Nucléophile

réactions d’estérifications et d’hydrolyse Autres réactions (précipitation, complexation, oxydoréduction) VI - Chimie organique Fonctions multiples : polyols, aminoacides, peptides, protéines Cycles et hétérocycles fondamentaux Réactions électrophiles, nucléophiles, radicalaires Mécanismes réactionnels VII - Métrologie et statistiques Combinatoire ; dénombrements (cardinal de l'ensemble A ; dénombrements des arrangements et des permutations ; parties de cardinal donné d'un ensemble fini ; relation C ; formule

 Les cations et les atomes déficients en électrons (BH3) sont également des espèces électrophiles.  A l’inverse, les zones chargées négativement ou les espèces riches en électrons (anions, atomes porteurs de doublets non liants) seront dites nucléophiles. Elles auront tendance à donner des électrons. Exemple: Réaction entre un acide et une base de Lewis 5 CHARGES PARTIELLES ET MOMENT DIPOLAIRE  La présence de charges partielles différentes sur les atomes A et B conduit à la formation d’un dipôle

en œuvreCette synthèse se déroule en deux étapes : Une réaction d’acylation d’une amine primaire Une réaction d’acylation d’une amine secondaireEtape 1 : réaction d’acylation d’une amine primaire, la 2,6-diméthylanilineC’est une substitution nucléophile sur la fonction amine de la 2,6-diméthylaniline dont le doublet libre de l’azote attaque le cation du chlorure d’acide. On obtient alors un amide ainsi qu’un dégagement d’acide chlorhydrique.Mode opératoire :Il est nécessaire de travailler en milieu

l’acétone à l’aide d’oxyde de calcium en tant que catalyseur. Voici la synthèse chimique de l’-ionone et de la -ionone7 Etape 1 : Arrachage de l’hydrogène de l’acétone (1) par une base (2) formation du carbanion de l’acétone (3) Etape2 : Addition nucléophile du carbanion de l’acétone (3) sur le groupement carbonyle du citral (4) à l’aide d’une base comme catalyseur Formation de l’aldol (5) -514354203700Etape 3 : Arrachage d’un hydrogène par une base sur l’aldol (5). Départ d’une molécule d’eau de

du
médicament
et
de
la
cible
  complémentarité
structurale
tridimensionnelle
et
 électronique.
 Molécule
médicamenteuse
:
 ‐ 
flexibilité
:
changement
conforma3on
spa3ale
lors
 interac3on
avec
cible.
 ‐ 
structure
spa3ale
 ‐ 
structure
électronique
:
zones
nucléophiles
ou
 électrophiles.
 ‐ 
solubilité
dans
l’eau
mais
liposolubilité
pour
sa
diffusion
 transmembranaire
 ‐ 
stabilité 
III

–
Besoins
actuels

 en
nouveaux
médicaments
:

 7
milliards
d’individus

 ‐
Pays
industrialisés
=
popula3on
âgée
à
faible
taux
de


d’analyse rétrosynthétique… Les organomagnésiens mixtes, ou réactifs de Grignard Choix d’une voie de synthèse L’objectif : construire un nouveau squelette carboné 1) 2) 3) 4) Montage de synthèse d’un organomagnésien L’étape d’addition nucléophile L’hydrolyse acide Isolement, purification et analyse du produit II Mise en œuvre expérimentale Page 2 sur 54 DOCUMENTS Document 1 : Quelques molécules de la chimie organique ... polyéthylène matière plastique ... Les

gradué 10ml -1 entonnoir + 1 filtre papier plissé -1 Erlenmeyer de 250ml -1 Büchner -1 bain d’huile -1 agitateur magnétique -1 réfrigérant Luc Perrotti 6 sur 11 Mécanismes réactionnels : NH2 O O O CH3 NH2+ O O O CH3 + Nucléophile H3C + H3C Electrophile + H2N O CH3 O HN O O + CH3 O H3C - + H3C OH Toxicité : R&S Aniline : R : 20/21/22-40-48/23/24/25-50 S : 28-36/37-45-61 *** Caractéristiques physiques : Point de fusion

qui EXIGE que les substituants latéraux soient vers l’avant. CH2OH H = H HO HO OH OH H H CH2OH Rotation sur lui-même HO (Demi-tour) HO = H H CH2OH H H OH OH CH2OH = QCM n°21: E (1) La synthèse de Kiliani-Fisher correspond à l’addition nucléophile d’ions cyanure sur la fonction carbonyle d’un aldose à n carbones, suivie d’hydratations et de réactions de réduction menant à la formation d’un autre aldose à (n+1) carbones. L’attaque du cyanure sur le carbocation du carbonyle étant non stéréospécifique

(polyacrylamides) | | |3.3. Réactivité avec le dioxygène |Stable | | |3.4. Réactivité avec d’autres composés |- Addition nucléophile de fonction hydroxyle, thiol ou amine | | | |de composés organiques. | | |

d’oxydation Non métallique Non volatile Noyau Nucléophile (n.) Mechanism Blend To blend Mercury Mesomer Mesomery Measure To measure Alkali metal Metalloid Electrochemical microscope Medium Molecular model Modelling To model Mole Molecular Molecule Monocrystal Carbon monoxide Neon Neutralisation To neutralise Neutral Neutron Niobium Atomic number Oxidation number Non metal Non-volatile Nucleus Nucleophile 40 La Chimie/Chemistry Nucléophile (adj.) Nucléophilie Numéro atomique Nutriment