Lymphocyte T cytotoxique

entraîne une réaction beaucoup plus rapide et quantitativement plus importante. Cette mémoire immunitaire s’explique par la formation, après un premier contact avec un antigène, de lymphocytes B mémoire et de lymphocytes T4 mémoire. Rappels : quelques points de programme Ces cellules sont plus nombreuses que les lymphocytes B ou T4 vierges, de même spécificité ; elles ont une durée de vie plus longue et elles réagissent très rapidement lors d’un second contact avec l’antigène. Dans le cas du virus

l’autre. La structure tridimensionnelle du site de fixation coïncide avec l’antigène spécifique de l’anticorps. Les anticorps forment des complexes immun avec les antigènes ce qui facilite leur élimination par phagocytose. La transformation d’un lymphocyte B en plasmocyte, cellule sécrétrice d’anticorps solubles, est le résultat d’un processus se déroulant en plusieurs étapes. 1- Reconnaissance de l’antigène ou sélection clonale Tous les anticorps portés par un LB sont identiques et reconnaissent

défense est assurée par deux types de cellules les lymphocytes T et les lymphocytes B (productrice des anticorps) - en faite après le premier contacte des agents pathogènes avec les macrophages( destruction dans la défense non spécifique ) ces macrophages vont présentés les antigènes de ces agents au niveau deux site : 1er site les lymphocytes T qui vont déffirencie en LT helper et LT cytotoxique et LT suppresseur , le 2eme site est les lymphocytes B, donc ces derniers vont se déffirencie après

amas ou même de véritables organes « immunitaires » (organes lymphoïdes). Il existe trois grandes catégories de cellules immunitaires, qui sont des leucocytes (globules blancs) : les granulocytes neutrophiles, les monocytes / macrophages et les lymphocytes. Seule une minorité d’entre elles se trouvent en circulation dans le sang, qui ne leur sert, en fait, que de moyen de transport pour se rendre d’un point à l’autre de l’organisme avant de pénétrer dans un organe, à la rencontre des antigènes anormaux

antigènes de l'organe greffé sont alors reconnus comme étrangers à l'organisme du receveur par les macrophages (ce sont les globules blancs chargés de détruire les particules étrangères) et les lymphocytes (ce sont les globules blancs qui possèdent des récepteurs spécifiques pour ces antigènes). Un lymphocyte T La seconde phase est l'activation. A sa naissance, l'individu comporte une quasi-infinité d'anticorps différents, c'est pourquoi notre organisme possède des armes pour combattre presque

journalière: – 1,75  1011 érythrocytes / jour – 7  1010 leucocytes / jour 3 4 1 • Protection contre les cancers: 2 Les lymphocytes circulent entre le sang et la lymphe • Les Lymphocytes naïfs circulent continuellement: 4 1 3 6 • Cas d’infection: Les lymphocytes qui reconnaissent l’Ag: – Stoppés dans l’OL – Prolifération – Différenciation  Lymphocytes effecteurs = Capables de combattre l’infection 5 7 Costello et al, 2005 5 Janeway et al, 2005 6 • Lors d’une infection

tueuses naturelles dans la défense non spécifique de l’organisme. - Comparer l’origine, le processus de maturation et la fonction générale des lymphocytes B et T. - Expliquer les rôles des plasmocytes et des cellules mémoires dans l’immunité humorale. - Définir l’immunité à médiation cellulaire et décrire le processus de sélection clonale des lymphocytes T. Même si certaines structures participent de près à la réaction immunitaire, le système immunitaire est un système fonctionnel plutôt qu’un

globules blancs du sang, les lymphocytes T, et par les anticorps, molécules produites par d’autres globules blancs, les lymphocytes B. Les anticorps circulent dans l’organisme et sont capables de neutraliser des substances biologiquement actives, des toxines par exemple, de se fixer sur des micro-organismes et de permettre leur élimination par les cellules du système immunitaire. Les lymphocytes T auxiliaires jouent un rôle essentiel dans l’activation des lymphocytes B et produisent diverses molécules

possède de très nombreux clones de lymphocytes B immunocompétents, capables de reconnaître toutes sortes d'éléments étrangers (qui seront nommés antigènes). Lors de l'entrée d'un virus dans l'organisme, certains des éléments de sa surface sont "reconnus" par les anticorps membranaires portés par un ou plusieurs clones de lymphocytes B (même si ce virus n'était jamais entré auparavant). A la suite de cette reconnaissance (mais aussi grâce à l'intervention des lymphocytes T4 qui ne sera pas développée)

Un épitope, aussi appelé déterminant antigénique, est une molécule qui peut être reconnue par un paratope (partie variable d'un anticorps ou d'un récepteur membranaire des lymphocytes T : TCR), pour déterminer si elle appartient au domaine du soi ou au domaine du non-soi. Un antigène est caractérisé par ses épitopes, si ses épitopes sont reconnus comme appartenant au non-soi alors il est lui-même immédiatement reconnu comme appartenant au non-soi. Cette reconnaissance épitope/paratope est donc à