Oxydase

la réaction suivante : Cholestérol estérase CE + H2O → CL + AG Puis, ce cholestérol libre formé ainsi que celui présent dans les lipoprotéines s’oxydent en présence d’une cholestérol oxydase selon la réaction : Cholestérol oxydase CL + O2 → Cholesténone + H2O2 Enfin, le peroxyde d’hydrogène réagit avec le chromogène contenu dans le kit pour former un produit coloré qui pourra être dosé.

Bactéries conservées Staphylococcus Aureus Escherichia Coli Staphylococcus Epidermidis Klebsiella Pneumoniae Micrococcus Luteus Proteus Mirabilis Streptococcus Pyogenes Proteus Vulgaris  Bacillus Subtilus Pseudomonas Aeruginosa 2. Oxydase Le test de l’oxydase est un complément au test de la coloration Gram. Ce test met en valeur le chlorhydrate (N-diméthyl paraphénylène diamine). Il se fait è l’aide d’une petite bandelette. Il faut prélever une partie de la colonie avec une anse de

recapture » et les « inhibiteurs de la Mono Amine Oxydase ». Les inhibiteurs de la recapture augmentent la concentration des neuromédiateurs présents dans la fente synaptique en évitant que ceux-ci soient « recaptés » par la fibre présynaptique pour qu’ils passent ainsi en plus grande quantité au niveau de la fibre postsynaptique. Les « inhibiteurs de la Mono Amine Oxydase » empêchent la destruction des neuromédiateurs par une enzyme, la Mono Amine Oxydase. Comme le neuromédiateur est moins détruit,

que la tache Y correspond à la carbonic-oxydase et que la tache Z correspond à | |F’0 et F’1 |la soybean trypsin inhibitor. Une tache avec une même distance de migration n’étant pas présente, on peut donc dire que | | |l’échantillon de départ ne contient aucunes des molécules citées ci-dessus. Les 4 protéines présentes sont l’ovalbumine donnant la | | |tache D, le lysozyme donnant la tache E, la carbonic-oxydase donnant la tache Yet une dernière protéine

sous forme de chaleur l'excès d'énergie et évite ainsi le blocage des réactions respiratoires. C'est ce système de protection qui est réutilisé par certains végétaux pour assurer leur pollinisation. L'enzyme clef de cette voie alternative est une oxydase, l'oxydase alternative mitochondriale ou AOX (Alternative OXidase) qui n'a été découverte qu'à la fin des années 1970. Cette enzyme mitochondriale, codée par le génome nucléaire, a été identifiée chez la totalité des plantes supérieures étudiées,

cytochrome a3, dans ce cas les pseudomonadaceae sont des oxydase+. Les entérobactéries ne possèdent pas le cytochrome a3 et sont donc oxydase -. Mode opératoire : On prend un disque de diméthylparaphényléne diamine, on y ajoute une goute d’eau distillée et on y étale une colonie. Apres 20 seconds si on observe une coloration violette, on en conclut que les bactéries sont oxydase+, sinon elles sont oxydase-. Si les bactéries sont oxydase -, elles sont donc des entérobactéries. Les entérobactéries

tyrosine. La dopamine, sous forme de granules, est libérée vers les récepteur de la neurone cible. Après avoir transmis le message, la dopamine retourne vers sa neurone de départ. Elle est alors dégradée par une enzyme mitochondriale : la monoamine oxydase. Conclusion : la dopamine est à la fois un neurotransmetteur ( ou neuromédiateur) et une hormone synthétisée à partir de la tyrosine dans les neurones dopaminergiques. Elle fait partie des catécholamine de la classe des amines. L’important manque

3-3- Test d͛oxydase : Bactérie sur disque oxydase changement de couleur oxydase positive. Principe : Si une bactérie possède l'enzyme respiratoire membranaire, appelée la cytochrome oxydase (dernière enzyme de la chaîne respiratoire), alors elle peut faire la réaction d͛oxydase qui va colorier les pastilles d͛oxydase. Manipulation : - On prend un disque d͛oxydase (0.8 mm de diamètre) Figure 4: pastille carrée d'oxydase (ici oxydase +) - On met dessus une goutte d͛eau stérilisée

Nucléases Nucléotidase Adénase Guanase Catabolisme des Ribonucléotides Puriques Xanthine Oxydase Anomalies du métabolisme des Purines Les Hyperuricémies Primaires: La Goutte La Maladie de Lesch-Nyhan Secondaires: insuffisance rénale, hémopathies malignes, médicaments… Les Hypouricémies Xantinurie: hématurie, néphrolithiase, insuffisance rénale, arthropathies Déficit en Xanthine oxydase 5 15/03/2012 Biosynthèse des Ribonucléotides Pyrimidiques Biosynthèse des Ribonucléotides

myco DCL : désoxycholate citrate lactose - milieu selectif permet d’isoler les BGN - source de carbone : Lactose (ONPG test de b galactosidase) - indicateur de pH : rouge neutre -inhibiteur : désoxycholate de sodium inhibe la poussé de CGP Oxydase : Oydase + (coloration violette ex : pseudomonas) Chapman : - milieu solide sélectif POUR CGP - isoler les staphylocoques Source de carbone : Mannitol (jaunissement : mannitol +) Indicateur de pH : rouge de phénol -inhibiteur : NaCl en forte