Méthylation

S&P Laboratories Venelle de Sart, 8 - 1300 Wavre - Belgique Tel : +32 (0)10 245772 - Fax : +32 (0)10 246676 E-mail : info@labosp.com Web : www.labosp.com METHYLATION DE L’ADN par Dr UME Vos réactions, vos avis à cafaitdebat@labosp.com Résumé Le programme génétique, s’il est très important, est loin d’être le seul responsable du développement de l’organisme. De nombreuses maladies, et notamment le cancer, sont aussi liées à de nombreux autres facteurs dits épigénétiques. L’environnement

Résumé La méthylation est un mécanisme de résistance développé par les microorganismes car les composés arséniés méthylés sont beaucoup moins toxiques que les formes d’arsenic inorganiques. Différents micro-organismes bactériens et fongiques sont capables de méthyler l’arsenic inorganique présent dans le sol. La voie de méthylation des bactéries et des champignons est différente. La biométhylation par les bactéries aura comme produit final le diméthylarsine (DMA) qui est un composé stable

les Brassicaseae. Un mécanisme moléculaire de la dominance a été proposé pour le gène pollen de ce système et repose sur un micro-ARN codé par l’allèle dominant qui vient se fixer spécifiquement au promoteur de l’allèle récessif, provoquant sa méthylation et l’empêchant ainsi de s’exprimer. Mots clés : dominance, évolution, mécanismes moléculaires Abstract Although dominance is a genetic ubiquitous phenomenon, its evolution patterns remain particularly poorly understood. Ronald Fisher was the

Partie 1 Devoir maison Question 1: On remarque qu'une souris A^(vy) qui consommant des molécules impliquées dans la méthylation donne 28% de souris très tacheté et 23% de souris noir alors qu'une souris non supplémenté donne seulement 9% de souris très tacheté et 16% de souris noir . A l'inverse une souris non supplémentées donne 9 % de souris jaune et 50% de souris légèrement tachetées alors qu'une souris supplémenté donne 5% de souris jaune et 30% de souris légèrement

l’ADN au niveau de tel ou tel gène. Méthylation de l’ADN... la méthyation de l’ADN est une marque associée à une chromatine inactive (resserrée). On la trouve au niveau des gènes inactifs (et aussi au niveau du chromosome X inactif) la molécule d’ADN mère contient ici un gène est méthylé les molécules filles sont constituées chacune pour 1/2 de la molécule de départ le brin nouvellement synthétisé est ensuite méthylé Cette marque répressive de méthylation est transmise lorque l’ADN se duplique

masse : permet de connaitre la masse et la composition exacte des protéines. D’abord application aux protéines abondantes (histones, hémoglobine…) Grande variété de modifications post-traductionnelles : glycosylation, acétylation, hydroxylation, méthylation, phosphorylation, farnesylation, ubiquitination, sumoylation… Ces modifications sont essentielles à l’acquisition de leur fonction, et elles sont ciblées. I) Phosphorylation. Par des protéines kinase, c’est une modification réversible par

donc limiter l’accès à l’ADN. La méthylation de l’ADN : l’ajout de groupements méthyles peut empêcher la fixation des facteurs de transcription à l’ADN et ainsi réprimer l’accès de la machinerie de lecture. Une faible méthylation favorise la transcription mais une forte méthylation, au contraire, l’inhibe. Chez les eucaryotes, lorsque le promoteur d'un gène est méthylé, le gène en aval est en général réprimé et n'est donc plus transcrit en ARN messager. La méthylation ne se fait que sur les résidus

nucléosomes Modifications * Méthylation de l’ADN : ajout d’un groupement méthyl en position 5sur l’ADN tjs au niveau des nucléotides CpG méthylation symétrique (puisque sur les deux brins) Ex : dans les levures et chez les arthropodes (pourtant la drosophile est très utilisée), pas de méthylation ; chez les mollusque et vers, peu ; chez les vertébrés et les plantes, bcp (70-80% pour les vertébrés) phénomène apparu tard dans l’évolution Cependant, cette méthylation n’est pas sans risque, car

..................... 4/ Dans le cas d'un oside de masse moléculaire inférieure à 450, la méthylation totale, suivie d'hydrolyse acide et de séparation chromatographique, donne le 2,3,4 triméthyl D-glucuronique et le 1,3,4 triméthyl D-Fructofuranose. a/ Par quel(s) ose(s) est constitué l'oside ? Pourqoui ? b/ Quel est le nombre exact d'oses ? Justifier c/ En considérant les résultats de la méthylation pouvez vous préciser: - Si l'oside est réducteur: ........................................

sont pas exprimés du même parent Bases moléculaires de l’empreinte La majorité des gènes connus soumis à empreinte présente 1 différence de méthylation de l’ADN entre les 2 allèles parentaux Méthylation différentielle: ô de RMD (région ayant 1 méthylation différentielle) Expression spécifique en fonction de l’origine parentale Méthylation blocage de la transcription soit en recrutant des complexes multi protéiques au niveau du site d’initiation de la transcription, soit en modifiant