Méthyle

CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH-(CH2)7-COOH 9 …. 1 L’acide α linolénique : abréviation C18 : 3 ω 3 ou C18 : 3 ∆ 9 Traduire 18 atomes de carbone (C18) 3 doubles liaisons (:3) Première double liaison sur le 3ème carbone (ω 3) (par rapport à l’extrémité méthyle) ou première double liaison sur le 9ème carbone (∆ 9) (par rapport à l’extrémité carboxyle) …Quiz de nomenclature C18 : 1 ω 9 ou C18 : 1 ∆ 9 Acide oléique Acide α-linolénique C20 : 4 ω 6 ou C20 : 4 ∆ 5 Acide arachidonique C18 :

5-sec-butyl-7-éthyl-2-méthylnonane Chimie organique 1 •  Solutions  du  chapitre  2 © 2013 Chenelière Éducation inc. 6 2.11 a) Isopropyle b) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 2 1 3 4 5 6 7 Éthyle Méthyle Isopropyle Éthyle c) d) 2.12 a) 3 4 2 1 Il y a une erreur dans la numérotation des carbones de la chaîne principale. En effet, il faut attribuer les plus petits indices de position possible aux ramifications,  d’où  le  2-méthylbutane

chaise pour laquelle le maximum de substituants (ou les plus volumineux) est en position équatoriale. Exemples : H3C CH3 CH3 CH3 Les deux conformères ont une stabilité voisine : un méthyle en axial et un en équatorial dans chaque forme. CH3 CH3 H3C CH3 Le conformère de droite est plus stable : deux méthyles en équatorial. H3C C CH3 CH3 C CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 Le conformère de droite est plus stable : groupement le plus volumineux en équatorial. 

justifier que le produit obtenu est un ester puisqu’il présente la bande forte d’absorption du groupe C=O du groupe ester (1740 cm-1). 4.2 . 0.5 CH3-CO2-CH2-CH2-CH2-CH3 Dans le spectre de RMN : – le signal à 2 ppm peut être attribué au groupe méthyle a lié au groupe carbonyle qui apparaît sous forme d’un singulet, ne donnant pas de couplage avec les hydrogènes voisins trop éloignés ; – le signal à 4 ppm peut être attribué au groupe méthylène b voisin de l’atome d’oxygène qui apparaît sous forme

Bibliographie 44 Abréviations AcOEt Acétate d’éthyle ADN Acide désoxyribonucléique CG Cytosine-guanine CH2Cl2 Dichlorométhane CH3CN Acétonitrile Et2O Diéthylether EtOH Ethanol Eq. Equivalent DMF Diméthylformarmamide DNMT DNA Methyl Transferase HCl Acide chlorhydrique HFE Perfluorobutylméthyl ether Hz Hertz MBD Methylated binding protein MeOH Méthanol MgSO4 Sulfate de magnésium NaHCO3 Carbonate de sodium Py Pyridine RMN Résonance magnétique nucléaire THF Tétrahydrofurane

réactifs. 
5. Une réaction d’hydrolyse permet ensuite la déprotection des groupes bloqués et la formation du dipeptide HglyAlaOH. Méthode Mettre en œuvre une synthèse
 La synthèse de l’acide amino-3-benzoïque (B) peut s’effectuer par oxydation du groupe méthyle de la 3-méthylaniline (A) mais les amines aromatiques sont très sensibles à l’oxydation. Quel est le risque si l’oxydation est réalisée sans précaution ? Quelle solution peut-on envisager ? SOLUTION Par réaction directe la fonction amine risque

se ramifie sur le deuxième) En retirant un atome d’hydrogène à un atome de carbone terminal d’un alcane linéaire, on obtient un groupe alkyle. Le nom de celui-ci s’obtient en remplaçant la terminaison –ane par la terminaison –yle. Exemples : • Méthyle: CH3 • Ethyle: C2H5 • Propyle: C3H7 Règles à respecter pour donner le nom d’un alcane dont la chaîne carbonée est ramifiée. On choisit le sens de la chaîne principale de telle manière que le numéro affecté au groupe d’où part la ramification

de chlorophylle ? Le changement d’un groupe CH3 en COH. Combien de liaisons conjuguées successives contient ce pigment ? 8. Chlorophylle a Chlorophylle b  Curcuma :  Rouge ou jaune : La couleur d’une solution aqueuse de rouge de méthyle a été relevée pour diverses valeurs de pH : elle est rouge pour des pH < 4,4 et jaune pour des pH > 6,2. Les résultats d’expériences réalisées sur une solution aqueuse de curcuma ont été rassemblés dans le tableau suivant : a) Le curcuma est-il

lié à la chaîne principale. Si nécessaire, le nom de la chaîne secondaire est mise entre parenthèses. 1) Chaîne principale : décane 2) Indice de substitution principal : 5 3) Nom du radical ramifié : 5-propyl 4) Nom de la ramification secondaire : 1-méthyl ⇒ 5-(1-Méthylpropyl)décane 3. Hydrocarbures insaturés acycliques 3.1. Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes Le nom d’un HC insaturé avec double liaison est formé par le préfixe de l’HC saturé correspondant. La terminaison ane devient

propane C7H16 heptane     C4H10 Butane C8H18 octane       3. Alcanes à chaînes ramifiées Définition : On appelle groupe alkyle un groupe obtenu en enlevant un atome d’hydrogène à un alcane (formule générale : −CnH2n+1 ). Exemples : −CH3 groupe méthyle −CH2−CH3 groupe éthyle −CH2−CH2−CH3 groupe propyle−CH2−CH2−CH2−CH3 groupe butyle Etc…     Règles de nomenclature :      La chaîne carbonée la plus longue donne le nom de l’alcane.      Ce nom est précédé des groupes alkyles placés sur cette