Peroxydase

MONTPELLIER II SCIENCES & TECHNIQUES DU LANGUEDOC D.E.U.G. Sciences et Vie S.B.N. TP3 : Catalase et Peroxydase Physiologie Végétale Page : 1/10 Introduction Les études expérimentales que nous allons faire tout au long de ces travaux pratiques sont basées sur la photosynthèse. La plus grande partie des expérimentations est relative à l’activité d’enzymes tel que la catalase et la peroxydase qui interviennent en partie lors de la photosynthèse suivant le type de plantes étudiées (C3 et C4). Nous

Compte rendu Cinétique enzymatique Une enzyme est un catalyseur biologique de nature protéique, ayant pour but d'accélérer une réaction chimique, comme la peroxydase présente dans le navet, elle active la réaction de transformation du peroxyde d'hydrogène (=eau oxygénée : H2O2) en eau et dioxygène. 2H2O2→ 2H2O+O2 SubstratPéroxydaseProduits = Enzyme Un substrat est une molécule transformée en produit au cours d'une réaction chimique. Le produit est une molécule résultant d'une réaction chimique

cholestérol total : Afin de doser le cholestérol plasmatique total, on a à notre disposition un kit enzymatique qui a pour rôle le maintien du pH à 7, pH auquel les enzymes présents dans ce kit, à savoir l' estérase, l'oxydase, le chromogène et la péroxydase, ont un fonctionnement optimal. Dans les lipoprotéines, le cholestérol est essentiellement sous forme estérifiée (CE), mais il y a également du cholestérol libre (CL). Le cholestérol estérifié réagit avec l’eau en présence d’une cholestérol estérase

lipides au niveau des membranes cellulaires. Il joue aussi un rôle dans le métabolisme au niveau du foie et contribue au maintien des muscles squelettiques et cardiaques et des spermatozoïdes. Il est l'un des cofacteurs des GPX (glutathion peroxydase) membranaires et cytoplasmiques et a un rôle capital sur l'intégrité membranaire. L'apport en sélénium dépend de la teneur des sols et varie beaucoup selon les zones géographiques. Dans certaines régions d'Asie ou la teneur du sol en sélénium

TP3 CATALASE ET PEROXYDASE BELZONS Jérémy GARCIA Mathieu L2 BEST A Introduction De nombreux organismes végétaux sont autotrophes, notamment les plantes C3 et C4. Ces plantes sont appelées organismes chlorophylliens car ils produisent de la matière organique (comme le carbone) en réduisant la matière inorganique (comme le CO2) grâce à la photosynthèse en exploitant la lumière du soleil. Chez les plantes en C3, il y a deux étapes distinctes : La carboxylase qui permet la photosynthèse, et l’oxygénase

du stress oxydant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67 2.3.4.1 Extraction des protéines cellulaires . . . . . . . . . 67 2.3.4.2 Dosage du glutathion total GSH . . . . . . . . . . . 67 2.3.4.3 Dosage de la glutathion peroxydase GPx . . . . . . 68 2.3.4.4 Dosage de la glutathion réductase GRED . . . . . . 69 2.3.4.5 Dosage de la superoxyde dimustase SOD . . . . . . 70 2.3.4.6 Dosage de la catalase . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71 2.3.5 Evaluation de la génotoxicité

votre vidéo (format, script, liste de matériels, liste de tâches, etc.) Ce plan doit être remis dans la section « Évaluation sommative ».  Introduction (voir questions préparatoires)  Le but du laboratoire (Quelle est l’efficacité de l’enzyme peroxydase à différentes températures et valeurs de

perspectives du TP 8 IV. La dépolymérisation de la lignocellulose. 9  La Lignine 9  Différents champignons produisant des enzymes lignocellulolytiques 9  Ligninases extracellulaires des champignons 10  Phénol oxydases (laccases) 10  Peroxydases de lignine 10  Dégradation par oxydation de la lignocellulose 11 I. Introduction L'objectif du TP est de réaliser une culture de basidiomycètes Polyporus brumalis sur une biomasse végétale en Fermenteur solide Fujiwara. L'utilisation

fluorescent (Fluorescéine, Rhodamine, Rouge Texas….). Intérêt : permet facilement les doubles marquages et évite les problèmes liés aux peroxydases endogènes. Le marquage est labile dans le temps : des milieux de montages spéciaux permettent d'éliminer l'effacement du marquage. Pour la révélation de l’immunohistochimie indirecte, les enzymes utilisées sont la peroxydase ou la phosphatase alcaline et les chromogènes sont le plus souvent la diaminobenzidine (réaction de couleur brune) ou l'aminoethylcarbazole

antisérums bovins à tester a été ensuite déposés dans les puits (200 l d'une dilution 1 : 3000 dans l'eau distillée) en duplicata et incubés 2 heures à 4oC. On à vidé la plaque et ensuit on a ajouté 200 l d'un anticorps commercial chevre anti-bovin Ig-peroxydase. L'incubation de 30 minutes à 4oC a été suivie d'une autre série de 5 lavages. La réaction colorimétrie a été obtenue grâce à la solution chromogène (0,015 mg de TMB, 0,1 ml de peroxyde 30%, dans 30 ml de PBS) dont on a ajouté 200 l à tous les