Nucléophile

leurs spectres infrarouges respectifs avec le produit expérimentalement CADRE THÉORIQUE I. Réactions chimiques et mécanismes 3 2. Pour quelles raisons forme-t-onl’ion naphtolate ? L’ion 2-naphtolate est formé, car le naphtolate est un bon nucléophile. Il sera possible de créer par substitution de l’iodure d’éthyle, un des réactifs du laboratoire, du 2-éthoxynaphtalène. 3. Est-il possible que le KOH réagisse avec le méthanol pour former l’ion méthanolate ?Expliquer brièvement. Oui il est

accepteur de doublets d'électrons : Un atome portant une charge négative ou partiellement négative a un excès d'électrons ; s'il possède un ou plusieurs doublets non liants, il constitue un site donneur de doublet d'électrons (appelé également site nucléophile) Un atome portant une charge positive ou partiellement positive a un déficit d'électrons, il s'agit donc d'un site accepteur de doublet d'électron s (appelé également site électrophile) L'équation-bilan d'une transformation chimique décrit l'évolution

dégâts. Les fibres polyamides peuvent également être teintes avec une classe des réactifs adaptés. Ils sont ainsi désignés parce qu’ils contiennent des groupements fonctionnels spécifiques pouvant subir des réactions de substitution ou addition d’un nucléophile avec les groupes hydroxyles de la cellulose ou les groupes amines présents dans les fibres protéiniques une liaison covalente est ainsi crée. Cette dernière est de forte énergie permettant d’avoir une très bonne solidité aux épreuves humides. En

valeur tabulée. Synthèses organiques Relation structure - réactivité en chimie organique Réactivité des aldéhydes et cétones (aldolisation, crotonisation) Réaction d’addition, élimination, substitution, oxydation, réduction, acide-base. Sites nucléophiles et électrophiles. Reconnaître les réactions d’aldolisation et de crotonisation Réaliser une synthèse mettant en oeuvre une aldolisation, une réduction de cétone Déterminer, à l’aide d’un tableau d’avancement, le réactif limitant dans une réaction

L’administration per os est impossible (car l’acidité gastrique dégrade tout). 1 - Plus R est attracteur (donc acide est + fort), plus l’induction du CONH exocyclique s’oppose à la dégradation du noyau β-lactame puisque le -O- est rendu – nucléophile Exemples : 1. Acidosensibles : Pénicilline G → PENICILLINE ® H N S CH3 O O COOH N CH3 pénicilline G 2. Acidorésistant : Pénicilline V → PENI-ORAL® H N O O O COOH N S CH3 CH3 pénicilline V c. Caractérisez la sensibilité aux β‐lactamases

PUIS est uni au ribose-phosphate (donné par le PRPP) pour former un ribonucléotide pyrimidique. 1. Activation par phosphorylation C'est un motif réactionnel récurrent consistant en une activation par phosphorylation suivie d'un déplacement nucléophile pour fixer un groupe aminé : Glutamine Glutamate + NH3 La carbamyl-phosphate synthétase (CPS) est une enzyme Déplacement des intermédiaire entre les sites actifs de l'enzyme par canalisation ou « channelling » : ceci permet de protéger les

l'enzyme - liaison hydrophobe entre le noyau aromatique du Substrat et la poche hydrophobe voisine du site actif. 2°étape: un réseau de relais de charge se produit entre Asp102, His 57 et Ser195 La Serine 195 devient réactionnelle (réactif nucléophile) et attaque le carbonyl du substrat avec formation d'un intermédiaire tétraédrique 3°étape: Stabilisation de la charge - de l'oxygène de l'intermédiaire tétraédrique par liaisons H des résidu Ser195 et Gly193 (trou oxanionique) - catalyse

groupe phényle 1) Nommer la molécule A selon la nomenclature officielle, sans oublier le (les) éventuel(s) descripteur(s) stéréochimique(s). 2) On fait réagir du dibrome Br2 sur A dans le chloroforme CHCl3 a) Préciser le rôle de chacun des réactifs (nucléophile, électrophile, acide, base …). Quel est le rôle du chloroforme ? b) Détailler le mécanisme de la réaction sans omettre la stéréochimie du (des) produit(s) formé(s) : représenter les produits en convention de Cram (Aucune phrase en français n’est

: - superposable à son image dans un miroir plan - soit centre soit plan symétrique R,R S,S diastéréoisomères R,S S,R énantiomères acides de Lewis : - électrophiles - accepter au moins un doublet libre bases de Lewis : - nucléophiles - content au moins un doublet libre Dans la molécule de benzène, toutes les liaisons sont intermédiaires entre une simple et une double liaison Plus on peut écrire de formes mésomères (d’énergie voisine), plus la molécule est stabilisée

impossible Groupe fct : liaison simple, double, triple, ether, amine, thiol, alcool, cétone, aldé, amide, ester, anhydride, acide carbo REACTIVITE EN CHIMIE ORGA : Electrophile courants : R+, R-C=O, X+, H+, NO2+, SO3H+ (vert très fort, bleu fort) Nucléophile courants : R-, -CH2C=O, I-, OH-, RO-, CH3COO-, Br-,Cl-,F-,NH3 (H-NH2),H2O, R-OH ALCANES : SR : 1) préparer radicaux, 2) Cl∙ capte H, CH3∙ capte autre Cl, 3) terminaison (2Cl, 2R, Cl + R) STEREOCHIMIE : Isomérie de conformation : rotation autour