Malformation

Les Atrésies de l’œsophage 1. Introduction : Il s’agit de l’interruption congénitale de la continuité de l’œsophage. C’est la plus fréquente des malformations congénitales de l’œsophage. Sa fréquence est estimée à 1/5000 nouveau-nés. Son pronostic est conditionné par la prématurité, les malformations associées et surtout le retard diagnostique. 2. Rappel embryologique : L’ébauche œsophagienne apparaît dès la fin de la 3ème semaine du développement embryonnaire. Elle s’étend du pharynx

traumatisme au cerveau, plusieurs années peuvent s’écouler avant que l’épilepsie apparaisse. Pour l’épilepsie symptomatiques : malformation congénitale, encéphalite, séquelles d'une souffrance à la naissance, traumatisme crânien, accident vasculaire cérébral, tumeur, infections du système nerveux central, maladies neurologiques évolutives, anomalies des chromosomes, malformations cérébrales.... Il y a aussi des déclencheurs de crises : Déclencheurs les plus fréquents * Émotions fortes * Exercice

présente des malformations avec absence congénitale (visible à la naissance) d'une partie squelettique tant aux membres inférieurs qu'aux membres supérieurs. Quelles en sont les causes • Les agénésies: • Les malformations surviennent soit sans cause retrouvée, soit dans le cadre d'une pathologie embryonnaire (embryopathie) : rubéole pendant la grossesse, intoxication médicamenteuse (thalidomide...), etc. Amputation congénitale ou agénésie d'un membre • La survenue d'une malformation provoque

par la société ? Quelles perspectives pour une meilleure insertion sociale de ces laissés pour compte ? L’enfant trisomique naît avec une anomalie génétique, qui se produit lors de la séparation des chromosomes. Il est caractérisé par des malformations plus ou moins marquées (morphologiques, cardiaques, etc.) et par un handicap (psychomoteur et neurologique avec trouble du langage et une déficience intellectuelle responsable de difficultés scolaires). Il s’agit donc d’un enfant fragile, qui

coxarthrose est dite secondaire lorsqu'elle se développe soit sur une maladie articulaire préexistante, soit sur une malformation architecturale (dysplasie). 1. Les maladies articulaires préexistantes : - traumatisme avec séquelles morphologiques - ostéonécrose de la tête fémorale ( nécrose [ mort] de la tête fémorale d'origine souvent incertaine ). 2. Les malformations architecturales - la hanche normale, différents angles peuvent être définis par coxométrie ( mesure des angles formés

ventouse, forceps… taux de césariennes : 12 % ( p> 4000g) , 30% ( p>4500g) . dystocie des épaules , 10 % des macrosomies dont 1-2 % de POPB. (paralysie obstétricale du plexus brachial) b- anomalies fœtales : - anasarque fœtal - Malformations : 1 Hydrocéphalie. 2 Anomalies cervicales. 3 Tératome sacro – coccygien. 4 Monstres doubles… - diagnostic doit être fait avant l’entrée en travail . B) Présentations dystociques : 1 – présentations céphaliques :

peuvent entraîner cet avortement qui reste sous la décision des médecins experts. Cet avortement peut également être envisagé en cas de graves malformations foetales. E. AVORTEMENT ACCIDENTEL C'est la perte de l'œuf fécondé avant la viabilité du foetus, que les profanes appellent fausse couche. Incompatibilité sanguine Anomalie du spermogramme. Malformation du corps ou du col de l'utérus Des conséquences psychiques et physiques Couvrir l'avortement du silence, en faire un tabou est

hypercinésie de fréquence : CU > 90 sec - hypercinésie d’intensité : CU > 70 mmHg • • dystocies cervicales : dystocies des parties molles : d’origine col cicatriciel : cerclage, déchirure, conisation … annexielles : placenta utérines : fibrome, malformations, malposition. Vulvaire ou vaginale : congénitale ou acquise. Tissu mous de voisinage : rein ectopique, sus distension vésicale… • dystocies iatrogènes : Abus d’ocytociques. Rupture précoce des mb (artificielle) Analgésie péridurale précoce ( normal

pour avoir forgé la foudre avec laquelle Zeus avait tué Asclapios. L'holoproencéphalie est une malformation congénitale du cerveau et de la face. Elle existe à des degrés divers et résulte en une séparation incomplète entre les deux hémisphères du cerveau et parfois entre les deux yeux. On parle alors de cyclopie. Il est aisé d'imaginer que la naissance d'un bébé présentant de telles malformations ait pu être la source de légendes terrifiantes. L'otocéphalie, elle, est une pathologie congénitale

prévoyez-vous? → Echographie cardiaque : 50% ont une malformation cardiaque. → Echographie rénale → Examen ophtalmologique → Bilan auditif (plusieurs fois car peur se détériorer dans la petite enfance) → Bilan thyroïdien : souvent associé à laT21. Très mauvais pour le développement des neurones. A détecter vite car déjà qu'ils sont T... → NFS ++ : Prédispositions à certaines leucémie. 5. 5)  En dehors des complications liés aux malformations associées à ce diagnostic quelles complications liées