La Culture Cellulaire

certaines cultures cellulaires grâce à des dispositifs appropriés. La courbe ci-dessous montre la concentration en dioxygène (O2) et en dioxyde de carbone (CO2) dans une culture de levures. En parallèle à ces mesures, il a été réalisé le dosage d’éthanol (alcool).Les résultats sont présentés dans le tableau ci-contre : Temps (en min) | | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | Concentration en éthanol (en %) | Culture A | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | | Culture B |

animal non traité, encore malade, avec une température rectale élevée. Le virus peut être facilement détecté dans le tissu pulmonaire et les écouvillons nasaux. L’isolement viral peut être effectué sur oeufs de poule embryonnés et sur lignées cellulaires continues. Les virus isolés peuvent être sous-typés par les tests d’inhibition de l’hémagglutination (IHA) et d’inhibition de la neuraminidase. Une analyse par immunohistochimie peut être menée sur prélèvements de tissu fixés au formol et une

BIOLOGIE CELLULAIRE ( PRESENTATION DU MONDE VIVANT I) Les procaryotes Les procaryotes englobent toutes les bactéries, ce sont des organismes unicellulaires, leurs cellules sont de structure simple mais variée biochimiquement. Les bactéries sont les plus simples de tous les organismes que l’on trouve dans la plupart des environnements naturels. Elles sont de forme sphérique (coques), de bâtonnet (bacilles) ou en forme de spirale (figure I3 a.) Leur dimension est de quelque micron (mm

Le Cycle cellulaire Qu’est-ce que le cycle cellulaire ? Le cycle cellulaire est la suite ordonnée des évènements qui marquent la vie de la cellule depuis sa formation à partie de la cellule mère dont elle est issue, jusqu’à sa propre division en deux cellules filles. Lors de la division, le matériel génétique de la cellule mère est transmis de façon identique aux deux cellules filles. La division cellulaire est importante dans la vie des organismes car elle permet chez les Procaryotes et les

microalgues Les microalgues: Une diversité Jean-Paul CADORET Laboratoire Physiologie et Biotechnologie des Algues Les microalgues Cultures Jean-Paul CADORET Laboratoire Physiologie et Biotechnologie des Algues Les microalgues Jean-Paul CADORET Laboratoire Physiologie et Biotechnologie des Algues Les microalgues Culture de Dunaliella salina pour son béta-carotène Jean-Paul CADORET Laboratoire Physiologie et Biotechnologie des Algues Les microalgues Ferme

CLONAGE DE SAINTPAULIA PAR CULTURE IN VITRO Expérience réalisée en 1ère scientifique (1999-2000) au Lycée Ronsard de Vendôme sous la direction de Mme Auclair (http://jean-jacques.auclair.pagesperso-orange.fr/) Nicolas POUSSET SOMMAIRE I. PARTIE EXPERIMENTALE 1. TECHNIQUE DE CULTURE IN VITRO D’UN SAINTPAULIA 1° OBJECTIFS 2° PRINCIPE 3° EXPLICATIONS a - Préparation et désinfection du plan de travail b - Désinfection de la feuille de Saintpaulia c - Mise en culture 4° EVOLUTION ET RESULTATS

Définition Une cellule souche est une cellule indifférenciée qui assure le renouvellement des cellules d’une personne en étant capable de se diviser et de produire des copies identiques d'elles-mêmes indéfiniment (en culture in vitro). Ce processus est appelé auto-renouvellement et continue tout au long de la vie de l'organisme. L'auto-renouvellement est la propriété qui définit les cellules souches. Elles peuvent se différencier en plusieurs types de cellules du corps. Si elles sont issues d’un

- Nouvelle approche : Rôle d’IKCa1 Détails : Pourquoi IKCa1 ? - Canaux K+ : Rôle dans la prolifération cellulaire + cancérogénèse (( ?) cf. hEAG-1 = oncogène) - Canaux KCa : Intérêt dans les mécanismes liés au cancer - Canaux IKCa1 : Augmentation de l’expression dans les LT activés et les cancers du pancréas Modulation au cours du cycle cellulaire dans les cellules cancéreuses Pharmacologie : IKCa1 dans les cellules PCa Sortie de 86Rb+ (analogue K+) et prolifération

inflammatoires p 2-3-1-1- Généralités p 2-3-1-2- L’interleukine IL-1α p 2-3-1-3- La chemokine IL-8 p 2-3-1-4-Tumor Necrosis Factor alpha : TNF α p III- Objectifs du stage IV- Matèriels et méthodes p 4-1- Culture cellulaire 4-2-Traitement cellulaire 4-3-Stress cellulaires 4-4-Techniques expérimentales p « Le principal obstacle à la découverte [...] n’est pas l’ignorance mais l’illusion de savoir » Daniel J. Boorstin Abréviations

dérégulation des gènes cellulaire (expansion clonal / maladies) Tax et HBZ sur la régulation des promoteurs cellulaire impliqués dans (mort cellulaire, prolifération, immunité) (ref). Dans le labo, évidence, HTLV-1 infection --> dérégulation de alternative splicing des gènes cellulaires (pas encore publié) (étude Cellules issus patients infectés naturellement par HTLV-1 ne présentant pas de maladie (phase préleucémique) ATL (pas fait). Mécanisme ?????? (Rôle Tax sur épissage (gènes cellulaire / minigènes)