Nucléophile

réguler leur activité et fonction. caspase : enzyme du groupe de protéase à cystéine* capable de contrôler la vie et la mort des cellules. protéase à cystéine : peptidase dont le résidu d’acides aminés nucléophiles catalytiques est une cystéine (C3H7NO2S). en aval : côté vers lequel coule une entité. nécrose : mort d’un tissu vivant. induction : transmission d’énergie électronique ou magnétique

................................................................................ 16 3. Action sur les ions métalliques .............................................................................................. 16 III. Caractère nucléophile des amines : alkylation des amines ................................................... 16 1. Réaction des amines tertiaires avec les dérivés halogénés .................................................. 16 2. Réaction des amines primaires

HO P O H 2C O O NH 2 + NH 2 N N1 9 2 3 N N 5' HO P O H 2C O O 2' AMP O—R R=—H R = — PO H 3 2 + NAD NADP+ 1.1.2. Le nicotinamide adénine dinucléotide phosphate NADP+ 19/22 H °° ion hydrure − H O O H 4 4 Attaque nucléophile C H C NH 2 NH 2 N+ N R R H H H + 2 H+ + 2 e - + H+ + N N Ox E' = - 0,32 V ° R Red R 1.2. Sources Absorption 1.3. Propriétes optiques des coenzymes pyridiniques NAD+ NADH 260 340 420 λ (nm) 1.4. Principaux types de réactions

 le fioul et le bitume obtenus ?                Pour aller plus loin…    Il  est  possible de poursuivre cette activité par des applications expérimentales de la distillation  fractionnée :    ● Préparation d’un dérivé halogéné par substitution nucléophile sur un alcool :      http://www2.cndp.fr/produits/detailsimp.asp?Ref=755A0133  (document  d’accompagnement  ère​ de chimie 1​  S, 2002)  http://pedagogie.ac­toulouse.fr/sc_phy/docum/chi/pre1/c1stp13.htm    ● Synthèse  d’un  ester  à  odeur  de 

kérosène, le gazole, le fioul et le bitume obtenus ? Pour aller plus loin… Il est possible de poursuivre cette activité par des applications expérimentales de la distillation fractionnée : Préparation d’un dérivé halogéné par substitution nucléophile sur un alcool : http://www2.cndp.fr/produits/detailsimp.asp?Ref=755A0133 (document d’accompagnement de chimie 1ère S, 2002) http://pedagogie.ac-toulouse.fr/sc_phy/docum/chi/pre1/c1stp13.htm Synthèse d’un ester à odeur de rhum, augmentation du

acquérir un octet d’électrons. Il possède alors une réactivité qualifiée d’électrophile et il est considéré comme un acide de Lewis, accepteur de doublet d’électrons. Corrélativement, une espèce possédant un doublet non liant sera qualifiée de nucléophile ou base de Lewis. Ainsi, BF3 peut capturer un ion fluorure F− pour former l’ion tétrafluoroborate BF4− ou réagir avec l’ammoniac NH 3 (base de Lewis par le doublet non liant de l’atome d’azote) pour former un « complexe acide-base au sens de Lewis

d’oxydation Non métallique Non volatile Noyau Nucléophile (n.) Mechanism Blend To blend Mercury Mesomer Mesomery Measure To measure Alkali metal Metalloid Electrochemical microscope Medium Molecular model Modelling To model Mole Molecular Molecule Monocrystal Carbon monoxide Neon Neutralisation To neutralise Neutral Neutron Niobium Atomic number Oxidation number Non metal Non-volatile Nucleus Nucleophile 40 Openmirrors.com La Chimie/Chemistry Nucléophile (adj.) Nucléophilie Numéro atomique

................................................................................ 16 3. Action sur les ions métalliques .............................................................................................. 16 III. Caractère nucléophile des amines : alkylation des amines ................................................... 16 1. Réaction des amines tertiaires avec les dérivés halogénés .................................................. 16 2. Réaction des amines primaires

l’ensemble d’origine est dit prochiral. Dr. MER Sandrine Gerber-Lemaire Stéréochimie 23 Prochiralité Faces énantiotopiques Nu O CH3 CH3 OH CH3 Nu CH3 H3C OH Nu CH3 Nu énantiomères faces énantiotopiques Lorsque l’attaque d’un nucléophile sur l’une et l’autre face d’une liaison double conduit à deux molécules énantiomères, les faces sont dites énantiotopiques a c b carbone sp2 avec 3 substituants différents Dr. MER Sandrine Gerber-Lemaire Stéréochimie 24 Prochiralité

(3S)-3-méthylhexane A. Bourgeais, 2009 24 Cours de Chimie Organique • Réactivité des alcanes : 9 Les alcanes ne possèdent aucun site électrophile : 9pas de lacune, 9pas de liaison polarisée, 9pas de liaison multiple. 9 Les alcanes ne possèdent aucun site nucléophile : 9pas de doublet non liant, 9pas de liaison polarisée. A. Bourgeais, 2009 25 Cours de Chimie Organique 9 La réactivité des alcanes est donc très réduite, d’où leur nom ancien de paraffine. 9 Seules les réactions radicalaires, avec rupture homolytique