brunes) - Hypomélanose idiopathique en gouttes (taches blanches) - Modifications vasculaires • Purpura sénile de Bateman • Angiomes (tache étendue couleur violette  part seul pas grave) • Varicosités : souvent sur les jambes (petits vaisseaux qui pètent) sans gravité • Points

le nouveau-né : l’hyperglycémie iatrogène secondaire à un traitement comme les corticoïdes ou les méthylxanthines ou à l’administration de glucose en excès, l’hyperglycémie dans le contexte d’une infection, le diabète néonatal et l’hyperglycémie idiopathique du prématuré.Hyperglycémie du prématuréUn apport continu de glucose par voie intraveineuse est toujours nécessaire chez le nouveau-né prématuré. Cependant, dans ces conditions, on observe fréquemment des hyperglycémies au cours de la première semaine

les épilepsies symptomatiques ........................................................................ p.14 1.3.2 les épilepsies cryptogéniques ......................................................................... p.14 1.3.3 les épilepsies idiopathiques ............................................................................ p.14 1.3.4 les dernières avancées génétiques ......................................................................p.15 1.4 Physiopathologie de l’épilepsie .......

collagène de type I peuvent parfois être contributives. Ostéoporoses primitives de l’enfant Les ostéoporoses primitives de l’enfant sont un diagnostic différentiel classique de l’ostéogénèse imparfaite [10]. Ostéoporose idiopathique juvénile L’ostéoporose idiopathique juvénile est une ostéoporose transitoire non héréditaire de l’enfant, sans signe extrasquelettique. Elle touche garçons et filles âgés de 7 à 12 ans. La guérison spontanée survient après 3 à 5 ans d’évolution. Des déformations