Pharmaceutical drug

The pharmaceutical industry includes the manufacture, extraction, processing, purification, and packaging of chemical materials to be used as medication for humans or animals. Pharmaceutical manufacturing is divided into two major stages. The first stage, which is typically referred to as primary processing or manufacture, is the production of the active ingredient or drug. The second stage, secondary processing, is the conversion of the active drugs into products suitable for administration. This

French government to settle the problem of hard-drugs dependence and for that solutions were proposed in order to improve information about hard-drugs and to answer to the helpless of hit families. INTRODUCTION These last few years, the problem of drug addiction has become more and more media friendly: the dependence on medicines, the use of soft-drugs and especially cannabis to calm the pain of seriously ill patients or the use and abuse of cannabis by our children lead scientists to study the

Ruptures d’approvisionnement de médicaments : une illustration de la gestion des risques en établissement de santé Drug shortages: risk-management in a healthcare facility Barthélémy I, Lebel D, Atkinson S, Bussières JF Isabelle Barthélémy, Assistante de recherche, Département de Pharmacie et unité de recherche en pratique pharmaceutique, CHU Sainte-Justine, Montréal, Québec, et Interne en pharmacie, Faculté de Pharmacie, Université de Lyon Denis Lebel, B.Pharm, M.Sc, FCSHP, Adjoint aux soins

recommandations pour le Canada CONCLUSION INTRODUCTION En 2004, le Vioxx, un médicament anti-inflammatoire à succès présentant un faible risque de dommages gastro-intestinaux, qui avait été approuvé en 1999 par Santé Canada et la Food and Drug Administration aux États-Unis, a été retiré du marché en raison de risques graves de cardiopathies et d’accidents vasculaires cérébraux (Canadian Medical Association Journal, 2005 : 7). Ce retrait a suscité un véritable tollé non seulement dans le

additif alimentaire est utilisé dans un grand nombre de produits et autorisé dans de nombreux pays, il est référencé dans l'Union européenne par le code E951. Depuis sa première autorisation de mise sur le marché aux États-Unis, par la Food and Drug Administration (FDA) en 1974, l'aspartame a fait l'objet de polémiques sur ses possibles effets nocifs sur la santé. Les organismes de santé publique (FDA, EFSA, etc.) confirment son innocuité dans les doses d'utilisation autorisées chez l'Homme.

Les substituts au sucre à l'Aspartame causent des symptômes préoccupants allant de pertes de mémoire jusqu'à des tumeurs au cerveau. Mais malgré l'approbation de l'US FDA (Federal Drug Administration) le plaçant au tableau des additifs nutritionnels "sûrs", l'aspartame est l'une des substances les plus dangereuses jamais imposées à un public sans défiance.       Ce texte a été traduit par Pierre-Marie COEDES.       Aspartame est le mot technique pour les marques portant le nom de NutraSweet,

Counterfeiting Intelligence Bureau CNAC Comité national anti-contrefaçon DGCCRF Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes EFPIA European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations ESA Entertainment Software Association FDA U.S. Food and Drug Administration FIGIEFA Fédération internationale des grossistes, importateurs et eIIPCAG Interpol Intellectual Crime Action Group IRPI Institut de Recherche en Propriété Intellectuelle Henri-Desbois

Selon l’auteur, « il y aurait une contraction entre une recherche à la fois créative et osant prendre des risques et des procédures institutionnalisées ». En effet, la première vraie régulation est apparue aux États-Unis en 1938 avec la FDA (Food and Drug Administration). En France, il faudra attendre 1972 pour que la AMM (Autorisation de mise sur le marché) soit créée. Les critères de contrôles de ces organismes vont se durcir progressivement augmentant le coût de développement ainsi que les durées

dangereuses puisqu’il s’agit de la contrefaçon de médicaments. Cette contrefaçon met en danger la santé des consommateurs. Selon l’Organisation Mondiale de la Santé (L’OMS), 6% des médicaments mondiaux seraient des médicaments contrefaits. La Food and Drug Administration (FDA), l’estime à 10%. Cela représente un marché mondial de 20 à 32 milliards d’euros.3 La contrefaçon de médicaments touche plus facilement les pays en développement ou les moins développés. Cela est notamment dû à un différentiel entre

mais en raison d’objections émises par le Dr. John W. Olney, chercheur en science neurologique, et par l'Avocat général à la consommation, James Turner, en août 1974, et suite à des enquêtes sur les pratiques de recherche de G.D. Searle, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a dû retarder son approbation pour l'aspartame (5 décembre 1974). L'aspartame est, de loin, la substance la plus dangereuse sur le marché à être ajoutée aux aliments. L'aspartame est tenu pour responsable de plus