Phényle

Substitution du cycle La substitution est indiquée par des nombres. Les substituants ont les indices les plus bas possibles. Si un choix subsiste, on prend l’ordre alphabétique. 1-butyl-3-éthyl-2-propylbenzène 2 3 4.3.2. 1 Radicaux aromatiques phényle 4.3.3. CH2 benzyle Polyaromatiques condensés Il existe une grande variété de composés polycycliques dont les noms deviennent rapidement très compliqués. Nous ne nous intéresserons qu’à trois composés : 1 8 7 2 6 3 naphtalène 5 4 8 1

du cycle La substitution est indiquée par des nombres. Les substituants ont les indices les plus bas possibles. Si un choix subsiste, on prend l’ordre alphabétique. 1-butyl-3-éthyl-2-propylbenzène 2 3 1 4.3.2. Radicaux aromatiques phényle CH2 benzyle 4.3.3. Polyaromatiques condensés Il existe une grande variété de composés polycycliques dont les noms deviennent rapidement très compliqués. Nous ne nous intéresserons qu’à trois composés : 8 7 6 5 8 7 6 5 9 8 7 6 5 4 3

oxydase) (neuronale et plasmatique) • catalyse la désamination oxydative des monoamines: A,NA, DA,sérotonine • transforme l’amine en aldéhyde La métabolisation enzymatique de la noradrénaline OH HO HO Noradrenaline MAO OH HO HO Dihydroxi-3,4-phenyl-hydroxi-acetaldehide MAO OH HO HO Acide dihydroxy-3,4-mandelique COMT OH H3CO HO Acide vanil-mandelique (VMA) CH COOH CH COOH MAO CH CHO CH CH2NH2 COMT H3CO HO Normetadrenaline OH CH CH2NH2 Classifications des récepteurs adrénergiques Récepteurs

mL de solution de chloroforme est de 3,17 mm Hg. Cinétique 8) L'acétate de phényle, un ester, réagit avec l'eau selon l'équation suivante : CH3COOC6H5 + H2O  CH3COOH + C6H5OH Acétate de phényl Acide acétique Phénol Les données du tableau ont été recueillies pour cette réaction à 5 °C : Temps (s) Concentration d’acétate de phényle (mol/L) 0 0,55 15,0 0,42 30,0 0,31 45,0 0,23 60,0 0,17

les phases stationnaires les plus courantes? -Les silicones:phényle méthyle silicone, peu polaire *SE-52 (50 à 330°C) *DC-550 *DC-710 Poly phényl-methyl dimethylphenylène siloxane Les colonnes chromatographiques Les phases stationnaires Quelles sont les phases stationnaires les plus courantes? -Les silicones: 50% phényle, 50% méthyle silicone, peu polaire *OV-17 (0 à 300°C),DC-704/710,SP-2250 -donne des séparations efficaces pour de nombreuses applications

aflatoxines présentent des bandes d'absorption caractéristiques à des longueurs d'onde 3004-2969 cm-1 pour CH2, aromatique = CH,-C-H, C = C et des phényles, 1744-1720 cm-1 C = O, 1364-1369 cm-1 pour méthyle adjacent au cycle époxy, 1217-1220 cm-1 dans le plan -CH flexion de phényle (26), 1035-1037 cm-1 pour les symétrique étirage de = C-O-C ou flexion symétrique de phényle, et 900-902 cm-1 pour éventuellement isolé H. Figure 1 : Les spectres des aflatoxines B1, B2, G1 et G2 après soustraction des spectres

La formation d’ester : (grâce au diazométhane CH2=N+=N-) CH2=N+=N- + -OOC–R  CH3–O–CO–R Les propriétés chimiques dues aux groupements carboxyliques : LA REACTION AVEC L’ISOTHIOCYANATE DE PHENYL : Isothiocyanate de phenyl Phenyl thiohydantoïne PTH + AA LA FORMATION DE CHELATE : (complexe avec des ions métalliques) C’est le principe du dosage du biuret où les peptides réagissent avec les ions cuivre pour donner

liquide chimique, composé d’un colorant fluorescent (la couleur du Glowsticks) et d’un dérivé d’ester d’oxalate de phényle. Le compartiment cassant interne (soit en verre ou en plastique cassante) contient du peroxyde d’hydrogène concentré. Quand on tord le bâton, une réaction a lieu avec le mélange de peroxyde et d’ester d’oxalate de phényle. L’ester est oxydé, ->2 molécules de phényle et ->1 molécule d’ester peroxyacide. Le peroxyacide se décompose en dioxyde de carbone. Il libère de l’énergie qui

1-phénylpropan-1-ol par rapport au 1-phénylpropan-1-one. Le spectre du réactif va servir de titre de comparaison pour déterminer si notre produit récupéré est correctement purifié ou simplement le produit attendu de la réaction. On observe pour le 1-phényl-1-propanol un pic de 12% pour 3364,38cm-1 correspondant à la présence du groupement OH à notre produit. Ce pic n’est plus visible sur le spectre de notre produit : on passe de 12% de transmittance pour 3364,38cm-1 à 55% de transmittance pour 3358

(d, 2H, C13H2, J= 5,04 Hz) 13C RMN (CDCl3) :( (ppm) 24,8 (C7), 25,2 (C8), 30,1 (C11 et C12), 32,3 (C1), 60,2 (C2), 67,0 (C4), 67,1 (C5), 70,9 (C6), 71,1 (C9), 71,5 (C10), 96,0 (C3), 96,8 (C13) Synthèse du (2-Phenyl-thiazolidin-4-yl)-méthanol (6) Le 2-phenyl-thiazolidine-4-ethyl ester (2,848 g, 12 mmol) est dissout dans l’éthanol absolu (48mL). Le borohydrure de sodium (0,454 g, 12 mmol) est ensuite ajouté à température ambiante pendant que le milieu réactionnel est agité