Pharmacodynamique

épreuves d’effort ou emploi de médicaments modificateurs 4) Prise et recueil de pression hémodynamique 5) Actions mises en œuvre en vue de faire face à des situations d’urgence vitale 6) Explorations fonctionnelles comportant des épreuves pharmacodynamiques, d’effort, de stimulation ou des tests de provocation 7) Pose de systèmes d’immobilisation après réduction 8) Activités, en équipe pluridisciplinaire, de transplantation d’organes et de greffe de tissus 9) Transports sanitaires 10)

d’administration Pour sélectionner une voie d’administration il faut savoir son importance et revoir tous les critères de choix ❖ Importance de la voie d’administration L’importance de la voie d’administration dépend de : – l’effet pharmacodynamique – la pharmacocinétique Cette importance est aussi fonction de : – la substance active – la pathologie – la durée d’utilisation – la facilité pour le patient…. Le PREMIER CHOIX reste: voie orale ❖ Critères de choix

hémodynamique faisant appel à des techniques à caractère vulnérant autres que celles visées à l'article 6 ci-dessus ; Actions mises en œuvre en vue de faire face à des situations d'urgence vitale ; Explorations fonctionnelles comportant des épreuves pharmacodynamiques, d'effort, de stimulation ou des tests de provocation ; Pose de systèmes d'immobilisation après réduction ; Activités, en équipe pluridisciplinaire, de transplantation d'organes et de greffe de tissus ; Transports sanitaires : a) Transports

activé, contrôle de l'équilibre acide base, diurèse alcaline permettant d'obtenir un pH urinaire entre 7,5 et 8, possibilité d'hémodialyse dans les intoxications graves, traitement symptomatique. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques ANTI-THROMBOTIQUES/ INHIBITEURS DE L’AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE (B01AC06 : sang, organes hématopoïétiques) L’aspirine est un inhibiteur de l’activation plaquettaire: en bloquant par acétylation la cyclo-oxygénase plaquettaire,

QUELQUES DEFINITIONS II.1 QU’EST - CE QU’UN ESSAI CLINIQUE ? Un essai clinique c’est toute investigation menée chez la personne humaine, afin de déterminer ou de confirmer les effets cliniques, pharmacologiques et/ou les autres effets pharmacodynamiques d’un ou de plusieurs médicaments expérimentaux et/ou étudier l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’élimination d’un ou de plusieurs médicaments expérimentaux dans le but de s’assurer de leur efficacité et de leur innocuité.

découvert et restera confiné dans les bras fermés. Au contraire, un animal peu anxieux aura tendance à explorer davantage les bras ouverts. Le diazépam est une molécule pharmacologique de classe 1-4 benzodiazépines. Elle possède une activité pharmacodynamique semblable aux myorelaxants, anxiolytiques et hypnotiques. La molécule est injectée 20 minutes avant le début du test en intra-péritonéale à la souris. Une souris contrôle subira une injection de solution saline physiologique 20 minutes avant

faisant appel à des techniques à caractère vulnérant autres que celles mentionnées à l'article R. 4311-7 ; 6. Actions mises en oeuvre en vue de faire face à des situations d'urgence vitale ; 7. Explorations fonctionnelles comportant des épreuves pharmacodynamiques, d'effort, de stimulation ou des tests de provocation ; 8. Pose de systèmes d'immobilisation après réduction ; 9. Activités, en équipe pluridisciplinaire, de transplantation d'organes et de greffe de tissus ; 10. Transports sanitaires : • Transports

et glucidique qui sera utilisé en thérapeutique. Il diminuerait la production par le foie de glucose, agirait sur la néoglucogenèse tout ceci augmentant la réceptivité à l’insuline et une amélioration de l’insulino-résistance musculaire. Pharmacodynamique Le benfluorex a des propriétés assez larges, il a des effets en tant qu’hypolidémiant, qu’hypocholestérolémiant, qu’hypoglycémiant et qu’anorexigène. Suite au métabolisme de ce produit un métabolite très toxique pour l’organisme apparait :

n’existe pas de données concernant le surdosage chez les enfants. En cas de surdosage, un traitement symptomatique et adjuvant est recommandé. Il n’existe pas d’antidote spécifique pour la bilastine. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1 Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique : Antihistaminiques à usage systémique, autres antihistaminiques à usage systémique code ATC : R06AX29. Mécanisme d’action La bilastine est un antagoniste de l’histamine non sédatif de longue

n’augmente plus (bactéricidie maximale). Avec des antibiotiques de ce type, l’élément déterminant c’est le temps passé au dessus de la CMI (Concentration Minimale Inhibitrice). Les modalités d’administration dépendent des caractéristiques pharmacodynamiques des molécules 36,38 : Antibiotiques à bactéricidie concentration dépendante (aminosides, fluoroquinolones et fosfomycine). Le paramètre à prendre en compte est le quotient inhibiteur (QI). Il se définit comme la rapport entre la concentration