La Chimie Organique

Nomenclature en chimie organique 1. Hydocarbures Ce sont des molécules qui ne contiennent que des atomes C et H. 1.1. Alcanes Ce sont des molécules dont les atomes ne sont liés que par des simples liaisons Alcanes à chaînes linéaires Alcane Radical ( = groupement alkyle ) CH4 Méthane CH3 Méthyl C2H6 Éthane C2H5 Éthyl C3H8 Propane C3H7 Propyl C4H10 Butane C4H9 Butyl C5H12 Pentane C6H14 Hexane Alcane à chaîne ramifiée Nomenclature : 1) Dans la formule

Un grand merci de la part de Jimmy Wales, fondateur de Wikipédia Lisez maintenant. Substitution nucléophile Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Aller à : Navigation, rechercher En chimie organique, une réaction de substitution nucléophile est une réaction de substitution au cours de laquelle un groupe nucléophile, riche en électrons, noté e-, attaque une molécule électrophile, pauvre en électrons, et remplace un atome ou un groupe d'atomes, appelé groupe partant, ou groupe

mélange. Si nous retentons l’expérience, nous prendrons des quantités moindres et nous mettrons un barreau magnétique pour agiter (donc nous devrons effectuer le chauffage au bain marie sur plaque chauffante). Selon le livre de chimie organique Invitation à la chimie organique d’A. William Johnson, « Cette réaction, qui se produit dans des conditions d’oxydation très fortes, ne peut pas être utilisée s’il y a sur le cycle aromatique d’autres groupes eux-mêmes sensibles à l’oxydation […] Par exemple

de 1995 ; les recueils des Olympiades de la chimie ; une publication en est issue qui traite plus largement des médicaments : Épreuves sélectionnées des Olympiades de la chimie. (1996). Chapitre 6 : médicaments. L’actualité chimique, n°1, p.27-39. également dans le Bulletin de l’Union des Physiciens : Quentin J. L’acide acétylsalicylique : l’aspirine. Bulletin de l’Union des Physiciens. 1995, n°776, 1329-1342. Albrecht Düntsch O. La chimie organique sans maux de tête, avec l’aspirine. Bulletin

PLAN: CHIMIE ORGANIQUE 1. Les hydrocarbures saturés. 1.1 Aliphatiques. A. Réactions chimiques. a. Oxydation. b. Déshydrogénation. c. Substitution / halogènes. 1.2 Alicycliques, monocyclique. 2. Les (hydro)carbures éthyléniques ou alcènes. 2.1 Monoéthylénique. A. Réactions chimiques. a. Addition: H2, halogène moléculaire, hydracide halogéné, H2O. b. Oxydation: O2, KMnO4 dilué, tétroxyde d’osmium (OsO4), KMnO4 concentré. 2.2 Polyènes - diènes. 3. Les carbures acétyléniques ou alcynes, monoacétylénique

CC orgaUniversité Claude Bernard-Lyon 1 Printemps 2010-2011 04/04/2011 Contrôle continu - Biomolécules A- Bases de la chimie organique - Durée 45 minutes. Nom : Prénom : N° étudiant : I II III IV V VI VII I - Représenter la structure de Lewis de la molécule HCN puis donner le type et la géométrie de l’atome de carbone à l’aide de la théorie VSEPR. Structure de Lewis : Type : Géométrie : II- Ecrire la structure du composé suivant en formule topologique :

Edith ANTONOT Robert MARCHAL Lycée Louis Vincent - METZ Stage MAFPEN - Chromatographie Chromatographie: théorie Bibliographie: "Chimie organique expérimentale" Auteurs: Chavanne, Beaudoin, Jullien, Flamand . Editeur: Belin • "Analyse chimique (méthodes et techniques instrumentales modernes)" Auteur: Rouessac . Editeur: Masson • "144 manipulations de chimie générale et minérale" Auteur: Defranceschi. Editeur : Ellipses • cours de chromatographie en phase gazeuse de Jean UMBER, professeur au

s’évalue en nombre d’atome carbone. La température d’ébullition ainsi que la masse volumique des hydrocarbures linéaire augmente avec la longueur de leur chaine carbonée. 2. Ecriture d’un hydrocarbure Exemple : le 2 méthyl-butane : C5H12 En chimie organique, une molécule se présente de plusieurs façons :  La formule développée fait apparaître tous les atomes et les liaisons qui les relient  La formule semi-développée ne représente pas les liaisons mettant en jeu un atome d’hydrogène.  L’écriture

 TP 2 Chimie Organique Oxydation de Jones Compte rendu Partie A 1) La signification de la phrase de sécurité R25 est : « Toxique en cas d’ingestion ». Les phases R correspondent aux prises de risque lors de l’utilisation de produits dont l’étiquette porte la mention R. La signification de la phrase de sécurité S34 est : « En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l’étiquette). Les phases S correspondent aux consignes de

Waals, les maintiennent à proximité les unes des autres à l'état liquide et solide. Quelle sont les différentes façon de les représenter ? La formule topologique est une manière simplifiée et rapide de représenter la structure d'une molécule organique. On ne représente plus les atomes de carbone ni les atomes d'hydrogène portés par ces derniers. Les atomes d'hydrogène portés par des hétéroatomes (éléments autres que le carbone et l'hydrogène) sont représentés. Les liaisons carbone-carbone sont