Phénotype

transfèrent des sucres. Il existe 3 allèles différents pour ce même gène : A, B, O A et B sont co-dominants. O est silencieux, il est récessif. Phénotype A : 2 allèles A ou un allèle A et O. Groupe le plus fréquent. Phénotype B : 2 allèles B ou un allèle B et O. 9% de la population. Phénotype AB : un allèle A et un allèle B, groupe le plus rare. Phénotype O : allèle O sur les 2 chromosomes, groupe très fréquent b) Biochimie Les antigènes sont des sucres transférés par des transférases, au

DEVOIR de 1ère ES Durée : 1h30 minutes LA CALCULATRICE ET PORTABLE SONT STRICTEMENT INTERDITS. La feuille d’aide à la rédaction est autorisée Sujet I : Génotype, phénotype et environnement ; la synthèse des protéines Document 1 Présents dans la fumée de cigarettes, dans les vapeurs d’essence ou dans les environnements pollués, les hydrocarbures aromatiques sont des molécules capables de se lier à l’ADN en complexe hydrocarbures-ADN. Ces complexes favorisent des mutations de l’ADN et sont retrouvés

caractères de l’individu. Le phénotype peut se définir à plusieurs échelles : -macroscopiques : symptômes de la maladie. -cellulaire : hématies -moléculaire : protéines Le phénotype macroscopique est lié au phénotype moléculaire, c’est à dire aux protéines. Les protéines sont constituées d’un enchaînement d’acides aminés. Les propriétés des protéines dépendent de leur séquence en acides aminés. Les protéines contribuent à l’établissement du phénotype. . Des modifications (mutations)

bien le support de l'information génétique ? 5. En quoi la transgenèse prouve-t-elle que ce support est bien universel ? ----------------------- [pic] [pic] [pic] Organisme transgénique : Phénotype : Espèce receveuse : Phénotype : Gène transféré : Espèce donneuse : Phénotype :

PARTIE SV : Des phénotypes à différents niveaux d’organisation du vivant CHAPITRE 1 = Du génotype au phénotype, relations avec l’environnement TP6: Relations génotype/phénotype, exemple des groupes sanguins A, B, AB et O Objectifs méthodologiques : • être capable de proposer des génotypes en fonction d’un phénotype. Objectifs de connaissance : • connaître les relations entre génotype et phénotype . RAPPEL : Un gène code une protéine. Problème : Les relations entre

récepteur de la peau jusqu’aux centres nerveux supérieurs. 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 Page 3/4 25 26 THEME OBLIGATOIRE DU GENOTYPE AU PHENOTYPE APPLICATIONS BIOTECHNOLOGIQUES 1 Les gènes de l’obésité Depuis quelques années, on sait que les souris ayant les deux copies de leur gène ob mutées sont obèses. Normalement, ce gène code une « molécule de satiété », la leptine ; elle est produite

par exemple pour le groupe sanguin humain IAIBIO. Il n’ y as pas de dominance entre A et B et O est récessif. c. Les gènes modificateurs Il existe des gènes modificateurs qui peuvent intervenir dans l’expression du phénotype d’un autre gène. Par exemple il y a deux allèles responsables pour la couleur des yeux. Il y a des gènes modificateurs qui pourraient expliquer l’existence des gènes (lipofuscine) et gris. d. Les gènes pléiotropiques

caractère donné. Génotype : ensemble de tous les caractères portés par un individu (ex : GG et Gb, bb). Phénotype : ensemble de tous les caractères visibles portés par un individu (ex : gris et blanc). Méthode pour réaliser un exercice : - Individu : ... - Caractère(s) étudié(s) : ... - Croisement (P, F1, F2,...) - Tableau allèles Pour connaitre le génotype qui correspond à un phénotype dominant il faut effectuer un croisement test (= croisement avec un caractère récessif) 2 cas possibles

I)Les phénotypes sexuels : Ensemble des caractères chromosomiques, anatomique et fonctionnel chez un individus A)Les chromosomes : Femme : chromosomes sexuels XX - Homme : chromosomes sexuels XY B) L'appareil reproducteur : Les gonades, organes reproducteurs de cellules reproductrices. Femme : Ovaires ( ovules ) - Homme : Testicules ( spermatozoïde ) C)Les voies génitales de transports de cellules reproductrices : Femme : Trompes ( oviductes ) , Utérus - Homme : Spermiductes II)Du sexe

nucléotides • Délétion, suppression d'un ou plusieurs nucléotides • Substitution, remplacement d'un ou plusieurs nucléotides Ces mutations n'ont pas les mêmes conséquences: 1. Certaines mutations n'entrainent aucune modification dans le phénotype car le code est redondant, l'individu sera sain. On nomme ces mutations silencieuses 2. D'autres mutations entrainent des changements plus ou moins important dans la succession: o Changement de tous les acides aminés: Mutation décalante o Ajout