Meselson Et Stahl

| | |0,5 |Ce mécanisme a bien été confirmé expérimentalement par les expériences de Meselson et Stahl (1958) dont le principe expérimental et le protocole, | | | |de même que les résultats ont été donnés dans l’exercice 1 de ce devoir (voir l’énoncé). | | |2 |L’interprétation de ces expériences de Meselson et Stahl (voir la correction de l’exercice 1) confirme bien l’hypothèse de Watson et Crick, la | |

mutants, présentant une déficience enzymatique, qui les empêche d’aller au bout de la voie de synthèse de l’arginine. Ils ont ainsi établi un lien entre gène et enzyme, soit entre gène et protéine. LA DYNAMIQUE DE L’ADN  Les travaux de Meselson et Stahl (1958) Le mécanisme de réplication de l’ADN est semi-conservatif.  Les modalités de l’expression génétique (1960-1966) En 1960, Jacob et Monod ont découvert les molécules d’ARN messager, et proposent un mécanisme de transcription

dans le noyau. 3 hypothèses sont envisageables pour cette réplication : selon un mode conservatif, semi-conservatif, et dispersif (p18 doc b). Pour valider une des 3 hypothèses on utilise les résultats issus de l'expérience historique de de Meselson et Stahl (p19) . Ces résultats montrent que la réplication de l'ADN se fait selon un mode semi-conservatif (chaque molécule d'ADN nouvelle est constituée d'un brin nouveau et d'un brin ancien). Doc 3 p19: Matériel génétique en phase S (au MEJ)

phases du cycle cellulaire et le stade G0. 4. L’ADN, support de l’information génétique 4.1. Structure de l’ADN Watson et Crick prix Nobel en 1962 4.2. La réplication de l’ADN a. Mise en évidence de la replication semi-conservative : Meselson et Stahl b. Mécanisme de la réplication 4.3. Le code génétique et son expression a. Les transformations bactériennes. b. Les relations gène-protéines : Tatum, structure des protéines c. Le code génétique et son expression - la transcription

réplique l'ADN. 1957 : Francis Crick propose le "dogme central" (l'information dans l'ADN est traduit en protéines grâce à l'ARN) et spécule que trois bases de l'ADN vont toujours spécifier un acide aminé dans une protéine. 1958 : Matthew Meselson et Franklin Stahl décrivent comment l'ADN se réplique (réplication semi-conservative). 1961-1966 : Robert W. Holley, Har Gobind Khorana, Heinrich Matthaei, Marshall W. Nirenberg, et ses collègues identifient le code génétique. 1968-1970 : Werner Arber

Avant l’entrée en phase de division, une copie de l’information génétique est nécessaire, d’où la réplication de l’ADN durant la phase S de l’interphase. La réplication se fait selon un modèle semi-conservatif ( Expériences de Meselson et Stahl ) : chaque brin d’ADN de la molécule mère sert de matrice à la synthèse d’un brin complémentaire dit néosynthétisé. · Le mécanisme moléculaire de la réplication de l’ADN : L’ADN polymérase

cellulaire : 1* Circulaire* - Ribosomes Réticulum endoplasmique, appareil de Golgi, Lysosome, mitochondrie Chloroplaste (plantes) … * Exception + - + + I – PRINCIPES DE BASE DE LA REPLICATION Semi-conservative Expérience de Meselson et Stahl (1958) Bi-directionnelle ORIGINE (OdR) =>2 fourches de réplication Ex : ADN bactérien (circulaire) (microscopie électronique) Procaryote (E. coli ~ 4,5 106 nucléotides) : 1 OdR Eucaryote (Homme ~ 3 109 nucléotides) : ~ 30 000 à 50

Semi-conservateur : les deux brins se séparent et chacun sert de matrice pour la synthèse d’un nouveau brin. Dispersif : chacun des brins des molécules filles ont des parties de la molécule mère et de parties nouvellement synthétisée. Expérience de Meselson et Stahl Ils démontrent que le modèle semi-conservateur est le bon. Ils utilisent des bactéries cultivées dans un milieu qui contient de l’azote (15) au lieu de l’azote (14). Les bactéries vont intégrer l’azote15 dans leurs ADN.ils les transfèrent dans

Séquençage Intro – 1953 La structure en double hélice de l’ADN est établie par James D. Watson and Francis Crick – 1958 L’expérience de Meselson-Stahl démontre que l’ADN est répliqué de façon semi-conservative - 1977 Séquençage d'ADN (W Gilbert, F Sanger) - 1986 Première publication publique sur la PCR par Kary Mullis (prix Nobel de chimie en 1993) - 1984 Séquence du virus d'Epstein-Barr, 170 kb - 1987 Séquenceurs automatiques (L Hood) - 1995 Séquence complète de Haemophilus influenzae

des erreurs ? … L’ADN ne peut servir de lien génétique que la séquence nucléotidique est strictement reproduite. D’où l’utilité des fonctions réparatrices de la cellule. I – L’ADN se réplique de façon semi-conservative. Expérience de Meselson-Stahl dan E.Coli + chromosomes mitotiques marqués au 3H. II – Sens de copie de l’ADN. Comment la machinerie de réplication progresse t elle le long du duplex ? Il existe trois possibilités : 1/ Il existe deux origines de réplications et de « bouts »