Méthyle

propane, butane et isobutane) sont dans une nomenclature vulgaire, et les suivants dans une nomenclature systématique (pentane, hexane, heptane, octane, nonane, décane,... tridécane (C13)). Un radical est une molécule d’alcane à laquelle on arrache 1H: Méthyle: CH2; propyle: CH3-CH2-CH2. Au point de vue isomérique: -Isomérie de squelette (= présence de ramifications), ne peut exister qu’à partir du butane. Du butane l’on passe à l’isobutane qui n’est autre que le méthylpropane. -Isomérie optique, ne peut

C8H18 pentane hexane C9H20 C10H22 nonane décane heptane octane 3. Alcanes à chaînes ramifiées Définition : On appelle groupe alkyle un groupe obtenu en enlevant un atome d’hydrogène à un alcane (formule générale : −CnH2n+1 ). Exemples : groupe méthyle −CH3 groupe éthyle −CH2−CH3 groupe propyle −CH2−CH2−CH3 −CH2−CH2−CH2−CH3 groupe butyle Etc… Règles de nomenclature : La chaîne carbonée la plus longue donne le nom de l’alcane. Ce nom est précédé des groupes alkyles placés sur cette chaîne (par ordre

partir de l'atome de carbone fonctionnel. - le second, avec la terminaison -yle, est le nom du groupe alkyle provenant de l'alcool. Cette seconde chaîne carbonée est numérotée à partir de l'atome de carbone lié à l'atome d'oxygène. CH2 propanoate de méthyle Exemples: CH3 C O CH3 CH3 CH I CH2 C O O O CH2 CH3 3-méthylbutanoate d'éthyle. CH3 3) Rendement • Le rendement ρ d'une estérification est le rapport: ρ= n f (ester ) n max (ester ) - nf(ester): quantité d'ester obtenue

La Nomenclature Groupes alkyles : L’enlèvement d’un atome d’hydrogène dans la formule d’un alcane produit un groupe alkyle de symbole général -R, dont le nom s’obtient en remplaçant la terminaison ane de l’alcane par la terminaison yle (méthyle, éthyle, …). La Nomenclature Nomenclature des groupements alkyles : La Nomenclature Alcanes ramifiés (exemple): Indice de position-nom du substituant nom de la chaîne principale La Nomenclature 2.2. Hydrocarbures acycliques non saturés

phénol et de l’ion phénolate 210 nm: TC 270 nm: π →π* , 1LB II.2-Ethers et Composés apparentés * Ethers aliphatiques transition n→σ* absorption entre 184 et 190 nm * Transparents dans le proche UV.(400-200 nm) Exemple : oxyde de méthyle gazeux, λmax = 184 nm, ε = 2500). Ether aromatiques comme les phénols mais spectre non modifié en milieu basique Effet s stériques des substituants ortho diminution de l’intensité de la bande vers 270 nm.(π →π* ou 1LB) II.3- Composés carbonylés

a - C5H 10 O DBE = 1 3400-3200 cm-1 : pas de OH 3100 cm-1 : pas de bande suggérant des CH insaturés 2900 cm-1 : bande intense, CH alkyle 2200 cm-1 : pas de triple liaison asymétrique 1710 cm-1 : absorption intense d'un carbonyle 1610 cm-1 : pas d'absorption suggérant une C=C O Licence Professionnelle BPL - BPF Corrigé du TD de Spectroscopie InfraRouge - Correction exercice 3 NB : possibilité d'isomères. b - C8H8O DBE = 5 => petite molécule avec DBE important => probablement un cycle aromatique

Analyse du spectre infrarouge : Spectre expérimental 3 : Limonène (orange) Spectre expérimental 4 : Limonène (citron) Spectre de référence : Limonène Tableau : Analyse du spectre infrarouge du limonène Fréquence observée (spectre expérimental)(cm-1) (orange) | Fréquence observée (spectre expérimental)(cm-1) (citron) | Type de lien ou groupement fonctionnel | Fréquence attendue (théorique)(cm -1) | Fréquence observée (spectre de référence)(cm -1) | Aucune bande significative | 3397

D’APPLICATION : Engrais : TSP – NPK – ASP. III APPAREILLAGE ET REACTIFS : III-1 Appareilage :  Balance à 0,1 mg près.  Broyeur.  Matériel courant du laboratoire. III-2 Réactifs :  NaOH : 0,1N  H2SO4 : 0,1N  AgNO3 : 50 g/l  Rouge de méthyle  Vert de bromocrésol. IV MODE OPERATOIRE : La prise d’essai est d’environ 2,5 g d’engrais broyé et tamisé à 500 µm à peser à 0,2 mg près. Pour le TSP : Introduire la prise d’essai dans une fiole de 250 ml contenant déjà 150 ml d’eau

Matériaux Séquence 1 : cycle de vie – RP5 Synthèse du polyméthacrylate de méthyle Mots-clefs : élaboration Contexte du sujet : De par leur polyvalence et leur facilité de mise en œuvre, les plastiques sont devenus omniprésents dans notre environnement. Les polyéthylène (PE) et polychlorure de vinyle (PVC) sont utilisés dans la câblerie, l'isolation, les sols, les cuisines et sanitaires. Le polyméthacrylate de méthyle (PMMA) représente aujourd'hui 44 % de la production des baignoires en Europe

precoated with 0.2 mm layer of Si–gel Si60 (E. Merck) using an automatic applicator Desaga AS-30. Chromatograms were developed for 9.5 cm using a three step gradient: 1) Methyl formate: hexane: formic acid (3:7:0.1) (plate dried 1 min in air), 2) Methyl formate: hexane: formic acid (4:6:0.1) (plate dried 1 min in air), 3) Methyl formate: hexane: formic acid (5:5:0.1) (plate dried in air until the smell of the acid was wasted away). Chromatography was performed in a Teflon DS-chamber (Chromdes, Lublin