Liaison génétique

Le support de l'information génétique est constitué par une ou plusieurs molécules d'ADN Quelle est la nature chimique des chromosomes, supports de l'hérédité? Sous quelle forme est le "système de contrôle" du développement et du fonctionnement de la cellule (programme génétique) ? Les êtres vivants possèdent au sein de leurs cellules un "programme génétique" (donnant les caractéristiques de leur espèce + leurs caractéristiques individuelles) contenu, chez les Eucaryotes, dans le noyau

association spécifique entre les bases : chaque nucléotide A d'un brin est apparié a une nucléotide T de l'autre brin grâce a 2 liaisons hydrogéné. De même , les nucléotides C sont complémentaire des nucléotides G qui sont reliés par 3 liaisons hydrogène. L'unité d'information au niveau de l'ADN est le gène . GENE : fragment d'ADN qui contient l'information génétique codant pour un caractère héréditaire. ( ex : couleur des yeux ). chaque gène existe sous différentes version : les allèles.

œuvre les méthodes susceptibles d’améliorer les caractères propres des populations humaines, essentiellement fondée sur les connaissances acquises en hérédité". On voit bien que cette définition établit clairement un lien entre eugénisme et génétique. Elle soulève par ailleurs un certain nombre d’interrogations comme : - en quoi consiste l’amélioration des populations humaines ? - quelles méthodes adopter pour atteindre un tel but ? - ces méthodes sont-elles le fait de scientifiques

Par : Tamer Boudiab 1ére B Recherche S.V.T Reproduction conforme et réplication de l’ADN. Variabilité génétique et mutation. Reproduction conforme et réplication de l’ADN Introduction : Les cellules d’un organisme pluricellulaire sont toutes issues d’une seule cellule œuf qui s’est divisée. Les cellules filles, au cours des générations, conservent toutes les caractéristiques du caryotype. On

les cellules eucaryotes, l'information génétique est contenue dans un noyau : les chromosomes sont séparés du cytoplasme par une enveloppe nucléaire. De plus, le cytoplasme renferme des organites aux formes spécifiques, comme les mitochondries (qui font la respiration cellulaire dans toutes les cellules) ou les chloroplastes (qui font la photosynthèse, mais qu’on ne trouve que dans les cellules chlorophylliennes). [pic] [pic] Le programme génétique de toute cellule est contenu dans ses

1ere S THEME 1A CHAPITRE N°2: VARIABILITE GENETIQUE ET MUTATION DE L’ADN Introduction • Toutes ces coccinelles appartiennent au même genre cependant elles présentent toutes des différences. • Ces différences sont elles dues à des variations génétiques( de l’ADN)? • Qui peut engendrer de telles modifications? • Est-ce que toutes les modifications entraînent obligatoirement un changement phénotypique? I- L'ADN, UNE MOLECULE RELATIVEMENT STABLE 1) l’origine de la variabilité de

bloquent le métabolisme. Les informations génétiques contenues dans les cellules contrôlent également le métabolisme. La transgenèse : C'est le transfert d'un gêne d'un organisme donneur à un organisme receveur appelé organisme génétiquement modifié. Le gène transféré est un gène d'intérêt pour l'Homme. Les différentes expériences de transgenèse montrent que l'on peut transférer un gène de n'importe quelle espèce à une autre. Cela prouve que l'information génétique est contenue dans la molécule d'ADN

naissance à une fille, Aurore, le 30 juin 1987 qu’elle a reconnue ; qu’elle a entretenu une liaison avec Marc Y..., décédé le 19 septembre 2001, de 1982 à mai 2001 ; qu’elle a intenté, le 20 janvier 2003, une action en recherche de paternité naturelle contre Mme Andrée Y..., mère du défunt et M. Olivier Z..., fils naturel de celui-ci ; qu’elle a demandé qu’il soit procédé à une mesure d’expertise génétique sur les échantillons de sperme de Marc Y... détenus par le CECOS, représenté par le Centre hospitalier

métaboliques intracellulaire et à des facteurs extracellulaire/environnementaux (mutagène), peut être endommagé. Des enzymes spécifiques impliqués dans la réparation de l'ADN, détruisent les structures anormales (base azotée modifié, rupture des liaisons chimiques entre bases, fragment d'ADN monobrin, déformation de la double hélice d'ADN) pour permettre la synthèse d'un brin complémentaire à celui non endommagé. Il arrive cependant que ce système faillisse et que des mutations apparaissent, lesquels

inactive. L’inhibition des enzymes joue un rôle important dans le contrôle des mécanismes biologiques, et notamment dans la régulation des voies métaboliques. On distingue généralement les inhibiteurs réversibles, qui se lient à l’enzyme par des liaisons de faible énergie, et les inhibiteurs irréversibles, qui se fixent de manière covalente. Les inhibiteurs de la DPP-4 : Ils améliorent l'équilibre glycémique, il sont neutre sur le poids et n'entraînent que peu d'effets indésirables(en particulier