Nucléophile

Un grand merci de la part de Jimmy Wales, fondateur de Wikipédia Lisez maintenant. Substitution nucléophile Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Aller à : Navigation, rechercher En chimie organique, une réaction de substitution nucléophile est une réaction de substitution au cours de laquelle un groupe nucléophile, riche en électrons, noté e-, attaque une molécule électrophile, pauvre en électrons, et remplace un atome ou un groupe d'atomes, appelé groupe partant, ou groupe

chimie_chap_X_2_SubstitutionNucléophile1 Chapitre X-2- Substitution Nucléophile (S.N.) ***** Comment remplacer une fonction par une autre******* BCPST1 A.L. Bacchetta A- Le substrat électrophile, groupe partant nucléofuge Halogénoalcane : définition, réactivité, propriétés physiques Alcool : réactivité, nécessité d’une activation pour rompre C-O, propriétés acidobasiques, propriétés physiques B- Substitution nucléophile sur halogénoalcane Bilan, conditions opératoires, observations cinétiques Mécanismes

(Alk-Hal) 33 Acylation de Friedel-Crafts 34 Copulation diazoïque 34 Influence des substituants : régiosélectivité 34 Présence d’un capteur ou donneur inductif 34 Présence d’un capteur ou donneur mésomère 34 Réactions de substitution nucléophile aromatique (SNuAr) 35 Influence des substituants : régiosélectivité 35 Les polycycliques aromatiques 35 Propriétés physiques 35 Propriétés chimiques 35 Modes de préparation des substituants 36 Dérivés alkylés (formation d’une liaison

Mauvais Nucléophile | Bon nucléophile Faiblement basique | Nucléophile fortement basique Emcombré | Nucléophile fortement basique Peu emcombré | CH3-X | Pas de réaction | SN2 rapide | SN2 rapide | SN2 | Carbocation 1aire | Pas de réaction | SN2 | SN2(E2) | E2 | Carbocation 2aire | SN1 | SN2 | E2 | E2 | Carbocation 3aire | SN1 / (E1) | SN1 / E1 | E2 / (E1) | E2 / E1 | 2. Substitution nucléophile 3. Elimination électrophile 2.1. SN1 3.1. Elimination E1 La substitution nucléophile SN1

Programme des colles de chimie – pcsi Semaine n° 13 : du 17 janvier au 22 janvier ▪ Option PC Cours Chapitre 2 : Mécanismes réactionnels Chapitre 4 : Réactivité de la liaison C=C (jusqu’à la partie II.3- Addition d’eau – inclus) Exercices Exercices du chapitre 2 de cinétique ▪ Option PSI Cours Chapitre 2 : Mécanismes réactionnels Chapitre 1 : Equilibres acido-basiques

et un diisocyanate aliphatique ou cycloaliphatique rigide. Il se produit en fait une addition nucléophile de l’alcool sur le carbone du 5/16 Zoé Duez et Marine Bourgoin; 1ereS3 comment glisser sur la vague de lenvironnement grâce aux nombreux progrès techniques? ' groupement isocyanate. (une réaction nucélophile s'effectue entre un substrat quelconque et un réactif nucléophile. Un nucléophile est un atome ou une molécule qui présente une forte affinité pour les substances électrophiles

polymère qui a une bonne résistance thermique et chimique. Usage : ustensile de cuisson ou l'aliment n'attache pas. Structure : Les halogénoalcanes donnent lieu à trois types principaux de réactions: Les réactions de substitution nucléophile Les réaction d’élimination Les réaction de formation de composés organométalliques ( liaison carbone- métal ). I Nomenclature l' halogène ( X= Cl) est considéré comme un substituant de l'alcane : 1° Règle : selon l'IUPAC

Pr Hatem BEN ROMDHANE Faculté des Sciences de Tunis Substitution nucléophile en série aliphatique Les mécanismes réactionnels LES SUBSTITUTIONS NUCLÉOPHILES EN SÉRIE ALIPHATIQUE SN1 ET SN2 2 - LE MÉCANISME SN1 a - Constatations expérimentales • Cinétique : l'étude des réactions de substitution nucléophile a montré qu'un nombre important de celles-ci sont des réactions d'ordre 1. La concentration du nucléophile dans le milieu réactionnel n'a aucune influence sur la vitesse de réaction

...............................29 La configuration absolue..................................................................................................30 3.3. La substitution nucléophile bimoléculaire..........................................................................31 3.4. La substitution nucléophile monomoléculaire....................................................................35 3.5. Les facteurs qui influencent les réaction SN1 et SN2......................................

Alcools et Halogénoalcanes Substitutions Nucléophiles A- Alcools & Halogénoalcanes - Structures - Nomenclatures B- Réactivité des Alcools et Halogénoalcanes I- Substitution Nucléophile (S.N.) II- Eliminations Tatibouet Arnaud 1 A- Alcools - Halogénoalcanes - Structures - Nomenclatures - La liaison carbone - halogène Résulte du recouvrement d’une orbitale sp3 du carbone et d’une orbitale p « quasi-pure » de l’halogène Le recouvrement diminue avec la taille des halogènes