Lymphocyte T cytotoxique

être endocyter par une cellule phagocytaire. Après rejet des déchets, un certain nombre de molécule antigénique vont se fixer sur des protéines codés par notre génôme = on les appelle des CPA c'est-à-dire, cellule présentatrice d'antigène. Les Lymphocytes T4,(qui acquiert leur immunocompétence dans le thymus) qui possèdent des récepteurs liés à des marqueurs, ne reconnaissent pas l'antigène qui lui est présenté, on dit qu'ils sont spécialisés dans la surveillance des milieux tissulaires, ils vont

due à la mise en place de la réponse immunitaire. Les lymphocytes CD8 cytotoxiques sont particulièrement important durant cette phase, puisqu'ils détruisent les lymphocytes CD4 infectés avant qu'ils ne produisent de nouveaux virus. Cependant, même si le virus peut disparaître de la circulation sanguine, il reste présent dans des réservoirs constitués des tissus lymphoïdes (ganglions, rate) où il se multiplie et peut infecter d'autres lymphocytes. Tout au long de cette phase de latence, dès qu'un variant

Barr virus (E B V) 1.Présentation du virus Epstein-Barr virus est couramment appelé la mononucléose infectieuse Le terme mononucléose est formé des racines mono (unique/ seul) et nucleus (noyau). La maladie provoque une prolifération de lymphocytes (globules blancs) à un seul noyau. http://www.mononucleose.org/ La maladie a été découverte en 1958 en Afrique par le professeur Burkitt. Elle se présente sous forme de tumeur appelée « lymphome malin africain » Grace à des tumeurs prélevées

dans laquelle sont ancrées des protéines gp120. C'est l'adhésion de ces protéines aux cellules cibles, comme les lymphocytes T4, qui permet la pénétration du virus. 3. Comment le VIH se multiplie-t-il ? • Le VIH peut pénétrer dans les cellules cibles lorsqu'il se lie par sa protéine de surface gp120 au récepteur CD4, une protéine membranaire notamment présente à la surface des lymphocytes T4, des monocytes et des macrophages. Cependant, l'action d'autres protéines est requise pour que l'enveloppe

vaisseaux lymphatiques, les ganglions filtrent la lymphe et en éliminent les envahisseurs. Moelle osseuse : Site de maturation des lymphocytes B. Rate : Située sur le côté gauche, la rate est un siège de prolifération des lymphocytes. C’est le plus gros des organes lymphoïdes. Thymus : Situé dans le bas du cou, le thymus est le site de maturation des lymphocytes T. Surtout actif pendant l’enfance, le thymus s’atrophie avec l’âge. Vaisseaux lymphatiques : Situés dans tout le corps, les

laquelle sont ancrées des protéines gp120. C'est l'adhésion de ces protéines aux cellules cibles, comme les lymphocytes T4, qui permet la pénétration du virus. Zoom 3. Comment le VIH se multiplie-t-il ? • Le VIH peut pénétrer dans les cellules cibles lorsqu'il se lie par sa protéine de surface gp120 au récepteur CD4, une protéine membranaire notamment présente à la surface des lymphocytes T4, des monocytes et des macrophages. Cependant, l'action d'autres protéines est requise pour que l'enveloppe

polynucléaires neutrophiles PN, monocytes Mo, cellules NK Fonctions : inflammatoires, phagocytaires, cytotoxiques Activées par des « signaux de danger » portés par les agents pathogènes reconnus par des Récepteurs cellulaires PRRs Recrutement des PN du sang vers le foyer inflammatoire 2) IMMUNITE ADAPTATIVE Ia Réponse ciblée/spécifique nécessitant un temps de latence/ spécificité grâce aux Lymphocytes Ly TISSUS Arrivée du pathogène et contact avec l’immunité innée Ag migre par la lymphe vers organes

Macrophages – Granulocytes (neutrophiles, éosinophiles, basophiles) – Lymphocytes B (lymphocytes B mémoire, plasmocytes) – Lymphocytes T (cellules T-amplificatrices T4, cellules T-suppressives, cellules T-mémoire, cellules T-cytotoxiques T8) – Cellules tueuses naturelles Natural Killer (Lymphocytes NK). 2.4. Parmi ces cellules, précisez le rôle des lymphocytes T mémoire. (1 point) Les lymphocytes T mémoire constituent une catégorie de lymphocytes T qui apparaissent lors d’une exposition à certains antigènes

virus qui a pour rôle de convertir l’ARN viral en ADN viral. Parasite obligatoire. ARN viral génome protéine enveloppe capside : de nature protéique du virus. Enveloppe lipidique. Protéines intégrées. Structure du virus : Virus parasite des lymphocytes T4. Cellules T4, cellules cibles du VIH. +Macrophages. En cas d’infection ; dans les 5premières semaines on observe : -une baisse du nombre de LT4 -augmentation importante de la charge virale Charge virale : quantité de virus par litre de sang

Évolution du vivant repose sur les innov. gén. et la sélect. nat Syst. immunitaire actif dès que l’intégrité de l’org. est menacée. Peau + muqueuses = 1ère barrières nat : immunité innée puis immunité acquise se mettent en place en impliquant les lymphocytes. I. La défense du milieu extracellulaire par les anticorps : I.1. Les caractéristiques des anticorps ( Anticorps = protéine (famille des γ-globulines) = immunoglobulines, localisées dans l’ensemble des fluides qui baignent le mil. extracellulaire