Microscope électronique

Raisonner C A R Exercice n°1 : Histoire de microscopes -2095510985500 Le microscope optique, mis au point par le scientifique anglais Robert Hooke en 1660, a joué un grand rôle dans la découverte des bacilles de la tuberculose et du choléra en 1880. Mais, ce type de microscope ne permet pas de distinguer des détails de dimensions inférieures à 0,2 µm. L’image d’un virus de 100 nm est obtenue pour la première fois en 1931, grâce au microscope électronique fabriqué par le physicien allemand Ernst Ruska

-nerveux (neurones et gliales) : traitement et transmission de l'information -sanguins (hématies, leucocytes et plaquettes) : transport des gaz, immunité et coagulation Quelques exemples de cellules spécialisées (photographies en microscopie électronique) II] Méthodes d'étude La microscopie optique : la cellule est observable mais pas sa membrane Pouvoir de résolution des système d'observation Les grandes étapes de la microscopie optique – 1665 : Hookedécrit les premières

δ-Bi2O3 sur un substrat d'inox. La nature et la stabilité de δ-Bi2O3 réalisé ont été confirmées par diffraction des rayons X (DRX) à température ambiante. La morphologie et l'état de surface du dépôt ont été étudiés respectivement par la microscopie électronique en transmission à haute résolution (HRTEM) et par la microscopie à force atomique (AFM). Le film δ-Bi2O3 est polycristallin et peu rugueux. MOTS-CLÉS : électrodéposition ; oxyde de bismuth ; microstructure ; électrolyte solide 1 Matériaux 2002

fluorescéïne émet dans le bleu pour rendre visibles les constituants cellulaires ciblés C. L’introduction de molécules fluorescentes ou marquées dans les cellules peut se faire par micro-injection, électroporation ou migration D. La microscopie électronique à transmission (MET) permet de reconstituer une image en 3D E. Lors d’une cytométrie en flux et trieur de cellules, les cellules fluorescentes sont affectées d’une charge négative Les QCM 4 à 7 sont liés. Les infections à rotavirus sont la première

texturation de surface avec des répartitions et des formes prédéfinies et le contrôle de leur réalisation pratique. Pour pouvoir visualiser et caractériser ces striations, différentes méthodes ont été utilisées : la profilométrie tactile, la microscopie électronique à balayage et la mesure optique sans contact. Grâce à ces contrôles, l’usinage laser a pu être ajusté de manière à obtenir la striation désirée ce qui se révèle être délicat dans un matériau hétérogène qui est dans notre cas de la fonte à graphite

micronoyaux . . . . . . . . . . . . . . . . 74 2.4 Techniques communes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76 2.4.1 Dosage protéique par la méthode au BCA . . . . . . . . . . . 76 2.4.2 Observations au microscope électronique en transmission. . 76 2.4.2.1 La microscopie électronique en transmission (MET). 76 2.4.2.2 Préparation des échantillons . . . . . . . . . . . . . 78 2.5 Analyses statistiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79 3 Caractérisationdesnanoparticules

-Microscopie optique Principe Préparation micrographique de l’échantillon (prélèvement, polissage, attaques) Applications (observation et mesure des inclusions et des grains) 2.2 -Microscopie électronique à balayage (MEB) Principe Description du MEB Applications (Observation, Microanalyse…) 2.3 -Microscopie électronique à transmission (MET) Principe Description du MET Applications 2.4 -Autres types de microscopies (AFM, LSM…) 3. Analyses thermiques : 3.1 -Dilatomètrie: Généralités Différents types de dilatomètres

différentes) – Végétaux – Champignons – Animaux • métazoaires Nous sommes tous des métazoaires!!! • 1.2. les cellules interagissent entre elles et avec les autres composants du corps humains pour former les tissus biopsie de peau vue au microscope cellules + cellules + matériel extracellulaire = tissus Épiderme Couche cornée derme 4 millions de globules rouges par mm3ou µl 7 000 globules blancs par mm3 ou µl 2.Comment étudier les cellules et les tissus chez les patients

Vue grâce à la lumière visible sous un microscope optique, la structure d'une cellule eucaryote animale révèle principalement une membrane Cytologie 6 plasmique qui délimite l'extérieur de cette cellule et qui entoure son contenu encore appelé protoplasme. Le protoplasme comprend le noyau, où se trouve l'ADN cellulaire emballé à l'écart, et le cytoplasme c'est-à-dire le reste de la cellule. Les plus petits objets discernables grâce à un microscope optique ont une dimension d'environ 0,2

l’apparition du microscope optique au 17ème siècle, on observe pour la première fois les cellules de liège (1665). Après de nombreuses améliorations dans les systèmes d’observation, on arrive à la conclusion (1842) que tous les êtres vivants sont formés de cellules. Cette théorie cellulaire est complétée en 1855 par l’observation de la division cellulaire ce qui montre que les cellules se forment à partir de cellules préexistantes. À partir de 1931, le développement du microscope électronique permet d’étudier