Lignée cellulaire

humain sont régulés par cette machinerie cellulaire. 4 Interférence ARN 5 Objectifs & stratégies Etude de l’impact de la déstabilisation du duplexe par substitution de nucléotides dans la partie centrale de siARN anti-MDR1 sur son activité d’inhibition. 2 cas étudiés: -Culture cellulaire humaine HEK 293 -Multiple lignée cellulaire humaine : KB-8-5 6 Matériels & méthodes  Synthèse de l’siARN et trempage du duplexe  Culture cellulaire  Transfection de ARNsi dans les cellules

But des manipulations de culture cellulaire : Le but de la culture cellulaire ou plutôt appelé maintenance cellulaire a été de maintenir en vie deux lignées cellulaire (balb/c 3t3 et balb/c 10.1) pendant 4 semaine à une concentration viable pour la survie des cellules. Les deux lignées cellulaires se sont développés dans un milieu sélectif favorable à leurs croissances (DMEM). Tous les 2 ou 3 jours les cellules sont détachées du fond de la boite de pétri grâce à de la trypsine 1x, les cellules

Synthèse de la séquence 1 Exercices de la séquence 1 Devoir autocorrectif n° 1 Séquence 1 – SN12 1 © Cned - Académie en ligne 1 Reproduction conforme de la cellule et réplication de l’ADN Pour s’interroger Le développement d’un être vivant à partir d’une cellule œuf implique des divisions cellulaires et les cellules se différencient en types cellulaires spécifiques des organes qu’elles constituent. L’ADN, constituant des chromosomes est le support moléculaire de l’information

Embryologie et développement 1ere semaine La fécondation Œuf = ovocyte + spermatozoïde Mitoses de segmentation et clivage Divisions successives 1ères divisions lentes (± 24h) Cycle cellulaire classique : G1-S-G2-M Formation des blastomères (cellules filles) Segmentation totale (holoblastique) 1ère division selon le plan méridien 2èmes divisions : 1 équatoriale, 1 méridienne  clivage rotationnel Notion d’empreinte génétique Fécondation = formation d’un zygote Diploïdie restaurée/fusion

comme une cellule de part sa constitution : c’est l’érythrocyte (= globule rouge) car il ne contient pas de noyau, presque pas de REG et de REL et quasiment pas de vésicules. Cela résulte d’un bémol au cours de l’ultradifférenciation cellulaire. L’identité cellulaire : les cellules eucaryotes comprennent 2 types de matériels. Le matériel génétique est à 99% dans le noyau. Il est définit par une formule chromosomique qui permet de classer homo sapiens chez les hominidés primates (depuis 2005 classification

La DURÉE RELATIVE des différentes étapes du cycle cellulaire DE L’OIGNON Tableau de données Tableau 1 Nombre de cellules de racine d’oignon observées sur un échantillon de 200 cellules pour chaque phase de la division cellulaire |Phase de la division |Interphase |Prophase |Métaphase |Anaphase |Télophase | |cellulaire | | | | |

Compte rendu : Différents types de cultures cellulaires Partie 1 : But : Le but de ce TP est de réaliser deux types de cultures : une culture primaire de cellules adénohypophysaires de grenouille et une secondaire de neuroblastomes, puis de comparer la prolifération et les caractéristiques de ces deux types de cellules (LA et NG). Principe : Une culture cellulaire est le maintien en dehors de l’organisme des cellules non organisées en tissu mais capable de se diviser in vitro et d’exprimer

Biologie du développement La segmentation et la gastrulation La segmentation correspond aux divisions cellulaires de la cellule œuf puis de l’embryon, sans augmentation du volume. Il y a diminution de la taille des cellules mais pas de l’embryon. C’est la première phase de tout développement embryonnaire. De nombreuses divisions cellulaires font passer l’œuf de l’état unicellulaire à un état pluricellulaire hautement organisé : la blastula. Au stade de blastula, on observe une décroissance

Alice Atger Laurène Bach Série 1 Culture Cellulaire Introduction La culture cellulaire est une technique de laboratoire permettant le maintien en vie et la multiplication de cellules en conditions in-vitro dans un but d'expérimentation scientifique. Lors de ce TP, nous allons utiliser une méthode de culture monocouche en utilisant la ligné U2-OS, cellules adhérentes dérivées d'un ostéosarcome humain. L'objectif de cette méthode est d'effectuer un test de toxicité de l'Actinomycine

seulement à ce stade que peut s'opérer un clonage reproductif (vrais jumeaux) par scission embryonnaire. Étymologiquement totipotence signifie "tout pouvoir" indiquant que théoriquement ces cellules peuvent être différenciées en tout type cellulaire de l'organisme qu'elles devaient conduire à former (cellules épithéliales, neuronales, hépatiques...). Les cellules souches pluripotentes dont font partie les cellules ES (embryonnaires souches) : les cellules ES ne peuvent pas produire